Азо

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Азо»

Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 28.03.2024

Склад і форма випуску

склад:

1 таблетка містить азитроміцину 250 мг або 500 мг;

Форма випуску: табл. по 500 мг №3.

Фармакологічна дія

Механізм дії: Механізм дії азитроміцину пов'язаний з впливом на функцію бактеріальних рибосом. Азитроміцин зв'язується з 50S субодиницею рибосоми та таким чином пригнічує біосинтез білків патогенних штамів мікроорганізмів. При цьому відзначено зниження реакції транслокації транспептідаціі, в результаті чого порушується процес формування і нарощування пептидного ланцюга, обумовлюючи бактеріостатичну протимікробну дію. Однак у високих концентраціях, при відносно низькій мікробної щільності та особливо щодо тих мікроорганізмів, які знаходяться у фазі росту, азитроміцин може надавати бактерицидну дію. Такий ефект проявляється, як правило, проти бета-гемолітичного стрептокока групи А і пневмокока.

Фармакокінетика: Швидко абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Препарат зберігає стабільність в кислому середовищі, всмоктується в тонкому кишечнику, швидко проникає з плазми крові в тканини, накопичується внутрішньоклітинно, створює високі концентрації в інфікованих тканинах. Період напіввиведення досягає 54 год. Біодоступність - 37%. Максимальні концентрації в плазмі крові досягаються протягом 2-3 год після прийому препарату. Добре проникає в дихальні шляхи, органи та тканини урогенітального тракту, в шкіру та м'які тканини. Накопичується внутрішньоклітинно, шляхом чого концентрації препарату в тканинах майже в 50 разів перевищують концентрацію в плазмі крові. Азитроміцин у великій кількості накопичується в фагоцитах і фібробластах. Фагоцити транспортують препарат до місця запалення. Азитроміцин зберігається в бактерицидних концентраціях в місці запалення протягом 5-7 днів після прийому останньої дози.

Метаболізується в печінці, 50% препарату виводиться з жовчю в незміненому вигляді, тільки 6% - з сечею.

Спектр дії: Азитроміцин, є "золотим стандартом" нового покоління макролідів.

До препарату чутливі грампозитивні коки:

  • Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, стрептококи груп С, F і G, Staphylococcus aureus;
  • грамнегативнібактерії: Нaemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis;
  • деякі анаеробні мікроорганізми (Bacteroides spp., Clostridium perfingens, Peptostreptococcus spp.), а також Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Тreponema pallidum і Borrelia burgdorferi.

Показання

інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит);

  • інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий бронхіт, хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія);
  • інфекції шкіри та м'яких тканин-хронічна мігруюча еритема, бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози, неускладнені форми звичайних вугрів;
  • інфекції, що передаються статевим шляхом (в тому числі, урогенітальний хламідіоз);
  • захворювання шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori.

Дозування

Перорально 1 раз на добу за 1 год до або через 2 години після прийому їжі.

При інфекціях ЛОР-органів, верхніх і нижніх дихальних шляхів, шкіри та підшкірної жирової клітковини (виняток - хронічна мігруюча еритема): 500 мг (1 таблетка) препарату 1 раз на добу протягом 3 днів.

Дорослим при хронічній мігруючої еритеми: 1-й день лікування - 1 г препарату (2 таблетки по 500 мг), з 2-го по 5-й день - 500 мг препарату 1 раз на добу.

При гострих інфекціях, що передаються статевим шляхом: 1 г препарату одноразово (2 таблетки по 500 мг).

При виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки: 1 г препарату (2 таблетки по 500 мг) на добу протягом 3 днів у комбінації з антисекреторнимпрепаратом і іншими лікарськими засобами (за призначенням лікаря).

Побічні дії

Рідко - нудота, блювота, діарея, запор, біль в животі, метеоризм, холестатична жовтяниця, підвищення активності печінкових трансаміназ в сироватці крові; біль у грудях, тахікардія, слабкість; головний біль, запаморочення, сонливість; нефрит, вагініт, нейтропенія або нейтрофилия; кандидоз, фотосенсибілізація, псевдомембранозний коліт, висип, ангіоневротичний набряк, еозинофілія.

Протипоказання

Підвищена чутливість до макролідних антибіотиків.

Період вагітності та годування груддю. Застосування препарату можливо, якщо тільки очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або дитини.

Азитроміцин проникає в грудне молоко. В період прийому препарату матір'ю і ще 2 дні після припинення лікування годування груддю слід припинити. Після закінчення цього терміну годування груддю можна відновити.

Діти. Дані щодо застосування препарату у дітей віком до 6 міс відсутні.

Особливі вказівки

З обережністю призначають хворим з тяжкими порушеннями функції нирок і печінки, при вираженій брадикардії, аритмії, важкого ступеня серцевої недостатності, пацієнтам з подовженим інтервалом Q-T (вродженим або набутим), при порушеннях електролітного балансу, особливо при гіпокаліємії і гіпомагніємії.

Взаємодія

Антацидні засоби уповільнюють всмоктування Азв, тому рекомендується дотримуватися інтервалу не менше 2 год між прийомом Азв і антацидного кошти. При одночасному прийомі макролідні антибіотики можуть посилювати ефект теофіліну, терфенадину, варфарину, карбамазепіну, фенітоїну, триазолама, дигоксину, ерготаміну, циклоспорину, але на відміну від більшості макролідів Азв не зв'язується з ферментами комплексу цитохрому Р450 і до теперішнього часу його взаємодії з зазначеними препаратів не виявлено.

Зверніть увагу!

Опис препарату Азо на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Азо: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах

Склад: 1 таблетка містить азитроміцину дигідрату у перерахуванні на азитроміцин 500 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 (3х1) у блістерах

Склад: 1 таблетка містить азитроміцину дигідрату у перерахуванні на азитроміцин 500 мг

Производитель: Індія

Промокод скопійовано!
Завантаження