Езетім
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Езетім — гіполіпідемічний засіб, комбінації. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази в комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами. Розувастатин та езетиміб.
Показання
- Первинна гіперхолестеринемія.
- Профілактика серцево-судинних ускладнень.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-якої допоміжної речовини препарату;
- активне захворювання печінки, в тому числі стійкі підвищення сироваткових трансаміназ невідомої етіології та будь-які підвищення трансаміназ у сироватці, що втричі перевищують верхню межу норми (ВМН);
- препарат протипоказаний в період вагітності та годування груддю, а також жінкам репродуктивного віку, які не застосовують належні протизаплідні засоби;
- тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв);
- міопатія;
- одночасне застосування циклоспорину.
Побічні дії
Найбільш частими побічними реакціями, пов’язаними з комбінованим застосуванням розувастатину-езетимібу, у пацієнтів з гіперхолестеринемію є збільшення печінкових трансаміназ, шлунково-кишкові порушення та біль у м’язах. Це відомі побічні реакції діючих речовин.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Оскільки холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину відіграють істотну роль у розвитку плода, потенційний ризик від пригнічення ГМГ-КоА-редуктази перевищує користь від застосування препарату у період вагітності. Якщо пацієнтка завагітніла під час застосування препарату Езетім Р, лікування слід негайно припинити.
Невідомо, чи виділяється діюча речовина препарату у грудне молоко людини.
Діти
Безпека та ефективність застосування таблеток розувастатину/езетимібу дітям (віком до 18 років) на даний час не встановлені, тому застосування препарату не рекомендується цій віковій групі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Таблетки розувастатин/езетиміб не мають або мають незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Дослідження впливу розувастатину та/або езетимібу на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводилися. Однак під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами слід враховувати можливість запаморочення у період лікування.
Передозування
Опублікованих даних щодо передозування розувастатину немає. Не існує специфічного лікування у разі передозування розувастатину.
Умови зберігання
Для захисту від світла зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Езетім на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Езетім: інструкції
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 10 мг езетимібу
Производитель: Польща
Форма випуску: таблетки по 10 мг/10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить розувастатину 10 мг (у вигляді розувастатину кальцію) та езетимібу 10 мг
Производитель: Польща
Форма випуску: таблетки по 20 мг/10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить розувастатину 20 мг (у вигляді розувастатину кальцію) та езетимібу 10 мг
Производитель: Польща