
Аналоги
З цим товаром купують
склад:
Форма випуску:
Беконазе - це гормональний препарат, який застосовується для профілактики та лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту. Він містить беклометазону дипропіонат — глюкокортикостероїд, що має виражену протиалергічну та протизапальну дію. Препарат допомагає зменшувати набряклість слизової, запалення та закладеність носа.
Беконазе призначений для вікової категорії від 6 років і більше і може використовуватись протягом тривалого часу під контролем лікаря. Його слід розпорошувати в кожну ніздрю, дотримуючись кратності прийому, вказаної в інструкції. Щоб досягти найкращого ефекту, важливо приймати препарат регулярно, навіть за відсутності виражених симптомів.
Беконазе – ефективний препарат при алергічному риніті, проте, як і інші препарати з вмістом гормону, він повинен призначатися за рецептом лікаря. Неправильне застосування може викликати сухість слизової оболонки або відчуття печіння.
При нестачі контролю над симптомами або при виникненні інших проблем необхідно проконсультуватися з лікарем, щоб скоригувати лікування. Актуальна ціна на Беконазе гормональний препарат (Беконазе спрей) вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1. Беконазе інструкція знаходиться на сайті МІС Аптека 9-1-1.
Фармакологічні властивості.
Після місцевого застосування беклометазону17, 21-дипропіонат виявляє потужну протизапальну та судинозвужувальну дію.
Беклометазона дипропионат - попередник активної речовини зі слабкою спорідненістю з глюкокортикоїдними рецепторами. Він гідролізується естеразами з утворенням активного метаболітубеклометазону-17-монопропіонату, що має високу місцеву протизапальну активність.
Беклометазона дипропионат забезпечує профілактичне базове лікування сінної лихоманки при застосуванні перед дією алергену. При регулярному застосуванні беклометазону дипропіонат запобігати повторним проявам симптомів алергії шляхом зменшення чутливості слизової оболонки носа. Терапевтичний ефект розвивається на 5-7-й день застосування препарату.
Фармакокінетика
Після інтраназального застосування беклометазону дипропіонату системна абсорбція визначалася шляхом вимірювання концентрації його активного метаболіту-беклометазону 17-монопропіонату (Б-17-МП), біодоступність якого після інтраназального визначення становить 44%.
Беклометазона дипропионат дуже швидко виводіться з кровообігу, і після інтраназального застосування його концентрацію в плазмі крові виміряти неможливо (<50 пг/мл). Метаболізм відбувається в всіх тканинах за участю естераз. Основний продукт метаболізму - активний метаболіт беклометазону 17-монопропіонат). Розподіл в тканинах у фазі плато для беклометазону діпропіонату помірний (20 л), але інтенсивний для беклометазону17-монопропіонату (424 л). Зв'язування з білками плазми помірно високе (87%). Виведення беклометазону дипропіонату та беклометазону 17-монопропіонатухарактерізується високим плазмовим кліренсом (150 і 120 л / год.) з періодами напіввиведення з плазми 0,5 години. і 2,7 год. відповідно. Після перорального беклометазону дипропіонату приблизно 60% дози виводиться з випорожненнями протягом 96 годин, головним чином у вигляді вільних та кон'югованих полярних метаболітів. Приблизно 12% дози виводилося в вигляді вільних і кон'югованих полярних метаболітів з сечею. Нирковий кліренс беклометазону дипропіоната і його метаболітів незначний.
Профілактика і лікування цілорічного та сезоного алергічного риніту.
Беконазе призначається тільки для інтраназального застосування.
Дорослі та особи старше 18 років. Рекомендована доза - по 2 впорскування в кожну ніздрю 2 рази на добу.
Можливий інший режим введення - 1 уприскування у кожної ніздрю 3 або 4 рази на добу.
Максимальна добова доза в звичайних випадках не повинна перевищувати 8 уприскуваного (400 мкг).
Для повного терапевтичного ефекту необхідно регулярне застосування препарату. Після перших кількох уприскувань не можна досягти максимального полегшення стану. Не використовувати каплі в нос Беконазе при алергії більше трьох місяців без консультації лікаря.
Ліки Беконазе купити можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна Беконазе зазначена в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи: часто (≥1/100 і <1/10) - висипання, кропив'янку, свербіж, еритему; дуже рідко (<1/10 000) - ангіоневротичний набряк, задишку та/або бронхоспазм, анафілактоїдні/анафілактичні реакції.
З боку нервової системи: часто (≥1/100 та <1/10) - відчуття неприємного присмаку, запаху.
З боку органа зору: дуже рідко (<1/10 000) - підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома або катаракта.
З боку дихальної системи: часто (≥1/100 і <1/10) - сухість і подразнення носа і горла, носова кровотеча; кашель, парадоксальний бронхоспазм, диспное; дуже рідко (<1/10 000) - поодинокі випадки перфорації носової перегородки.
При тривалому застосуванні беклометазону, особливо у високих дозах, можливі кандидоз, зниження функції кори надниркових залоз, остеопороз, затримка росту у дітей.
Системний вплив назальних кортикостероїдів можуть відмічати при використанні у високих дозах протягом тривалого часу.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу дуже важливі. Вони дають змогу продовжити контроль співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичним працівникам рекомендується повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через автоматизовану інформаційну систему фармаконагляду ДП "Державний експертний центр МОЗ України".
