Комаровский Витамин D3 - июнь 2024

Бозуліф

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Бозуліф»
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 05.03.2026

Бозуліф належить до антинеопластичних засобів.

Показання

Бозуліф показаний для лікування дорослих з:

  • вперше діагностованим хронічним мієлоїдним лейкозом (ХМЛ) з наявністю філадельфійської хромосоми (Ph+) в хронічній фазі;
  • хронічним мієлоїдним лейкозом (ХМЛ) з наявністю філадельфійської хромосоми (Ph+) в хронічній фазі, фазі акселерації або при бластному кризі у разі непереносимості або неефективності попередньої терапії.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
  • Порушення функції печінки.

Побічні дії

  • інфекції дихальних шляхів (включаючи: інфекцію нижніх дихальних шляхів, вірусну інфекцію дихальних шляхів, інфекцію верхніх дихальних шляхів, вірусну інфекцію верхніх дихальних шляхів), назофарингіт, пневмонія (у т. ч. атипова), грип, бронхіт;
  • тромбоцитопенія (включаючи зменшення числа тромбоцитів), нейтропенія (включаючи зменшення числа нейтрофілів), анемія (включаючи зменшення рівня гемоглобіну);
  • зниження апетиту;
  • головний біль;
  • диспное, кашель;
  • діарея, блювання, нудота, біль у черевній порожнині (включаючи дискомфорт у животі, біль у нижній частині живота, біль у верхній частині живота, чутливість живота, болі в шлунку і кишечнику;
  • підвищення рівня аланінамінотрансферази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази;
  • висип;
  • артралгія, біль у спині;
  • лихоманка, астенія, набряк (включаючи набряк обличчя, локалізований набряк, периферичний набряк), втома (включаючи слабкість);
  • підвищення рівня ліпази.

Особливості застосування

Застосування в період вагітності або годування груддю

Бозуліф протипоказаний жінкам репродуктивного віку, в період вагітності та в період годування грудьми.

Діти

Дані відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Передозування

Відсутні повідомлення про будь-які серйозні небажані явища, пов’язані з передозуванням. У разі передозування слід проводити відповідне підтримуюче лікування та спостереження.

Умови зберігання

Блістери. Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Флакони. Зберігати при температурі від 20 до 25 °C. Допускається відхилення в межах від 15 до 30 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Бозуліф на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Бозуліф: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 120 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці

Склад: 1 таблетка по 100 мг містить 103,40 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 100 мг бозутинібу

Производитель: Німеччина

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 120 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці

Склад: 1 таблетка по 100 мг містить 103,40 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 100 мг бозутинібу

Производитель: Німеччина

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці

Склад: 1 таблетка по 500 мг містить 516,98 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 500 мг бозутинібу

Производитель: Німеччина

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці

Склад: 1 таблетка по 500 мг містить 516,98 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 500 мг бозутинібу

Производитель: Німеччина

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!