Упаковка / 20 шт.
блістер / 10 шт.
| Торгівельна назва | Аерофілін |
| Діючі речовини | Доксофілін |
| Кількість діючої речовини | 400 мг |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 20 таблеток (2 блістери по 10 шт.) |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 15°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Оригінал |
| Виробник | ЕЙ БІ СІ ФАРМАСЬЮТІЦИ АТ |
| Країна виробництва | Італія |
| Заявник | Ей Бі Сі Фармасьютіці |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R03 Препарати для лікування захворювань повʼязаних з порушенням бронхіальної провідності R03D Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів R03DA Ксантини R03DA11 Доксофілін |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Доксофілін діє виключно на гладенькі м'язи легеневих судин і бронхів, викликаючи бронходилатацию. це пов'язано зі здатністю пригнічувати фермент фосфодіестерази, що супроводжується підвищенням внутрішньоклітинного вмісту цАМФ. накопичення в клітинах цАМФ гальмує з'єднання міозину з актином, яке знижує скоротливу активність гладких м'язів і сприяє, зокрема, розслабленню м'язів бронхів і усуненню бронхоспазму. на відміну від інших метилксантинів, Доксофілін не блокує аденозинові рецептори та не впливає на транспорт іонів кальцію. таким чином, препарат не чинить стимулюючої дії на ЦНС і не впливає на роботу серця, судин та нирок.
Фармакокінетика. Т ½ Доксофілін становить 6 год, тому допускається застосування препарату 3 рази на добу, що забезпечує постійну й ефективну концентрацію препарату в плазмі крові. Після прийому внутрішньо препарату в формі таблеток C max в плазмі крові досягається через 60 хв. Абсолютна біодоступність при пероральному застосуванні становить близько 62,6%; при значенні рН 7,4 кількість препарату, яке зв'язується з білками плазми крові, становить близько 48%.
При пероральному застосуванні 4% Доксофілін виводиться з сечею в незміненому вигляді.
Показання
Ба, захворювання легенів з бронхіальним спастичним компонентом (ХОЗЛ).
Застосування
Дозу препарату встановлює лікар індивідуально залежно від віку, маси тіла і особливостей метаболізму пацієнта. середня добова доза для дорослих і дітей у віці старше 12 років становить 800-1200 мг (1 таблетка 2-3 рази на добу). дітям у віці 6-12 років призначають по ½ таблетки 2-3 рази на добу (12-18 мг/кг маси тіла на добу).
Протипоказання
Підвищена чутливість до Доксофілін або інших компонентів препарату, а також інших похідних ксантину, гострий інфаркт міокарда, артеріальна гіпотензія.
Побічні ефекти
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці, шлунково-стравохідний рефлюкс, рідко можливі діарея, диспепсія.
З боку нервової системи: дратівливість, головний біль, безсоння, запаморочення, тремор.
З боку серцево-судинної системи: екстрасистолія, відчуття серцебиття.
З боку дихальної системи: тахіпное.
З боку системи крові: в поодиноких випадках - гіперглікемія, альбумінурія.
Алергічні реакції: рідко можливі анафілактичний шок (ангіоневротичний набряк).
Особливі вказівки
З обережністю слід застосовувати препарат для лікування пацієнтів з кардиопатией, аг, осіб похилого віку та хворих з тяжкою формою гіпоксії, гіпертиреоїдизму, хронічної правошлуночкової недостатністю, застійною серцевою недостатністю, захворюваннями печінки та нирок, виразковою хворобою, а також при підвищеній температурі тіла, серцевих аритміях , алкоголізмі. особливої обережності слід дотримуватися при лікуванні пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю, оскільки у них знижується виведення препарату з крові, яке триває протягом тривалого періоду, навіть після закінчення лікування.
При наявності факторів, що впливають на виведення похідних ксантину, рекомендують проводити моніторинг концентрації лікарського засобу в крові для контролю терапії.
Препарат містить лактозу, тому у пацієнтів з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід його застосовувати.
Період вагітності та годування груддю. Зважаючи на обмежену досвіду застосування препарату в період вагітності Доксофілін можна призначати тільки з урахуванням співвідношення користь для матері / ризик для плода. Доксофілін протипоказаний в період годування груддю.
Діти. Препарат застосовують у дітей старше 6 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Взаємодії
Слід обмежити вживання харчових продуктів і напоїв, що містять кофеїн. не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, що містять ксантин. необхідно дотримуватися обережності при одночасному застосуванні Аерофілін і симпатоміметиків. одночасне застосування таких лікарських засобів, як еритроміцин, олеандоміцин, лінкоміцин, кліндаміцин, алопуринол, циметидин, вакцина проти грипу, пропранолол, а також при взаємодії ксантинів з дисульфірамом, флувоксаміном, інтерфероном альфа, пероральними контрацептивами може сповільнюватися виведення похідних ксантину, при цьому може підвищуватися рівень препарату в плазмі крові. в таких випадках слід знизити дозу препарату.
При застосуванні фенітоїну, інших протисудомних засобів та тютюнопаління, а також при взаємодії ксантинів з рифампіцином, ритонавіром, сульфінпіразоном може прискорюватися елімінація похідних ксантину, при цьому T ½ зменшується. У цих випадках слід підвищити дозу препарату.
У ксантинів відзначений токсичний синергізм з ефедрином, галотаном або кетаміном, також він може протидіяти дії аденозину та інших блокаторів нейром'язової передачі.
Елімінація літію може підвищитися з подальшим зменшенням вираженості ефекту.
Ксантини можуть посилити гіпокаліємію, викликану гіпоксією або пов'язану із застосуванням стимуляторів β 2 -адренорецепторів (агоністи β 2 -адренорецепторів), кортикостероїдів і АПФ.
З огляду на фармакологічні причини, слід уникати одночасного застосування ксантинів і блокаторів β-адренорецепторів, оскільки останні призводять до виникнення бронхоспазму.
Передозування
Симптоми: серцеві аритмії, судоми (тонічні, клонічні), ажитація, посилення діурезу, посилення вираженості проявів побічних ефектів.
Лікування: оскільки специфічного антидоту немає, в разі передозування проводять симптоматичну терапію серцевої недостатності, протисудомну терапію. Після зникнення ознак інтоксикації застосування препарату може бути відновлено.
Умови зберігання
При температурі не вище 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Ей Бі Сі Фармасьютіці. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Аерофілін табл. 400мг №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
