Бозуліф
Бозуліф належить до антинеопластичних засобів.
Показання
Бозуліф показаний для лікування дорослих з:
- вперше діагностованим хронічним мієлоїдним лейкозом (ХМЛ) з наявністю філадельфійської хромосоми (Ph+) в хронічній фазі;
- хронічним мієлоїдним лейкозом (ХМЛ) з наявністю філадельфійської хромосоми (Ph+) в хронічній фазі, фазі акселерації або при бластному кризі у разі непереносимості або неефективності попередньої терапії.
Протипоказання
- Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
- Порушення функції печінки.
Побічні дії
- інфекції дихальних шляхів (включаючи: інфекцію нижніх дихальних шляхів, вірусну інфекцію дихальних шляхів, інфекцію верхніх дихальних шляхів, вірусну інфекцію верхніх дихальних шляхів), назофарингіт, пневмонія (у т. ч. атипова), грип, бронхіт;
- тромбоцитопенія (включаючи зменшення числа тромбоцитів), нейтропенія (включаючи зменшення числа нейтрофілів), анемія (включаючи зменшення рівня гемоглобіну);
- зниження апетиту;
- головний біль;
- диспное, кашель;
- діарея, блювання, нудота, біль у черевній порожнині (включаючи дискомфорт у животі, біль у нижній частині живота, біль у верхній частині живота, чутливість живота, болі в шлунку і кишечнику;
- підвищення рівня аланінамінотрансферази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази;
- висип;
- артралгія, біль у спині;
- лихоманка, астенія, набряк (включаючи набряк обличчя, локалізований набряк, периферичний набряк), втома (включаючи слабкість);
- підвищення рівня ліпази.
Особливості застосування
Застосування в період вагітності або годування груддю
Бозуліф протипоказаний жінкам репродуктивного віку, в період вагітності та в період годування грудьми.
Діти
Дані відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Передозування
Відсутні повідомлення про будь-які серйозні небажані явища, пов’язані з передозуванням. У разі передозування слід проводити відповідне підтримуюче лікування та спостереження.
Умови зберігання
Блістери. Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Флакони. Зберігати при температурі від 20 до 25 °C. Допускається відхилення в межах від 15 до 30 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис препарату Бозуліф на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Бозуліф: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 120 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 таблетка по 100 мг містить 103,40 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 100 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 120 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 таблетка по 100 мг містить 103,40 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 100 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 120 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 таблетка по 100 мг містить 103,40 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 100 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 таблетка по 500 мг містить 516,98 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 500 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 таблетка по 500 мг містить 516,98 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 500 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 14 таблеток у блістері, 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Склад: 1 таблетка по 500 мг містить 516,98 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 500 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки по 100 мг по 120 таблеток у флаконі
Склад: 1 таблетка містить бозутинібу моногідрату 103,40, що еквівалентно бозутинібу 100 мг
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки по 500 мг по 30 таблеток у флаконі
Склад: 1 таблетка містить бозутинібу моногідрату 516,98 мг, що еквівалентно бозутинібу 500 мг
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 120 таблеток у флаконі
Склад: 1 таблетка містить бозутинібу моногідрату 103,40, що еквівалентно бозутинібу 100 мг
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі
Склад: 1 таблетка містить бозутинібу моногідрату 516,98, що еквівалентно бозутинібу 500 мг
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 120 таблеток у флаконі
Склад: 1 таблетка містить: бозутинібу моногідрату 103,4 мг, що еквівалентно 100 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина
Форма випуску: таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі
Склад: 1 таблетка містить: бозутинібу моногідрату 516,98 мг, що еквівалентно 500 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина