Абіцеф

Склад:

• діюча речовина: цефуроксим;
• 1 флакон містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму натрію) 750 мг або 1,5 м

Лікарська форма:

Порошок для приготування розчину для ін'єкцій (по 750 мг або 1,5 г у флаконах № 1 в коробці з картону).

Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий порошок, злегка гігроскопічний.

Фармакодинаміка.

Цефуроксим - це бактерицидний цефалоспориновий антибіотик, має високу активність відносно широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, які продукують β-лактамази. Цефуроксим стійкий до дії β-лактамаз і тому проявляє активність відносно багатьох ампіцілін- або амоксіцілінрезістентніх штамів. Основний механізм бактерицидної дії - порушення синтезу стінки бактеріальної клітини.

Придбана резистентність до антибіотика відрізняється в різних регіонах і може змінюватися з часом, а в окремих штамів може відрізнятися істотно. Бажано звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.

Препарат високоактивний проти Staphylococcus aureus, включаючи штами, резистентні до пеніциліну (але не до одиничних штамів, резистентних до метициліну), Staphylococcus epidermidis, Haemophilus influenza, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis (viridians group) , Clostridium spp., Proteus mitabilis, Proteus, rettgeri, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium та інших штамів Salmonella, Shigella spp., Neisseria spp. (Включаючи штами N. Gonorrhea, які продукують бета-лактамазу), Bordetella pertussis. Препарат має помірну активність проти Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii) і Bacterides fragilis.

Мікроорганізми, не чутливі до цефуроксиму: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Метициллин штами Staphylococcus aureus і Staphylococcus epidermidis.

Також виявилися не чутливими до цефуроксиму: Streptococcus faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp. І Bacteroides fragilis.

In vitro цефуроксим в поєднанні з аміноглікозидними антибіотиками має щонайменше адитивна дія, іноді з ознаками синергізму.

Фармакокінетика.

Максимальна концентрація лікарського засобу в сироватці крові спостерігається через 30-45 хвилин після введення. Період напіввиведення цефуроксиму при внутрішньовенному і внутрішньом'язовому введенні становить близько 70 хвилин. Одночасне введення пробенециду сповільнює виведення цефуроксиму та спричинює підвищення його концентрації в сироватці крові.

Зв'язування з білками плазми крові коливається від 33 до 50%.

Протягом 24 годин з моменту введення препарат практично повністю (85-90%) виділяється в незміненому вигляді з сечею, більша частина препарату виводиться в перші 6:00.

Цефуроксим не метаболізується і виводиться шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції.

Рівень цефуроксиму в сироватці зменшується внаслідок діалізу.

Концентрація цефуроксиму, що перевищує МІК (МПК) більшості поширених патогенних мікроорганізмів, досягається у кістковій тканині, синовіальній і внутрішньоочної рідинах. Цефуроксим проникає через гематоенцефалічний бар'єр при запаленні мозкових оболонок.