Форма випуску: | склад: |
Ібунорм в капсулах Капсули по 200 мг:
Капсули по 400 мг:
Вміст капсул (200 мг і 400 мг) - суміш, яка містить гранули та порошок від білого до майже білого кольору. Допускається наявність агломератів часток. |
діюча речовина: ібупрофен;
1 капсула містить ібупрофену 200 мг або 400 мг;
допоміжні речовини: для капсул по 200 мг - крохмаль картопляний, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний, кросповідон, магнію стеарат, азорубін (Е 122);
для капсул по 400 мг - крохмаль картопляний, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний, кросповідон, магнію стеарат.
|
Ібунорм бебі Ібунорм суспензія оральна.
Біла або майже біла суспензія із специфічним запахом. |
діюча речовина: ібупрофен;
5 мл препарату містять ібупрофену 100 мг;
допоміжні речовини: сорбіт (Е 420); полісорбат; натрію фосфат безводний; кислота лимонна моногідрат, ксантанова камедь; гліцерин; сахарин натрію метилпарабен (Е 218); пропилпарабен
(Е 216); ароматизатор "Червоний апельсин", що містить спирт етиловий 96% і бутилгідроксіанізол
(Е 320); вода очищена.
|
Ібунорм
Ібунорм можуть бути зумовленими необхідністю симптоматичного лікування болю різного властивості та походження.
Так використання препарату виробляє активний знеболюючий ефект при головному та зубному болю.
Крім цього він є дієвим засобом для жінок для того щоб знизити сильну вираженість больових відчуттів можуть супроводжувати періоду менструації.
Ібунорм знаходить належне застосування в тих випадках простудних захворювань, що супроводжуються лихоманкою і виникненням м'язових болів.
В якості ще однієї області застосування препарату потрібно назвати симптоматику притаманну хвороб ревматичного характеру. Ібунорм добре проявляє себе в плані протистояння таким проявам ревматизму різного роду як місцеве запалення і підвищення температури шкіри в області його локалізації, а також ослаблення вираженості больових відчуттів у вогнищі запалення.
Таким чином, показання до застосування Ібунорм виникають головним чином у зв'язку з запальними процесами, а також наявністю больового синдрому як то при зубному, головному і менструальному болю, болі у спині, суглобах, м'язах, невралгії, в клінічних випадках низки ревматичних і інших захворювань.
Потрібно також відзначити, що препарат призначений для зняття симптоматичних болів виключно на момент прийняття і не здатний чинити будь-який вплив на перебіг захворювання.
Ібунорм бебі
Симптоматичне лікування лихоманки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Придбати Ібунорм можна в мережі аптек-партнерів МІС Аптека 9-1-1.
Однією з головних характерних особливостей, якими відрізняється фармакодинаміка Ібунорм, полягає в високих темпах абсорбції в травному тракті. Протягом від 60-ї до 120-ї хв після того як препарат приймається всередину він досягає максимальної своєї концентрації в плазмі крові. А згодом, до 3-ї години після прийому утворюється найбільший вміст його основного активного компонента - ібупрофену також і в синовіальній рідині.
Фармакологічна дія, яке надає Ібунорм в людському організмі, складається актуалізації протизапальних, жарознижуючих і анальгезирующих властивостей ібупрофену. Досягається це як наслідок того що відбувається невибіркову блокада ферментів ЦОГ1 і ЦОГ2 є формами ціклосігенази. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів. Не останню роль в механізмі дії препарату крім того відведено виробленому їм ефекту інгібування процесів в яких синтезуються простагландини. Саме вони є головними медіаторами запалення, гіпертермії і болю.
Властивості Ібунорм як анальгезирующего медикаментозного засобу розкриваються в найбільш повній мірі в випадках його застосування при болях обумовлених наявністю кого-небудь роду запальних процесів.
Фармакодинаміка Ібунорм, так само як це властиво і всім іншим нестероїдних препаратів протизапальної дії, відрізняється антіреагентной активністю.
При несистематичному застосуванні ібупрофену клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними.
Ібупрофен добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті та зв'язується з білками плазми крові. На ступінь всмоктування препарату впливає те, що його прийому передував прийом їжі. У таких випадках максимальна концентрація досягається приблизно за вдвічі більший часовий проміжок, ніж ніж будь Ібунорм приймається натщесерце. Після їжі TCmax в плазмі крові становить від півтора до 2-х годин, тоді як при прийомі на голодний желудок- 45 хвилин відповідно. У більшій концентрації препарат утворює присутність в синовіальній рідині, TCmax в якій дорівнює 2-3-м годинах.
