Бозулиф
Бозулиф относится к антинеопластическим средствам.
Показания
Бозулиф показан для лечения взрослых с:
- впервые диагностированным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с наличием филадельфийской хромосомы (Ph +) в хронической фазе;
- хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с наличием филадельфийской хромосомы (Ph +) в хронической фазе, фазе акселерации или при бластном кризисе в случае непереносимости или неэффективности предшествующей терапии.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.
- Нарушение функции печени.
Побочные действия
- инфекции дыхательных путей (включая: инфекцию нижних дыхательных путей, вирусную инфекцию дыхательных путей, инфекции верхних дыхательных путей, вирусную инфекцию верхних дыхательных путей), назофарингит, пневмония (в т. ч. атипичная), грипп, бронхит,
- тромбоцитопения (включая уменьшение числа тромбоцитов), нейтропения (включая уменьшение числа нейтрофилов), анемия (включая уменьшение уровня гемоглобина)
- снижение аппетита
- головная боль;
- одышка, кашель;
- диарея, тошнота, рвота, боль в брюшной полости (включая дискомфорт в животе, боль в нижней части живота, боль в верхней части живота, чувствительность живота, боли в желудке и кишечнике;
- повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы;
- сыпь,
- артралгия, боль в спине
- лихорадка, астения, отек (включая отек лица, локализованный отек, периферический отек), усталость (включая слабость);
- повышение уровня липазы.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Бозулиф противопоказан женщинам репродуктивного возраста, в период беременности и в период кормления грудью.
Дети
Данные отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Передозировка
Отсутствуют сообщения о каких-либо серьезных нежелательных явлений, связанных с передозировкой. В случае передозировки следует проводить соответствующее поддерживающее лечение и наблюдение.
Условия хранения
Блистера. Не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.
Флаконы. Хранить при температуре от 20 до 25° С Допускается отклонение в пределах от 15 до 30° С Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Бозулиф на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Бозулиф: инструкции
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 120 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Состав: 1 таблетка по 100 мг містить 103,40 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 100 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 120 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Состав: 1 таблетка по 100 мг содержит 103,40 мг моногидрата бозутиниба, что эквивалентно 100 мг бозутиниба
Производитель: Германия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 100 мг по 14 таблеток в блистере; 2 блистера в картонной коробке; по 120 таблеток во флаконе, 1 флакон в картонной коробке
Состав: 1 таблетка по 100 мг содержит 103,40 мг моногидрата бозутиниба, что эквивалентно 100 мг бозутиниба.
Производитель: Германия
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Состав: 1 таблетка по 500 мг містить 516,98 мг бозутинібу моногідрату, що еквівалентно 500 мг бозутинібу
Производитель: Німеччина
Форма выпуска: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 14 таблеток у блістері; 2 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у флаконі, 1 флакон у картонній коробці
Состав: 1 таблетка по 500 мг содержит 516,98 мг моногидрата бозутиниба, что эквивалентно 500 мг бозутиниба
Производитель: Германия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг по 14 таблеток в блистере, 2 блистера в картонной коробке; по 30 таблеток во флаконе, 1 флакон в картонной коробке
Состав: 1 таблетка по 500 мг содержит 516,98 мг моногидрата бозутиниба, что эквивалентно 500 мг бозутиниба.
Производитель: Германия
Форма выпуска: таблетки по 100 мг, по 120 таблеток во флаконе
Состав: 1 таблетка содержит: бозутиниба моногидрата 103,4 мг, что эквивалентно 100 мг бозутиниба
Производитель: Германия
Форма выпуска: таблетки по 500 мг, по 30 таблеток во флаконе
Состав: 1 таблетка содержит: бозутиниба моногидрата 516,98 мг, что эквивалентно 500 мг бозутиниба
Производитель: Германия
Форма выпуска: таблетки по 100 мг по 120 таблеток во флаконе
Состав: 1 таблетка содержит бозутиниба моногидрата 103,40, что эквивалентно бозутинибу 100 мг
Производитель: Германия
Форма выпуска: таблетки по 500 мг по 30 таблеток во флаконе
Состав: 1 таблетка содержит бозутиниба моногидрата 516,98 мг, что эквивалентно бозутинибу 500 мг
Производитель: Германия
Форма выпуска: таблетки по 100 мг, по 120 таблеток во флаконе
Состав: 1 таблетка содержит бозутиниба моногидрата 103,40, что эквивалентно бозутинибу 100 мг
Производитель: Германия
Форма выпуска: таблетки по 500 мг, по 30 таблеток во флаконе
Состав: 1 таблетка содержит бозутиниба моногидрата 516,98, что эквивалентно бозутинибу 500 мг
Производитель: Германия