Торгівельна назва | Зеркалін |
Діючі речовини | Кліндаміцин |
Кількість діючої речовини | 10 мг/мл |
Форма випуску | розчин для зовнішнього застосування |
Кількість в упаковці | 30 мл |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Зовнішні |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | ЯДРАН-ГАЛЕНСЬКИЙ ЛАБОРАТОРІЙ Д.Д. |
Країна виробництва | Хорватія |
Заявник | JGL |
Умови відпуску | Без рецепта |
Код АТС |
D Препарати для лікування захворювань шкіри D10 Препарати для лікування вугревого висипу D10A Місцеві засоби для лікування акне D10AF Протимікробні препарати для лікування акне D10AF01 Кліндаміцин |
Переклад інструкції моз
ЗЕРКАЛІН розчин накожний 1%
Інструкція
Для медичного застосування лікарського засобу
Зеркалін®
(Zerkalin®)
Склад:
Діюча речовина: кліндаміцин;
1 мл розчину містить кліндаміцин - 10 мг, у вигляді кліндаміцину гідрохлориду;
допоміжні речовини: етанол 96%, пропіленгліколь, вода очищена.
Лікарська форма.
Розчин нашкірний.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина з запахом етанолу.
Фармакотерапевтична група.
Протимікробні засоби для лікування акне. клиндамицин.
Код АТС D10A F01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Кліндаміцин є напівсинтетичним похідним линкомицина, антибіотика, отриманого з культури Streptomyces lincolensis. Він має бактеріостатичні та бактерицидні властивості в залежності від концентрації в місці дії і чутливості мікроорганізмів. Кліндаміцин пригнічує синтез білка у чутливих бактерій шляхом зв'язування з 50S субодиницею рибосом бактерій, перериваючи ранні стадії протеїнового синтезу. Відомо, що спектр дії кліндаміцину in vitro і in vivo охоплює більшість грампозитивних бактерій, перериваючи ранні стадії протеїнового синтезу. Відомо, що спектр дії кліндаміцину in vitro і in vivo охоплює більшість грампозитивних бактерій, більшість анаеробних патогенів та найпростіших. Препарат неефективний до Enterobacteriaceae, грибам і вірусам. Після місцевого нанесення на шкіру 1% розчину клиндамицина гідрохлориду пригнічується ріст чутливих бактерій, особливо анаеробів Propionibacterium acnes, які є в сальних залозах і фолікулах, а також знижується концентрація вільних жирних кислот (СЖК) в шкірному салі. Таке зниження концентрації СЖК в шкірному салі є наслідком косвенногго придушення мікроорганізмів, які продукують липазу, яка необхідна для перетворення триглициридов на СЖК, або прямим наслідком зниження вироблення ліпази мікроорганізмами. Крім липаз Propionibacterium acnes продукують протеази, гіалуронідази та хемотоксіческой фактори, які разом з комедогенним СЖК відповідають за розвиток запальних уражень (папул, пустул, вузлів, кіст) при вугрової висипки. Тому для розвитку ефекту при місцевому нанесенні клиндамицина у пацієнтів з акне важливі як антибактеріальні, так і протизапальні дії (важливу роль в якому грає пригнічення хемотаксису лейкоцитів).
Фармакокінетика.
Відомо, що в спеціально створеної моделі людської шкіри in vitro після нанесення клиндамицина гідрохлориду (помечененого радіоізотопом) майже 10% дози поглинається роговим шаром шкіри. Кліндаміцин добре проникає в запальні ураження після місцевого нанесення. Біодоступність кліндаміцину після нанесення на шкіру становить приблизно 7,5%.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування вугрів звичайних.
Протипоказання.
Протипоказано пацієнтам, які мають в анамнезі підвищену чутливість до засобів, що містять кліндаміцин або лінкоміцин, хвороба крона, виразковий коліт або коліт, пов'язаний із застосуванням антибіотиків.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Кліндаміцин має властивість блокувати нервово-м'язову передачу, що може призводити до посилення дії інших препаратів з подібними властивостями. тому його слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які отримують такі препарати. існує перехресна стійкість між кліндаміцином і лінкоміцином. також був відзначений антагонізм між еритроміцином і кліндаміцином.
Особливості застосування.
При місцевому застосуванні кліндаміцину відбувається абсорбція антибіотика з поверхні шкіри. при зовнішньому і системному застосуванні кліндаміцину повідомляли про розвиток діареї, діареї з домішкою крові та коліту (зокрема псевдомембранозного коліту).