На 90% піддаючись зв'язування з білками плазми, препарат далі метаболізується в печінці в процесах пресистемного і постсістемного метаболізму. Будучи абсорбованим, ібупрофен в 60-процентному кількості від R-форми, неактивній фармакологічно, поступово перетворюється в активну S-форму.
Метаболізм відбувається із залученням до цього процесу ізоферменту CYP2C9. Кінетика елімінації характеризується двохфазністю. Її Т1 \ 2 становить від 2-х до 2-х з половиною годин. Для лікарських ретард-форм такої тимчасової період може тривати до 12 годин.
Виведення здійснюється нирками - менше ніж 1% в незміненому вигляді, і в набагато меншому ступені - разом з жовчю.
Використання під час вагітності:
Що стосується того чи можливе використання Ібунорм під час вагітності потрібно відразу зазначити, що його застосування в цей період незмінно пов'язане з певним ступенем ризику.
Так само як і всі інші речовини, що інгібують процеси синтезу простагландину ібупрофен як основний активний діючий компонент препарату здатний чинити негативний вплив як на жінку виношує дитину, так і на процеси внутрішньоутробного росту і розвитку плода. З даних епідеміологічних досліджень з усією очевидністю випливає що існує підвищена ймовірність того настання мимовільно перерваної вагітності. Крім того використання препарату протягом ранніх термінів вагітності в стані спричинити за собою можливість розвитку серцевих вад. Об'єктивний рівень подібної небезпеки, як прийнято вважати, перебуває в прямій залежності від того в якій мірі підвищується дозування і на скільки тривалий часовий період збільшується курс лікування.
У 1-2-м триместрах використовувати Ібунорм може бути виправдано тільки в тих випадках, коли медичний спеціаліст зроблено висновок, що очікуваний позитивний ефект від його застосування для майбутньої матері істотно перевершує можливість усіляких несприятливих впливів щодо плоду. Виходячи з цього, на етапі планування вагітності та в перші два триместру доза повинна бути мінімальною, а лікувальні курси - такими короткими, як це тільки можливо.
З настанням 3-го триместру препарат підпадає під правило категоричного виключення з переліку лікарських засобів допустимих на цьому терміні вагітності.
При годуванні груддю активні складові Ібунорма разом з метаболітами можуть утворювати невисоку концентрацію в складі грудного молока. На сьогоднішній день немає достеменних даних про безумовне шкідливий вплив на немовлят. Таким чином, використання Ібунорм під час вагітності та в період лактації допускається для короткочасно лікування лихоманки зняття больового синдрому, коли він застосовується з дотриманням рекомендованих доз. Як правило, відмовлятися від грудного вигодовування необхідності немає.
Протипоказання до застосування Ібунорм передбачають ряд випадків, в яких використання препарату є неприпустимим, або ж в силу певних чинників потрібно дотримуватися обережності.
Перш за все, волає про необхідність виключити препарат з числа призначуваних лікарських засобів наявність у пацієнта гіперчутливості щодо ібупрофену або будь-яких інших зі складових Ібунорм компонентів.
Умовою, через якого протипоказано застосування препарату є присутність в анамнезі у хворого захворювання на астму, бронхоспазм, шкірних висипань або риніту, що мали місце в зв'язку з тим, що використовувалася ацетилсаліцилова кислота або інші протизапальні засоби нестероидной групи.
Рекомендується розводити в часі прийняття Ібунорма і застосування інших протизапальних нестероїдних препаратів, в тому числі ЦОГ- 2 - селективних інгібіторів циклооксигенази-2.
Обумовлює неприпустимість застосування препарату анамнез обтяжений перфорацією або шлунково-кишковою кровотечею викликаними нестероїдними протизапальними препаратами.
До протипоказань Ібунорма також відноситься шлункова виразка або кровотеча нині, або які входять в анамнез з двома і більше чіткими епізодами виразкового загострення або кровотечі.
Утриматися від застосування препарату слід при порушеннях серцевої діяльності та функціонування нирок і печінки, таких як важка серцева, печінкова і ниркова недостатність, серцева ішемія.
У категорію неприйнятних до застосування відносять Ібунорм в цереброваскулярні та інші активні форми кровотеч. Сюди ж відносяться порушення кровотворної функції, мають нез'ясованих етіологію.
Протипоказання до застосування Ібунорм крім цього собою представляють порушення дегідратації внаслідок блювання, діареї або вживання недостатньої кількості рідини.
Побічні дії Ібунорм застосовуваного в рамках короткочасного лікування полягають в реакціях підвищеної чутливості до препарату.
Серед них відзначається виникнення анафілаксії або неспецифічних алергічних реакцій. Також мають місце прояви респіраторних реакцій у вигляді загострень бронхіальної астми, диспное і бронхоспазму. Унаслідок використання Ібунорма можуть з'явитися шкірні висипання, свербіж шкіри, кропив'янка і пурпура. В окремих випадках спостерігається розвиток буллезного або ексфоліативного дерматиту, мультиформної еритеми та епідермального некролізу.