Беконазе протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю в анамнезі до будь-якого з компонентів препарату. Туберкульоз, кандидомікоз, тяжкі напади бронхіальної астми, I триместр вагітності. Препарат краплі Беканазе при гаймориті призначений для застосування у дітей.
Єдиним шкідливим ефектом, який може виникнути після інгаляції великих доз препарату за короткий період часу, є пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової залозної системи. Цей стан не потребує невідкладної допомоги. Застосування Беконазе може бути продовження рекомендованих дозах. Функція гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової залозної системи відновиться через 2-3 дні. У цьому випадку необхідно діяти відповідно до клінічних показань або відповідно до рекомендацій національного токсикологічного центру (за наявності).
Специфічного лікування передозування беклометазону дипропіонату немає.
У разі передозування за необхідності пацієнту слід забезпечити відповідне спостереження.
Інфекційно-запальні захворювання носових шляхів та придаткових пазух не є специфічним протипоказанням для призначення Беконазе, але в такому випадку слід проводити відповідну терапію.
З обережністю слід призначати Беконазе хворим при перекладі їх з лікування системними стероїдами, маючи на увазі можливість порушення функції надниркових залоз, а також хворим з недостатністю надниркових залоз.
Не рекомендується призначати Беконазе протягом року після оперативних втручань на носовій перегородці та 1-2 тижнів після травми носа, інших хірургічних втручань в порожнині носа і за наявності виразок слизової носа через підвищений ризик перфорації перегородки носа. Можливе виникнення системної дії назальних кортикостероїдів, зокрема при великих дозах протягом тривалого часу. Така системна дія менш вірогідна, ніж при застосуванні оральних кортикостероїдів, і може відрізнятися як в окремих пацієнтів, так і при застосуванні різних кортикостероїдних препаратів. Системна дія може проявлятися синдромом Кушинга, кушингоїдними ознаками, пригніченням надниркових залоз, катарактою, глаукомою та (рідше) психічними і поведінковими розладами, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, занепокоєння, депресію або агресію (особливо у дітей).
Лікування вищими дозами, ніж рекомендовані, може спричинити клінічно значуще пригнічення надниркових залоз. При встановленні перевищення рекомендованих доз беклометазону необхідна додаткова системна кортикостероїдна терапія протягом стресових періодів або елективних операцій.
При перевищенні дозування беклометазону, при індивідуальній підвищеній чутливості або внаслідок нещодавнього системного застосування стероїдів може мати місце системна дія, включаючи затримку росту. Лікування вищими дозами, ніж рекомендовані, може спричинити клінічно значуще пригнічення надниркових залоз. У разі встановлення перевищення рекомендованих доз беклометазону потрібна додаткова системна глюкокортикостероїд протягом стресових періодів або елективних операцій. Лікарський засіб містить бензалконій хлорид, який може спричинити бронхоспазм та місцеві реакції.
Хоча Беконазе в більшості випадків контролює симптоми сезонного алергічного риніту, в деяких особливо тяжких випадках, пов'язаних з наявністю літніх алергенів, може виникнути необхідність в додатковому лікуванні, особливо очних симптомів.
Якщо хворий застосовує інші лікарські засоби у будь-яких лікарських формах, до складу яких входять кортикостероїди, а також препарати для лікування астми, слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням Беконази.
Вагітність і лактація
Вагітність. Існує недостатня кількість доказів безпеки застосування препарату у період вагітності. Застосування глюкокортикостероїдів у тварин у період вагітності може призвести до аномалії розвитку плода, у тому числі ущелини піднебіння та затримки внутрішньоутробного росту. Отже, може існувати дуже невисокий ризик таких впливів на плід. Проте слід зазначити, що зміни розвитку плода у тварин виникають після відносно високого системного впливу. Препарат Беконазе спрей доставляє беклометазону дипропінат безпосередньо на слизову оболонку носа і таким чином знижує до мінімуму системний вплив.
Застосування беклометазону дипропіонату у період вагітності слід уникати, за винятком випадків, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Годування груддю. Специфічних досліджень, у яких би вивчалося проникнення беклометазону дипропіонату в молоко тварин, не проводили. Можна припустити, що беклометазону дипропіонат проникає в молоко, але дози, що використовуються для прямого розпилення в носі, мають низький потенціал для підвищення концентрації в грудному молоці.
Призначення препарату жінкам у період годування груддю можливе тільки у разі, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.
Фертильність. Дані про вплив на фертильність відсутні.
Беклометазон менш залежний від метаболізму CYP 3A, ніж деякі інші глюкокортикостероїди, і, загалом, взаємодії малоймовірні; однак не можна виключити можливість системних ефектів при одночасному застосуванні сильних інгібіторів CYP 3A (наприклад, ритонавіру, кобіцистату). Тому при одночасному застосуванні цих препаратів рекомендується дотримуватися обережності та здійснювати відповідний моніторинг.
Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі нижче 30 °C. Не зберігати в холодильнику. Термін придатності - 2 роки. Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір та переконатися у якості товару
Опис лікарського засобу/медичного виробу Беконазе на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу; по 100 доз або 180 доз у флаконі поліетиленовому, з’єднаному з дозуючим пристроєм, носовим адаптером та кришечкою; по 1 флакону в коробці
Склад: 1 доза (100 мг суспензії) містить беклометазону дипропіонату 50 мкг
Производитель: Австрія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}