Гемаза

Склад

діюча речовина: проурокиназа рекомбінантна

1 ампула містить проурокінази рекомбінантної 5000 МО (0,0588 мг)

допоміжні речовини: натрію хлорид, декстран 40

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій (по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці).

Гемази є рекомбінантною Проурокінази - фібрин-специфічних активатором плазміногену урокіназного типу. Гемази специфічно каталізує перетворення фибрино-пов'язаного плазміногену в плазмін, який, в свою чергу, здатний викликати лізис фібринним згустку. Специфічна ферментативна активність Гемази від 4500 до 5500 МО в ампулі.

• Гіфема, гемофтальм;
• преретінальних, субретінальной і інтраретінальние крововиливи;
• фібриноїдні синдроми різного генезу;
• оклюзія центральної артерії сітківки та її гілок;
• тромбоз центральної вени сітківки та її гілок;
• профілактика передаються статевим шляхом в післяопераційному періоді при антиглаукомних операціях.

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
• стану з високим ризиком розвитку кровотечі, в тому числі захворювання крові (геморагічні діатези)
• шлунково-кишкові кровотечі
• бактеріальний ендокардит;
• активна форма туберкульозу;
• пролиферативная діабетична ретинопатія з глиозом III-ІVступеня;
• артеріальна гіпертензія з діастолічним артеріальним тиском вище 105 мм рт.ст.;
• гіпертонічний криз (у зв'язку з розвитком внутрішньої кровотечі)
• хронічна ниркова недостатність (рівень креатиніну сироватки вище 0,02 г/л сечовини

вище 0,5 г/л);

• важка гепатоцеллюлярная недостатність (альбумін крові нижче 3 г%)

Утримання однієї ампули препарату розводять в 0,5 мл фізіологічного розчину. Отриманий розчин містить дозу, що відповідає 5000 МО. Препарат вводять парабульбарно або субкон'юнктивальні до 10 ін'єкцій на курс.

Для промивання передньої камери ока при масивному випоті фібрину в передню камеру або гіфемі ліофілізована речовина (5000 МО) розводиться в 1 мл фізіологічного розчину, після чого 0,2 мл (1000 МО) або 0,1 мл (5000 МО) отриманого розчину розводять в 0,5 мл фізіологічним розчином.

Для інтравітреального введення 5000 МО ліофілізат розводять в 1 мл фізіологічного розчину, 0,1 мл (5000 МО) отриманого розчину розчиняють в 0,1-0,2 мл фізіологічного розчину. Отриманий обсяг (0,2-0,3 мл) вводять інтравітреально одноразово.

При гіфемі та випоті фібрину після екстракції катаракти рекомендується субкон'юнктивальних або парабульбарне введення Гемази, а також введення в передню камеру ока. При крововиливах у скловидне тіло, сітківку, оклюзійних ураженнях судин сітківки та зорового нерва свідчення парабульбарне введення Гемази. При гемофтальме різної етіології і фібриноїдний синдромі можливо інтравітреальне введення препарату.

Для профілактики передаються статевим шляхом в післяопераційному періоді при антиглаукомних операціях Гемази розчиняють в співвідношенні, зазначеному для субкон'юнктивальних ін'єкцій і вводять (1-3 ін'єкції) у фільтраційну подушку в ранньому післяопераційному періоді.

При локальному введенні Гемази в дозах 5000 МО ризик системних крововиливів відсутній.

При передозуванні препарату (більше 5000 МО одноразово) можливий рецидив внутрішньоочного крововиливу.

При одноразовому введенні препарату в дозі, церевіщуе 5000 МО підвищується ризик алергічних реакцій, зазначені в розділі «побічна дія».

При передозуванні препарату або при проведенні оперативних втручань при лікуванні Гемази для зниження ризику розвитку крововиливів рекомендується внутрішньом'язове застосування етамзілата натрію в дозі 250-500 мг в.

Може викликати алергічну реакцію, яка проявляється набряком і гіперемією шкіри з правого або лівого боку особи, явища алергічного тетеноніту (хемоз, гіперемія коньюнтіви, зниження рухливості очного яблука).

Застосування в період вагітності та годування груддю

Не застосовувати.

Діти

Досвід застосування Гемази у дітей обмежений, тому не слід застосовувати препарат в педіатричній практиці.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Здатність Гемази впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не спостерігалась. Але в залежності від індивідуальної реакції пацієнта на препарат при лікуванні Гемази слід бути обережним при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Одночасне застосування препарату з протеолітичними засобами показало, що поєднувати Гемази з ін'єкціями колалізіну не слід. Комбінацію Гемази з іншими тромболітиками застосовувати з обережністю. Можливе комбіноване застосування розчинів Гемази та емоксипину, а також Гемази та дексометазон.

У сухому захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі від + 2 °C до + 20 °C.

Термін придатності - 4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.