Алвента

• Лікування великих депресивних епізодів.
• Профілактика великих депресивних епізодів.
• Лікування генералізованих тривожних розладів (ГТР).
• Лікування тривожних розладів соціального типу (соціальна фобія).
• Лікування панічного нападу, з агорафобією або без неї.

• Підвищена чутливість до венлафаксину або до будь-яких інших компонентів препарату.
• Одночасне застосування будь-якого інгібітору МАО через ризик розвитку серотонінового синдрому з такими симптомами, як порушення, тремор і гіпертермія. Лікування венлафаксином не повинно починатися принаймні протягом 14 днів після припинення лікування інгібіторами МАО.
• Лікування венлафаксином слід припинити не менше ніж за 7 днів до початку застосування будь-якого інгібітору МАО.

Дуже часто

• нудота
• сухість в роті
• головний біль
• підвищена пітливість (включаючи нічну)
• безсоння
• запаморочення
• млявість.

часто

• зниження апетиту
• аномальні сновидіння
• нервозність
• зниження лібідо
• аноргазмія
• тремор
• параестезія
• дізгезія
• артеріальна гіпертензія
• припливи.

Пацієнти з суїцидальними явищами в анамнезі або зі значним ступенем суїцидальних думок до початку лікування мають більш високий ризик суїцидальних думок або суїцидальних спроб і повинні знаходитися під ретельним наглядом під час лікування.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

вагітність

Немає клінічних даних щодо застосування венлафаксину вагітним.

Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для людей невідомий. Венлафаксин можна застосовувати вагітним, якщо очікувана користь перевищує будь-які можливі ризики.

Період годування грудьми

Рішення про продовження або припинення годування груддю і / або терапії венлафаксином слід приймати, враховуючи переваги годування грудьми для дитини та користь терапії венлафаксином для жінки.

діти

Слід утриматися від застосування препарату в лікуванні дітей і підлітків у віці до 18 років.

Існує післяреєстраційний досвід передозування венлафаксином переважно в поєднанні з алкоголем і / або іншими лікарськими засобами. Найчастіше при передозуванні відзначали тахікардію, зміни в рівні свідомості (починаючи від сонливості до коми), мідріаз, судоми та блювота. Інші повідомлення включають зміни ЕКГ, шлуночкової тахікардії, брадикардії, гіпотензії, запаморочення і летальні випадки. Опубліковані ретроспективні дослідження відзначають, що передозування венлафаксином може бути пов'язана з підвищеним ризиком летальних випадків. Епідеміологічні дослідження показали, що серед пацієнтів, для лікування яких застосовували венлафаксин, частіше наявні фактори ризику самогубства, ніж серед тих, кого лікують за допомогою СИОЗС. Підвищений ризик летальних випадків може бути пов'язаний з токсичністю венлафаксину при передозуванні, на відміну від деяких характеристик венлафаксінологічніх пацієнтів, але ступінь його не з'ясована. Венлафаксин слід призначати в найменшій дозі при належному контролі за станом пацієнта з метою зниження ризику передозування.

Лікування.

Рекомендовані загальні заходи симптоматичної та підтримуючої терапії, а також ретельне спостереження і контроль ритму серця та інших життєво важливих функцій. При ризику аспірації, викликати блювоту не рекомендується. Промивання шлунка показано за умови проведення незабаром після прийому або при наявності відповідних симптомів. Застосування активованого вугілля може також обмежити абсорбцію активної речовини. Ефективність форсованого діурезу, діалізу, гемоперфузія і обмінного переливання крові малоймовірна. Специфічні антидоти венлафаксина невідомі.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.