Міжнародна непатентована назва
Fluticasone, combinations
ATC-код
R01AD58
Тип МНН
Комбінований
Форма випуску
спрей назальний, суспензія, 137 мкг/50 мкг на дозу по 6,4 г суспензії у флаконі об'ємом 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі об'ємом 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Умови відпуску
Склад
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакологічна група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації.
Заявник
Віатріс Хелскеа ГмбХ
Німеччина
Виробник 1
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії)
Німеччина
Виробник 2
Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд. (виробник, відповідальний за випуск серії)
Угорщина
Виробник 3
Ципла Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)
Індія
Виробник 4
ФармЛог Фарма Логістік ГмбХ (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Німеччина
Реєстраційний номер
UA/14920/01/01
Дата початку дії
15.07.2021
Дата закінчення строку дії
необмежений
Дострокове припинення
Ні
Тип ЛЗ
Звичайний
ЛЗ біологічного походження
Ні
ЛЗ рослинного походження
Ні
ЛЗ-сирота
Ні
Гомеопатичний ЛЗ
Ні
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Лікарська форма
спрей назальний, суспензія
