Футарон

склад:

• діюча речовина: кислота фузідовая (fusidic acid)
• 1 г препарату містить кислоту фузідовая Мікронізована (у формі гемігідрату) 10 мг
• допоміжні речовини: натрію едетат, маніт (Е 421), карбомер 940, трометамол, бензалконію хлорид, вода для ін'єкцій.

Форма випуску:

За 5 г у флаконі-крапельниці. По одному флакону-крапельниці в картонній коробці. Категорія відпуску. За рецептом.

Фармакологічні. Фузідовая кислота відноситься до групи фузидин, антимікробних сполук, механізм дії - бактеріостатичний, пов'язаний з порушенням синтезу білка мікробної клітини. Блокуючи елонгацію фактора G, фузидин запобігають його зв'язування з рибосомами та гуанозинтрифосфат, що перериває вивільнення енергії, необхідної для синтезу білка, і призводить до загибелі бактеріальної клітини.

До фузідовоі кислоти чутливі мікроорганізми, які найбільш часто викликають очні інфекції: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Haemophilus influenzae. Enterobacteriaceae і Pseudomonas стійкі до дії фузідовоі кислоти.

Фармакокінетика. Лікарська форма Футарону у вигляді вузьких очних крапель забезпечує тривалий контакт препарату з кон'юнктивою і достатню концентрацію фузідовоі кислоти в слізної рідини за умови застосування 2 рази на добу. Через 1, 3, 6 і 12:00 після застосування одноразової дози Футарону середня концентрація фузідовоі кислоти становить 15,7 мкг/мл, 15,2 мкг/мл, 10,5 мкг/мл і 5,6 мкг/мл відповідно. У внутрішньоочної рідини концентрація фузідовоі кислоти дорівнює 0,3 мкг/мл (після одноразового застосування) і 0,8 мкг/мл (після повторного застосування), що досягається протягом 1:00 після застосування і підтримується протягом 12:00, при цьому в сироватці крові не визначається.

Бактеріальні інфекції очей, викликані чутливими мікроорганізмами: кон'юнктивіт, блефарит, кератит, дакріоцистит.

Індивідуальна підвищена чутливість до фузідовоі кислоти або інших компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дані відсутні.

Препарат у формі очних крапель не призначений для внутрішньоочних ін'єкцій. Застосування препарату необхідно припинити при прояві будь-яких ознак гіперчутливості.

Флакон необхідно закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком крапельниці очі або будь-який інший поверхні.

Бензалконію хлорид, що входить до складу препарату, може викликати роздратування. Необхідно уникати контакту з м'якими контактними лінзами (зняти контактні лінзи перед закапуванням препарату і встановити через 15 хв після застосування). Знебарвлює м'які контактні лінзи.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Достатнього досвіду застосування препарату в період вагітності та годування груддю немає. Застосування вагітним і годуючим груддю можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційні ризики для плода / дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Як і в разі застосування інших офтальмологічних препаратів для місцевого застосування, тимчасове затуманення зору або інші порушення зору можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Якщо затуманення зору виникає під час закапування, пацієнту необхідно зачекати доти, доки зір, перш ніж керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Для місцевого застосування. Перед застосуванням очні краплі необхідно збовтати. Дорослим і дітям старше 2-х років закапують у кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі кожні 12:00 у протягом 7 днів.

Діти. Застосовують дітям віком від 2 років.

З огляду на спосіб введення передозування малоймовірно.

Алергічні реакції у вигляді набряку перехідній складці кон'юнктиви та кропив'янки, свербіж, печіння, гіперемія кон'юнктиви, болючість, сльозотеча, набряк повік, загострення кон'юнктивіту.

Зберігати при температурі не вище 30 °C в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки. Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 30 днів.