Застосування препарату в тривалих курсах лікування при хронічних станах здатне ще більше розширити ряд викликаються побічних ефектів.
У рідкісних випадках вони знаходять відображення в загальних розладах у зв'язку з гіперчутливістю. При даних важких реакціях набрякають обличчя, мова і гортань, виникає задишка, прискорене серцебиття, знижується антеріальное тиск, можливі анафілактичні явища, розвиток набряку Квінке, шок, поява бронхоспазму, астатические ускладнення асептичнийменінгіт.
Система травлення і шлунково-кишковий тракт зрідка можуть дати негативну відповідь на застосування Ібунорма у вигляді болю в животі, нудоти, диспепсії, блювання, діареї, запорів і метеоризму.
Вкрай рідко побічні ефекти виникають як поява печії пептичних виразок, виразкового стоматиту, шлунково-кишкової кровотечі або перфорації. В окремих випадках це може викликати летальний результат, ризик якого особливо високий у пацієнтів в літньому віці.
Центральна нервова система підвладна негативним впливам препарату відповідає появою головного болю, можливо запаморочення, знервований стан, поява тривожності, безсоння або, навпаки, сонливість, нестабільність емоційної сфери, депресивний стан.
Коли спостерігаються, які б то не було, побічні дії Ібунорм, вони є обґрунтуванням необхідності негайно припинити застосування препарату і звернутися за лікарською консультацією.
Ібунорм. Спосіб застосування та дози Ібунорма залежать від того в якій лікарській формі призначається препарат, головним чином - від кількості основного активного речовини в капсулах. Існує два види капсул містять 200 і 400 мг ібупрофену відповідно.
Для дорослих і дітей старших 12-річного віку початкова доза призначається в кількості 1-2-х капсул одноразово. Надалі, якщо є така необхідність, слід приймати 1-2 капсули від 4-х до 6-и разів протягом доби через рівні проміжки часу (4-6 год).
Разова доза в 400 мг передбачає прийом всередину двох капсул по 200 мг або однієї 400-мілліграмовой капсули.
Існує обмеження, що стосується загальної кількості препарату допустимого до застосування протягом часу рівного 24-м годинах. Капсул 200 мг не слід приймати більше ніж 6 штук на добу, а тих в яких ібупрофену 400 мг відповідно - 3.
Ібунорм приймається всередину по перевазі разом з прийомом їжі. Капсули слід ковтати, запиваючи водою, не розжовуючи.
Для пацієнтів в літньому віці призначення препарату здійснюється на підставі спеціальних передбачених правил, за якими слід підбирати дозу і визначати належну схему лікування.
У тих випадках, коли обраний спосіб застосування і дози Ібунорма після закінчення часу понад 3-х днів не призводять до ефективного усунення симптомів захворювання, може знадобитися уточнення діагнозу і на підставі нових діагностичних даних переглянути схему лікування.
Ібунорм бебі
Препарат тільки для перорального застосування.
Доза для дітей залежить від віку і маси тіла дитини.
Разова доза повинна становити 5-10 мг/кг.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 30 мг/кг.
Дітям 6 місяців - по 2,5 мл суспензії (50 мг) кожні о 8:00, але не більше 7,5 мл (150 мг) на добу.
Дітям у віці від 6 до 12 місяців - по 2,5 мл суспензії (50 мг) кожні 6:00 але не більше 10 мл (200 мг) на добу.
Дітям у віці від 1 до 3 років - по 5 мл суспензії (100 мг) кожні о 8:00, але не більше 15 мл (300 мг) на добу.
Дітям у віці від 4 до 6 років - по 7,5 мл суспензії (150 мг) 3 рази на добу (450 мг).
Дітям у віці від 7 до 9 років - по 10 мл суспензії (200 мг) 3 рази на добу (600 мг).
Дітям у віці від 10 до 12 років - по 15 мл суспензії (300 мг) 3 рази на добу (900 мг).
При лихоманці після імунізації - 2,5 мл, при необхідності - ще 2,5 мл через 6.00, але не більше 5 мл протягом 24 годин.
Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і зазвичай становить 3 доби.
Вартість на Ібунорм вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1, де можна купити лікарський засіб за найвигіднішими цінами в Україні.
Про те, що має місце передозування Ібунормом, як правило, свідчить поява комплексу специфічних характерних симптомів.
Дана симптоматика знаходить свій вияв у виникненні нудоти, блювоти, больового синдрому в ділянці живота, головний біль і запаморочення, дзвону у вухах. Відзначається поява стану сонливості, внаслідок нистагма порушується зорове сприйняття.