Відомо, що головною причиною розвитку коліту, пов'язаного із застосуванням антибіотиків, є токсин, який виробляється клостридиями. Зазвичай коліт характеризується важкою стійкою діареєю і важкими коліками в животі та може супроводжуватися виділенням крові та слизу. Псевдомембранозний коліт можна виявити за допомогою ендоскопічного обстеження. Посів калу на Clostridium difficile (С.difficile) і аналіз калу на наявність токсину C. difficile можуть допомогти при діагностиці даного захворювання.
У разі розвитку значною діареї застосування лікарського засобу слід припинити. У випадках важкої діареї необхідно розглянути можливість проведення ендоскопічного обстеження товстого кишечника для встановлення точного діагнозу. Застосування засобів, що пригнічують перистальтику, таких як опіати та дифеноксилат з атропіном, може продовжувати та / або погіршувати цей стан. Було визначено, що ванкоміцин ефективний в лікуванні псевдомембранозного коліту, пов'язаного із застосуванням антибіотиків, причиною якого є C.difficile. Звичайна доза для дорослих пацієнтів становить від 500 мг до 2 г ванкоміцину в добу перорально, розділені на 3-4 прийоми, протягом 7-10 днів. Відомо, що смоли холестираміну або колестипола пов'язують ванкоміцин в умовах in vitro. У разі необхідності одночасного застосування смоли та ванкомицина бажано використовувати кожен з цих лікарських засобів в різний час. Необхідно уникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей і в порожнину рота. При нанесенні розчину потрібно ретельно вимити руки. При випадковому контакті з чутливими поверхнями (очі, садна на шкірі, слизові оболонки) необхідно ретельно промити дану ділянку прохолодною водою. Пероральне і парентеральне застосування кліндаміцину було пов'язано з розвитком важкого коліту, який може привести до летального результату. Немає даних про застосування лікарського засобу пацієнтам з нирковою та / або печінковою недостатністю. Необхідно з обережністю призначати лікарські форми клиндамицина для зовнішнього застосування пацієнтам з атопією.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Відсутня інформація про добре контрольованих дослідженнях вроджених вад розвитку при місцевому застосуванні кліндаміцину у вагітних жінок. Цей лікарський засіб слід застосовувати вагітним жінкам тільки у разі очевидної необхідності з урахуванням користь / ризик.
Годування грудьми.
Невідомо, чи проникає клиндамицин в грудне молоко після місцевого застосування. Однак повідомлялося про наявність клиндамицина в грудному молоці після перорального і парентерального застосування препарату. Слід або скасувати застосування лікарського засобу, або припинити годування груддю на період лікування, враховуючи важливість застосування лікарського засобу у матері.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Вплив кліндаміцину на здатність керувати автомобілем і механізмами системно не оцінювалося.
Спосіб застосування та дози.
Розчин зеркалін® наносять на уражену ділянку чистою шкіри 2 рази на добу. тривалість застосування визначає лікар індивідуально.
Діти.
Безпека і ефективність препарату у дітей віком до 12 років не досліджувалася.
Передозування.
Кліндаміцин при місцевому застосуванні може абсорбуватися в кількостях, достатніх для вироблення системних ефектів (див. Розділ «особливості застосування»).
Побічні реакції.
Відомо, що в лікарських формах клиндамицина для зовнішнього застосування, зрідка спостерігалися побічні реакції у вигляді діареї, діареї з домішкою крові та коліту, включаючи псевдомембранозний коліт (див. Розділ «особливості застосування»). були відзначені біль в животі та шлунково-кишкові розлади, нудота, блювання, а також фолікуліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами, подразнення шкіри, печіння, свербіж, сухість, еритема, жирність / жирна шкіра, контактний дерматит, кропив'янка, печіння очей, пов'язані із застосуванням лікарських форм кліндаміцину, призначених для місцевого застосування. реакції гіперчутливості. пероральне і парентеральне застосування кліндаміцину було пов'язано з розвитком важкого коліту, який може мати летальні наслідки.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
За 30 мл розчину в скляному флаконі; 1 скляний флакон в картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Ядран-Галенська лабораторій д.д.
Місцезнаходження виробника і адреса місця здійснення його діяльності.
Свільно 20, 51000 Рієка, хорватія.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Зеркалін р-н нашкірн. 1% фл. 30мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки споживачів
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.