Дазатиніб

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Дазатиніб»
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Дазатиніб - антинеопластичний засіб.

Показання

Дазатиніб показаний для лікування дорослих пацієнтів із:

  • уперше діагностованим хронічним мієлобластним лейкозом (ХМЛ) із наявністю позитивної філадельфійської хромосоми (Ph+) у хронічній фазі;
  • ХМЛ у хронічній фазі, фазі акселерації або бластній фазі при резистентності або непереносимості попереднього лікування, що включало іматинібу мезилат; 
  • гострим Ph-позитивним лімфобластним лейкозом (ГЛЛ) та лімфатичним бластним ХМЛ при резистентності або непереносимості попереднього лікування.

Дазатиніб показаний для лікування дітей із:

  • уперше діагностованим Ph+ ХМЛ у хронічній фазі (Ph+ХМЛ-ХФ) або Ph+ХМЛ-ХФ при резистентності або непереносимості попереднього лікування, що включало іматинібу мезилат;
  • уперше діагностованим Ph+ гострим лімфобластним лейкозом (ГЛЛ) у поєднанні з хіміотерапією.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Побічні дії

  • Інфекції та інвазії: інфекція (в тому числі бактеріальна, вірусна, грибкова, неуточнена), пневмонія (в тому числі бактеріальна, вірусна і грибкова), інфекція/запалення верхніх дихальних шляхів, герпесвірусна інфекція (включаючи цитомегаловірус ЦМВ), ентероколітная інфекція, сепсис (у тому числі незвичайні випадки з летальними наслідками), реактивація гепатиту В;
  • З боку крові та лімфатичної системи: мієлосупресія (включая анемію, нейтропенію, тромбоцитопенію), фебрильна нейтропенія, лімфаденопатія, лімфопенія;
  • З боку імунної системи: гіперчутливість (у тому числі вузликова еритема);
  • З боку ендокринної системи: гіпотиреоз;
  • З боку обміну речовин та харчування: порушення апетитуа, гіперурикемія, синдром лизису пухлини, дегідратація, гіпоальбумінемія, гіперхолестеринемія;
  • Порушення психіки: депресія, безсоння;
  • З боку нервової системи: головний біль, невропатія (в тому числі периферична невропатія), запаморочення, дисгевзія, сонливість, ЦНС крововиливи, синкопе, тремор, амнезія, порушення рівноваги;
  • З боку органів зору: порушення зору (в тому числі візуальні порушення, погіршення зору і зниження гостроти зору), сухість очей;
  • З боку органів слуху та рівноваги: шум у вухах;
  • З боку серця: застійна серцева недостатність/серцева дисфункція, перикардіальний випіт, аритмія (включаючи тахікардію), серцебиття;
  • З боку судинної системи: кровотеча, гіпертонія, припливи;
  • З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: плевральний випіт, задишка, набряк легенів, легенева гіпертензія, легенева інфільтрація, пневмоніт, кашель;
  • З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, блювання, диспепсія, біль у животі, шлунково-кишкові кровотечі, коліт (включаючи нейтропенічний коліт), гастрит, запалення слизової оболонки (включаючи мукозит/стоматит), диспепсія, здуття живота, запори, утворення виразок у порожнині рота;
  • З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, алопеція, дерматит (у тому числі екзема), свербіж, акне, сухість шкіри, кропив’янка, гіпергідроз;
  • З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: м’язово-скелетний біль, артралгія, міалгія, м’язова слабкість, м’язово-скелетна ригідність, м’язовий спазм;
  • Загальні порушення та реакції у місці введення препарату: периферичні набряки, втомлюваність, підвищення температури тіла, набряк обличчя, астенія, біль, біль у грудях, генералізований набряк, озноб.

Особливості застосування

Застосування в період вагітності або годування груддю

Жінкам та чоловікам репродуктивного віку слід вживати ефективні заходи для запобігання вагітності протягом лікування. 
Дазатиніб не слід використовувати у період вагітності.
У період застосування дазатинібу годування груддю слід припинити.

Діти

Застосування таблеток не рекомендується дітям з масою тіла менше 10 кг. Немає досвіду лікування дазатинібом дітей віком до 1 року.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Пацієнтів слід попередити, що вони можуть відчувати побічні реакції, такі як запаморочення або помутніння зору під час лікування дазатінібом. Тому слід дотримуватися обережності при керуванні автомобілем або роботі з потенційно небезпечними механізмами.

Передозування

Стан пацієнтів, які приймають дозу, що перевищує рекомендовану, слід ретельно контролювати на предмет мієлосупресії і отримувати відповідну підтримуючу терапію.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Дазатиніб на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Дазатиніб: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою облонкою, містить: дазатинібу 50 мг

Производитель: Іспанія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою облонкою, містить: дазатинібу 70 мг

Производитель: Іспанія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить дазатинібу безводного 20 мг

Производитель: Іспанія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить дазатинібу безводного 50 мг

Производитель: Іспанія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг; по 60 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить дазатинібу безводного 70 мг

Производитель: Іспанія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 140 мг; по 30 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності із поліпропіленовою кришкою з системою захисту від відкриття дітьми; по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить дазатинібу безводного 140 мг

Производитель: Іспанія

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою по 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить: дазатиніб - 20 мг

Производитель: Канада

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою по 50 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить: дазатиніб - 50 мг

Производитель: Канада

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою по 70 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить: дазатиніб - 70 мг

Производитель: Канада

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою по 100 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить: дазатиніб - 100 мг

Производитель: Канада

Промокод скопійовано!
Завантаження