Футарон

Состав:

• действующее вещество: кислота фузидова (fusidic acid)
• 1 г препарата содержит кислоту фузидову Микронизированная (в форме гемигидрата) 10 мг
• вспомогательные вещества: натрия эдетат, манит (Е 421), карбомер 940, трометамол, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

По 5 г во флаконе-капельнице. По одному флакону-капельнице в картонной коробке. Категория отпуска. По рецепту.

Фармакологические. Фузидова кислота относится к группе фузидин, антимикробных соединений, механизм действия - бактериостатический, связанный с нарушением синтеза белка микробной клетки. Блокируя элонгацию фактора G, фузидин предотвращают его связывание с рибосомами и гуанозинтрифосфат, что прерывает высвобождение энергии, необходимой для синтеза белка, и приводит к гибели бактериальной клетки.

К фузидовои кислоты чувствительные микроорганизмы, которые наиболее часто вызывают глазные инфекции: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Haemophilus influenzae. Enterobacteriaceae и Pseudomonas устойчивые к действию фузидовои кислоты.

Фармакокинетика. Лекарственная форма Футарону в виде вязких глазных капель обеспечивает длительный контакт препарата с конъюнктивой и достаточную концентрацию фузидовои кислоты в слезной жидкости при условии применения 2 раза в сутки. Через 1, 3, 6 и 12:00 после применения однократной дозы Футарону средняя концентрация фузидовои кислоты составляет 15,7 мкг / мл, 15,2 мкг / мл, 10,5 мкг / мл и 5,6 мкг / мл соответственно. В внутриглазной жидкости концентрация фузидовои кислоты равна 0,3 мкг / мл (после однократного применения) и 0,8 мкг / мл (после повторного применения), что достигается в течение 1:00 после применения и поддерживается в течение 12:00, при этом в сыворотке крови не определяется.

Бактериальные инфекции глаз, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит, блефарит, кератит, дакриоцистит.

Индивидуальная повышенная чувствительность к фузидовои кислоты или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Данные отсутствуют.

Препарат в форме глазных капель не предназначен для внутриглазных инъекций. Применение препарата необходимо прекратить при проявлении каких-либо признаков гиперчувствительности.

Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует касаться кончиком капельницы глаза или любой другой поверхности.

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение. Необходимо избегать контакта с мягкими контактными линзами (снять контактные линзы перед закапыванием препарата и установить через 15 мин после применения). Обесцвечивает мягкие контактные линзы.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Достаточного опыта применения препарата в период беременности и кормления грудью нет. Применение беременным и кормящим грудью возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальные риски для плода / ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Как и в случае применения других офтальмологических препаратов для местного применения, временное помутнение зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Если затуманивание зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока зрение, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами.

Для местного применения. Перед применением глазные капли необходимо взболтать. Взрослым и детям старше 2-х лет закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле каждые 12:00 в течение 7 дней.

Дети. Применяют детям в возрасте от 2 лет.

Учитывая способ введения передозировки маловероятно.

Аллергические реакции в виде отека переходной складке конъюнктивы и крапивницы, зуд, жжение, гиперемия конъюнктивы, болезненность, слезотечение, отек век, обострение конъюнктивита.

Хранить при температуре не выше 30 ° С в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 дней.