Ардуан - міорелаксант з периферичних механізмом дії.
Миорелаксация на тлі загальної анестезії для полегшення інтубації і проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинної миорелаксации.
Підвищена чутливість до діючої речовини препарату (до піпекуронію або брому) або до будь-якої допоміжної речовини препарату. Міастенія.
Найбільш частим побічним ефектом недеполяризуючих блокаторів як класу є подовження фармакологічної дії на більш тривалий період часу, ніж необхідно для хірургічного втручання та анестезії. Клінічні прояви можуть варіюватися від слабкості скелетних м'язів до глибокого і тривалого паралічу скелетних м'язів, що може призвести до дихальної недостатності або апное.
Застосування препарату Ардуан® в період вагітності можливо в тих випадках, коли очікуваний терапевтичний ефект виправдовує ризик. Невідомо, чи проникає препарат у грудне молоко.
Препарат застосовують дітям (див. Розділ «Спосіб застосування та дози»).
У перші 24 години після припинення миорелаксирующего дії препарату Ардуан® не рекомендується керувати автомобілем та іншими механізмами, робота на яких пов'язана з підвищеним ризиком травматизму.
У разі передозування або тривалого нервово-м'язового блоку штучну вентиляцію легенів продовжують до відновлення спонтанного дихання. На початку відновлення спонтанного дихання як антидот вводять інгібітор ацетилхолінестерази (наприклад, неостигмін, піридостигмін, ендрофоній) у відповідній дозі. До відновлення задовільного спонтанного дихання слід проводити ретельний контроль дихальної функції.
Зберігати при температурі 2-8 °C, в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла. Зберігати в недоступному для дітей місці
Опис препарату Ардуан на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг, 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з 5 амулами розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду) по 2 мл в картонній формі; по 5 картонних форм в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить піпекуронію броміду 4 мг 1 мл розчинника містить натрію хлориду 9 мг
Производитель: Угорщина