Диміста

Полегшення симптомів помірної та тяжкої форми сезонного та цілорічного алергічного риніту якщо монотерапія антигістамінними препаратами або глюкокортикоїдами виявилась недостатньою.

Підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин.

З боку імунної системи: дуже рідко - гіперчутливість, включаючи анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк (набряк обличчя або язика і шкірний висип), бронхоспазм.

З боку нервової системи: часто - головний біль, порушення смаку (неприємний присмак), неприємний запах; дуже рідко - запаморочення, сонливість (дрімота, в’ялість).

З боку органів зору: дуже рідко - глаукома, підвищення внутрішньо-очного тиску, катаракта; частота невідома – розмитість зору.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто - носова кровотеча; нечасто - дискомфорт у носі (подразнення, печіння, свербіж), чхання, сухість у носі, кашель, сухість у горлі, подразнення горла; дуже рідко - перфорації носової перетинки, ерозії слизової оболонки; частота невідома – виразки носа.

З боку травної системи: рідко – сухість у роті; дуже рідко - нудота.

З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко - висип, свербіж, кропив’янка.

Загальні розлади: дуже рідко – підвищена втомлюваність (втома, виснаження), слабкість.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Димісту можна застосовувати під час вагітності, тільки якщо очікувана користь перевищує можливий ризик для плода.

В період годування груддю Димісту призначають, якщо очікувана користь перевищує потенційний ризик для новонароджених/немовлят.

Діти

Не рекомендується дітям до 12 років, оскільки безпечність та ефективність засобу для цієї вікової групи не встановлена.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

В окремих випадках при застосуванні Димісти можуть спостерігатися підвищена втома, виснаження, запаморочення або слабкість, які самі по собі можуть бути проявами хвороби. В таких випадках здатність керувати машинами та механізмами може бути порушена. Алкоголь може посилювати ці ефекти.

Не слід очікувати реакцій від передозування при назальному шляху введення.

Немає даних щодо виникнення гострого або хронічного передозування при застосуванні флютиказону пропіонату інтраназально.

Внутрішньоназальне введення 2 мг флютиказону пропіонату (що в 10 разів перевищує рекомендовану добову дозу) двічі на день протягом 7 днів здоровим добровольцям не впливало на гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозну систему.

Тривале застосування у дозах, вище ніж рекомендовано, може призвести до тимчасового пригнічення функції надниркових залоз.

У таких випадках, лікування Димістою слід продовжувати в дозі, достатній для контролю симптомів; функція надниркових залоз відновиться протягом кількох днів (її можна перевірити шляхом вимірювання кортизолу в плазмі).

За результатами експериментів на тваринах, у разі передозування внаслідок випадкового перорального прийому можливі порушення з боку центральної нервової системи (включаючи сонливість, сплутаність свідомості, кому, тахікардію або гіпотензію), спричинені азеластину гідрохлоридом.

Лікування таких порушень симптоматичне. Рекомендується промивання шлунка. Відомого антидоту не існує.

Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.