Долоніка
На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Долоніка»
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021
Дата оновлення: 05.05.2025
Долоніка - аналгетики. Опіоїди. Природні алкалоїди опію.
Показання
Виражений больовий синдром, що може адекватно контролюватися тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків.
Протипоказання
- Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
- Виражене пригнічення функції дихання з гіпоксією та/або гіперкапнією.
- Тяжке хронічне обструктивне захворювання легень.
- Легеневе серце.
- Тяжка бронхіальна астма.
- Паралітична кишкова непрохідність.
- Гострий живіт, затримка випорожнення шлунка.
- Помірна або тяжка печінкова недостатність.
- Хронічний запор.
- Пацієнтам, які страждають на такі рідкісні спадкові проблеми як непереносимість фруктози, мальабсорбція глюкози-галактози або недостатність цукрази-ізомальтази, не слід приймати цей лікарський засіб.
Побічні дії
Оксикодон може спричиняти пригнічення дихання, міоз, бронхоспазм та спазми гладкої мускулатури, а також пригнічувати кашльовий рефлекс. Може виникнути толерантність та залежність (див. розділ «Особливості застосування»). Запобігти запору можна відповідними проносними засобами. Якщо нудота і блювання викликають занепокоєння, оксикодон можна поєднувати з протиблювотними засобами.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування цього лікарського засобу не рекомендується для пацієнток, у період вагітності або годування груддю.
Діти
Лікарський засіб Долоніка не слід застосовувати пацієнтам віком до 18 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Оксикодон може проявляти значний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами, змінюючи швидкість реакції у широких межах залежно від дозування лікарського засобу та індивідуальної чутливості, особливо на початку терапії та після корекції дозування.
Лікар повинен оцінити стан пацієнта в кожній окремій ситуації.
Передозування
Симптоми
Міоз, пригнічення дихання, сонливість, зниження тонусу скелетних м’язів та зниження артеріального тиску. У тяжких випадках можуть спостерігатися колапс кровообігу, ступор, кома, брадикардія та некардіогенний набряк легень; зловживання сильними опіоїдами, такими як оксикодон, у високих дозах може призвести до летальних наслідків.
Ефекти передозування посилюються при одночасному прийомі алкоголю або інших психотропних лікарських засобів.
Лікування
Першочергової уваги вимагає відновлення прохідності дихальних шляхів.
При передозуванні показане внутрішньовенне введення антагоніста опіатів (наприклад внутрішньовенне введення 0,4-2 мг налоксону). Одноразове введення слід повторювати залежно від клінічної ситуації з інтервалами 2-3 хвилини. Можлива внутрішньовенна інфузія 2 мг налоксону у 500 мл ізотонічного сольового розчину або 5 % розчину декстрози (що відповідає 0,004 мг/мл налоксону). Швидкість інфузії слід встановити залежно від попереднього болюсного введення препарату та реакції пацієнта.
Налоксон не слід вводити за відсутності клінічно значущого пригнічення дихання або кровообігу, що є вторинним відносно передозування оксикодону. Налоксон слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які, наскільки відомо, є фізично залежними від оксикодону або за наявності підозр щодо такої залежності. У таких випадках раптове припинення або повна нейтралізація ефектів опіоїдів можуть спричинити посилення болю та гострий синдром відміни.
Долоніка продовжуватиме вивільнятися і збільшувати навантаження оксикодону до 12 годин після прийому, тому лікування передозування оксикодону слід відповідно модифікувати. Можна призначити промивання шлунка. Якщо пацієнт проковтнув значну кількість препарату не більше 1 години тому, можна застосувати активоване вугілля (50 г для дорослих, 10-15 г для дітей), за умови забезпечення захисту дихальних шляхів.
Є підстави припускати, що пізнє введення активованого вугілля може бути корисним при передозуванні препаратів пролонгованої дії; однак доказів на підтвердження цього припущення немає.
Для прискорення очищення кишечнику можна застосувати відповідні послаблюючі засоби (наприклад розчин на основі ПЕГ).
Якщо необхідно, слід вжити підтримуючих заходів (штучне дихання, оксигенотерапія, введення судинозвужувальних засобів та інфузійна терапія) для лікування супутнього гемодинамічного шоку. При зупинці серця або серцевій аритмії показаний масаж серця або дефібриляція. Якщо необхідно, слід застосувати штучну вентиляцію легень та підтримання водно-електролітного балансу.
Умови зберігання
Для таблеток по 10 мг: зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °C.
Для таблеток по 20 мг, 40 мг та 80 мг: зберігати в недоступному для дітей місці. Не потребує особливих умов зберігання.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Долоніка на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Долоніка: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 10 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 9,0 мг оксикодону)
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 10 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 9,0 мг оксикодону)
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 20 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 17,9 мг оксикодону)
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 20 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 17,9 мг оксикодону)
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 40 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 35,9 мг оксикодону)
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 40 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 35,9 мг оксикодону)
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 80 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 71,7 мг оксикодону)
Производитель: Швейцарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, пролонгованої дії містить 80 мг оксикодону гідрохлориду (що еквівалентно 71,7 мг оксикодону)
Производитель: Швейцарія
