Епосім
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Епосім - антианемічний препарат.
Показання
- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз
- Лікування тяжкої анемії, що супроводжується клінічними симптомами у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, яким ще не проводили гемодіаліз.
- Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи, та з підвищеним ризиком трансфузії, оціненим за загальним станом пацієнта (наприклад, серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії).
Протипоказання
- Істинна еритроцитарна аплазія;
- неконтрольована артеріальна гіпертензія;
- підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Пацієнтам, які підлягають елективній ортопедичній хірургії, але не брали участь у програмі відбору аутологічної крові, застосування епоетину альфа протипоказано при тяжких коронарних, периферійно-артеріальних, каротидних або церебрально-судинних захворюваннях, а також при нещодавно перенесеному інфаркті міокарда або інсульті.
Хірургічним пацієнтам, яким через будь-які причини неможливо застосовувати адекватну антитромботичну профілактику.
Побічні дії
Найпоширеніші побічні дії:
- головний біль, судоми;
- тромбоз глибоких вен, артеріальна гіпертензія;
- легенева емболія, носові кровотечі, задишка;
- нудота, діарея, блювота;
- висип;
- артралгія;
- пірексія, грипоподібний стан;
- тромбоз шунта, включаючи обладнання для діалізу.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Застосування препарату у ці періоди не рекомендується.
Діти
Безпека та ефективність застосування препарату дітям віком до 1 місяця не встановлені.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Через підвищений ризик розвитку артеріальної гіпертензії на початкових етапах терапії епоетином альфа пацієнтам з хронічною нирковою недостатністю слід проявляти обережність під час керування автомобілем та роботи із складною технікою до встановлення оптимальних підтримуючих доз препарату.
Передозування
Максимальна кількість еритропоетину людини рекомбінантного, яку можна безпечно призначити для одноразового чи багатократного введення, ще не визначена. Лікування еритропоетином людини рекомбінантним може призвести до виникнення поліцитемії за умови відсутності контролю гематокриту та застосування неправильно підібраної дози препарату. При перевищенні бажаного рівня гематокриту введення еритропоетину людини рекомбінантного можна призупинити до нормалізації цього показника; після цього терапію можна відновити із застосуванням нижчих доз препарату. Якщо прояви поліцитемії викликають занепокоєння, для зменшення гематокриту до допустимого рівня може бути показана флеботомія. При виникненні гіпертензії чи судом, що можуть пов’язуватися із передозуванням препарату, слід застосувати симптоматичну терапію.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8º С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Епосім на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Епосім: інструкції
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 10000 МО in bulk: по 390 флаконів у пачці
Склад: 1 флакон містить: рекомбінантний людський еритропоетин (Епоетин-альфа) - 10000 МО
Производитель: Республіка Куба
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 2000 МО in bulk: по 390 флаконів у пачці
Склад: 1 флакон містить: рекомбінантний людський еритропоетин (Епоетин-альфа) - 2000 МО
Производитель: Республіка Куба
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 4000 МО in bulk: по 390 флаконів у пачці
Склад: 1 флакон містить: рекомбінантний людський еритропоетин (Епоетин-альфа) - 4000 МО
Производитель: Республіка Куба