Дуже нечастими є випадки, в яких відбувається втрата свідомості, розвивається артеріальна гіпотонія, не виключається ниркова недостатність і метаболічний ацидоз.
Лікування, передбачене при передозуванні препаратом, носить симптоматичний, що підтримує характер. Основною метою пов'язаних з цим медичних заходів є забезпечити активність всіх функцій мають життєво важливе значення. Прийняті лікувальні заходи спрямовані на приведення організму до стану нормалізації його життєдіяльності.
Як одних з першочергових дій доцільно промити шлунок і дати хворому прийняти всередину активоване вугілля.
Виконати всі це необхідно по можливості в 1-а година після того як була прийнята потенційно токсична доза препарату. Шкідливі токсичні властивості Ібунорм набуває після потрапляння в організм людини в кількості, що перевищує 400 мг/кг.
Передозування вимагає негайних дій ще й тому що для Ібунорма не існує специфічного антидоту.
Взаємодії Ібунорм з іншими препаратами регламентуються правилами загальними для всіх протизапальних нестероїдних препаратів.
Одночасне застосування з Ібунормом кортикостероїдів зумовлює підвищення ймовірності шлунково-кишкової ульцерации, а крім цього дане поєднання здатне спровокувати кровотечу.
Зваженого підходу вимагає призначення препарату у комплексі з діуретиками та антигіпертензивними засобами, оскільки лікувальну дію останніх може виявитися ослабленим.
Комбінація Ібунорма і селективних і антитромбоцитарних інгібіторів серотоніну в змозі привести до появи шлунково-кишкової кровотечі.
В результаті взаємодії з антикоагулянтами (варфарином та ін.) Посилюється антикоагулянтний ефект.
Як свідчать підтверджені дані, коли разом з Ібунормом застосовується зидовудин, у хворих з ВІЛ-інфекцією, це обумовлює підвищений ризик виникнення гематом і гематороза.
Якщо одночасно з препаратом використовуються хінолонові антибіотики, існує підвищена ймовірність того що можуть виникнути судоми.
При лікуванні Ібунормом потрібно виключити об'єднання з ним ацетилсаліцилової кислоти, оскільки в такому випадку збільшується ймовірність розвитку усіляких побічних ефектів.
Взаємодії Ібунорм з іншими препаратами, як можемо переконатися, відрізняються найрізноманітнішим характером і здатні утворювати всілякі поєднання. Для досягнення найбільш ефективного комплексного застосування різних препаратів справу вибору схеми лікування повинно бути передано в руки компетентного медичного фахівця.
Зідовудін: відомо про підвищений ризик гематологічної токсичності при спільному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. Існують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном.
Серцеві глікозиди: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок і підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові.
Дані свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), а також тривале лікування можуть призвести до незначного підвищення ризику тромботичних артеріальних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Загалом дані не припускають, що низька доза ібупрофену (наприклад, 1200 мг на добу) може призвести до підвищення ризику інфаркту міокарда. Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю, діагностованою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями довгострокове лікування може призначити лікар лише після ретельного аналізу. Пацієнтам із вираженими факторами ризику серцево-судинних ускладнень (такими як артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, куріння) призначати тривале лікування НПЗЗ слід лише після ретельного обмірковування.
Системний червоний вовчак та змішані захворювання сполучної тканини. З обережністю слід застосовувати ібупрофен при проявах системного червоного вовчаку та змішаних захворюваннях сполучної тканини через підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту.
Вплив печінку. Порушення функції печінки.
Вплив на фертильність у жінок. Існують обмежені дані, лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть впливати на процес овуляції. Цей процес є оборотним після припинення лікування. Тривале застосування (стосується дози 2400 мг протягом доби, а також тривалості лікування більше 10 днів) ібупрофену може порушити жіночу фертильність і не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти. Жінкам, які мають проблеми з настанням вагітності або проходять обстеження через безпліддя, цей препарат необхідно відмінити.
Умови зберігання Ібунорм наказують, що препарат повинен знаходитися нд такий навколишнього його середовищі, в якій підтримується постійний температурний режим не перевищує 25-и градусів Цельсія.
Важливим моментом є також те, що в повній мірі забезпечити збереження його в оптимальному стані здатна тільки оригінальна упаковка, в яку він був поміщений виробником.
Крім того традиційної для всіх лікарських засобів є рекомендація їх зберігання в тих місцях де вони не можуть потрапити в руки дітям.
Термін придатності:
Термін придатності препарату становить 3 роки від дати виготовлення зазначеної на упаковці.
Не допускається використання Ібунорм після закінчення зазначеного періоду часу.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ібунорм на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.