Емоден

Товарів: 1
Емоден р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10

Абріл (Індія)

ЕМОДЕН

1258.40 грн
Де є

Аналоги

Емоден - засіб, що впливає на нервову систему. Код АТХ N07X X.

Показання до застосування

  • гocтpi порушення мозкового кровообігу;
  • черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкової травми;
  • дисциркуляторна енцефалопатія;
  • хронічна ішемія мозку;
  • синдром вегетативної дистонії;
  • легкі (помірні) когнітивні розлади;
  • тривожні розлади при невротичних i неврозоподібних станах;
  • гострий інфаркт міокарда (з першої доби), у складі комплексної терапії;
  • первинна відкритокутова глаукома різних стадій, у складі комплексної терапії;
  • купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і нейроциркуляторних порушень;
  • гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;
  • гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт), у складі комплексної терапії.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до діючої речовини та/або до допоміжних речовин лікарського засобу.
  • Гостра печінкова або ниркова недостатність.
  • Вагітність.
  • Період годування груддю.
  • Дитячий вік.

Побічні реакції

З боку нервової системи: дуже рідко головний біль, запаморочення (що може бути пов’язане з надмірно швидким введенням і є короткочасним); частота невідома – порушення координації, тремор.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску (що може бути пов’язане з надмірно швидким введенням і є короткочасним); частота невідома – відчуття серцебиття, тахікардія.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – сухий кашель, першіння у горлі, дискомфорт у грудній клітці, утруднення дихання (що може бути пов’язане з надмірно швидким введенням і є короткочасним); частота невідома – бронхоспазм.

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – сухість у роті, нудота, відчуття неприємного запаху, металічний присмак у роті; частота невідома – диспепсичні розлади, діарея.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко – свербіж, висипання, кропив’янка, гіперемія обличчя; частота невідома – дистальний гіпергідроз.

Загальні розлади та реакції у місці введення: дуже рідко – відчуття тепла; частота невідома – зміни у місці введення.

На тлі довготривалого введення препарату можливе виникнення таких побічних реакцій: метеоризм, слабкість, периферичні набряки.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Лікарський засіб протипоказаний у період вагітності.

Лікарський засіб протипоказаний у період грудного вигодовування.

Діти

Контрольованих клiнiчних досліджень безпеки застосування лікарського засобу дітям не проводили, тому його протипоказано застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У період прийому препарату слід бути обережним при роботі, що потребує швидкості психофізичних реакцій (керування транспортними засобами, механізмами тощо).

Передозування

Симптоми: сонливість, безсоння.

Лікування: у зв’язку з низькою токсичністю передозування малоймовірне. Як правило, лікування передозування не потрібне, а симптоми зникають самостійно протягом декількох діб. При виражених проявах передозування слід здійснювати симптоматичну та підримувальну терапію.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні лікарський засіб посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопи) та зменшує токсичний ефект етилового спирту. Підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів і антигіпертензивну активність АПФ та β-адреноблокаторів. Сумісне застосування з нібентаном, пропранололом та верапамілом знижує ризик розвитку аритмогенних ефектів останніх, сумісне застосування з нейролептиками знижує ризик розвитку і вираженість побічних реакцій останніх.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Емоден на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua.

Емоден: інструкція

Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці

Склад: 1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50 мг

Виробник: Індія

Динаміка цін на "Емоден р-н д/ін. 50мг/мл амп. 2мл №10"

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!