Бупренорфін
- Список товарів
- Інструкції
- Аналоги
Бупренорфін – опіоїдний аналгетик центральної дії, застосовуються при опіоїдній залежності.
Показання
Замісна терапія опіоїдної залежності у рамках медичної, соціальної та психологічної допомоги.
Протипоказання
- Гіперчутливість до бупренорфіну та інших компонентів лікарського засобу.
- Тяжка дихальна недостатність.
- Тяжка печінкова недостатність.
- Гостра алкогольна інтоксикація та делірій.
- Одночасне введення опіоїдних антагоністів (налтрексон, налмефен) для лікування алкогольної або опіоїдної залежності.
Побічні дії
Психічні порушення: депресія, патологічне мислення, наркотична залежність, ейфорія, ворожість, галюцинації.
З боку нервової системи: безсоння, сонливість, головний біль, мігрень, астенія, непритомність, блідість, запаморочення, тривожність, нервозність, сплутаність свідомості, парестезія, судоми, тремор, синкопе.
З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, брадикардія, тахікардія, артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, розширення кровоносних судин, пальпітація.
З боку дихальної системи: пригнічення дихального центру, кашель, задишка, позіхання, бронхоспазм.
З боку шлунково-кишкового тракту: запор, нудота, блювання, біль у животі, сухість у роті, діарея, диспепсія, метеоризм, виразки у роті.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі висипання, кропив’янка, свербіж, бронхоспазм, набряк Квінке (ангіоневротичний набряк), анафілактичний шок.
З боку органів зору: амбліопія, захворювання слізного апарату очей, міоз.
Інфекції та інвазії: грип, фарингіт.
З боку крові та лімфатичної системи: лімфаденопатія.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: гіпергідроз.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: артралгія, м’язові судоми, біль у м’язах, артрит.
З боку органів слуху та рівноваги: вертиго.
З боку гепатобіліарної системи: при правильних умовах застосування у поодиноких випадках – підвищення рівнів трансаміназ печінки та жовтяниця, зазвичай зі сприятливим клінічним перебігом, некроз печінки та гепатит, гепаторенальний синдром.
Загальні порушення: слабкість, сонливість, підвищена пітливість, синдром відміни препарату, біль у грудній клітці, гарячка, нездужання, периферичні набряки.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Застосування препарату у цей період не рекомендується.
Діти
Безпека та ефективність застосування бупренорфіну пацієнтам віком до 16 років не встановлені.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Особливу увагу водіїв автотранспорту та операторів механізмів слід звернути на ризик розвитку сонливості, пов’язаний з прийомом лікарського засобу. Цей ризик підвищується у разі одночасного застосування лікарського засобу з алкоголем або лікарськими засобами, які пригнічують ЦНС.
Передозування
У разі випадкового перорального передозування можливі такі симптоми, як нудота, блювання та/або порушення мовлення, сонливість, амбліопія, міоз, артеріальна гіпотензія. У разі передозування слід застосовувати звичайну симптоматичну терапію, включаючи ретельний моніторинг життєво важливих функцій організму. Основний симптом, що вимагає інтенсивної терапії, – це пригнічення дихального центру, яке може спричинити зупинку дихання та летальний наслідок. При виникненні блювання необхідно вжити заходів для попередження потрапляння блювотної маси в дихальні шляхи.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Бупренорфін на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Бупренорфін: інструкції
Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 2 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 2 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 2 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону, по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 2 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 4 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 4 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 4 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 8 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 8 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону
Склад: 1 мл розчину містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 0,3 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону
Склад: 1 мл розчину містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 0,3 мг
Производитель: Україна