Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Кому можна
Водіям
досліджень впливу не проводили
Торгівельна назва |
Вітапрост |
Діючі речовини |
Простатилен |
Кількість діючої речовини |
2 мг
|
Форма випуску |
порошок для ін'єкцій
|
Кількість в упаковці |
10 шт
|
Первинна упаковка |
флакон
|
Спосіб застосування |
Внутрішньом’язово
|
Взаємодія з їжею |
Не має значення
|
Температура зберігання |
від 5°C до 25°C
|
Чутливість до світла |
Не чутливий
|
Ознака |
Вітчизняний
|
Походження |
Хімічний
|
Ринковий статус |
Традиційний
|
Виробник |
БІОФАРМА ФЗ ТОВ
|
Країна виробництва |
Україна
|
Заявник |
Stada
|
Умови відпуску |
За рецептом
|
Код АТС
|
G Засоби для лікування сечостатевої системи і статеві гормони
G04 Засоби для лікування урологічних захворювань
G04C Препарати, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії предміхурової залози
G04CX Інші препарати, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії предміхурової залози
|
Вітапрост - засіб що застосовується при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Показання до застосування
Хронічний простатит, аденома передміхурової залози, вікові порушення її функцій та пов’язані з цим розлади акту сечовиділення, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; інтерорецептивна копулятивна дисфункція; чоловіче безпліддя.
Cклад
- діюча речовина: 1 флакон містить ліофілізованого з водного розчину екстракту передміхурової залози биків, отриманого шляхом екстракції, в перерахунку на поліпептиди не менше 2,0 мг;
- допоміжна речовина: гліцин
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату та білків великої рогатої худоби.
Спосіб застосування
Застосовувати для лікування дорослих, у тому числі літнього віку чоловіків. Вводити внутрішньом’язово. Перед застосуванням вміст флакона розчинити в 1-2 мл води для ін’єкцій або 0,9 % розчині натрію хлориду, або 0,5 % розчині новокаїну. У разі використання новокаїну як розчинника необхідно враховувати інформацію щодо безпеки новокаїну. Препарат вводити щоденно, 1-2 флакона 1 раз на добу. Курс лікування становить 5-10 днів. При необхідності проводити повторний курс (через 1-6 місяців).
Особливості застосування
При лікуванні препаратом рекомендується проводити аналіз клінічних показників активності передміхурової залози.
Вагітні
Препарат не застосовують жінкам.
Діти
Препарат не застосовують дітям.
Водії
Не досліджувалася
Побічні ефекти
Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, висипання; зміни у місці введення.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25С.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Біофарма. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 24.09.2024
Дата оновлення: 21.11.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Вітапрост ліофіл. д/р-ну д/ін. 2мг фл. №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Вітапрост ліофіл. д/р-ну д/ін. 2мг фл. №10?
Ціна Вітапрост ліофіл. д/р-ну д/ін. 2мг фл. №10 стартує від 30.69 грн - флакон / 1 шт.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у Вітапрост (Біофарма)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Вітапрост Біофарма становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у Вітапрост №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Яка країна виробництва у Вітапрост (Біофарма)?
Країна виробник у Вітапрост (Біофарма) - Україна.
Динаміка цін на "Вітапрост ліофіл. д/р-ну д/ін. 2мг фл. №10"
Склад
діюча речовина:
1 супозиторій містить ліофілізованого з водного розчину екстракту передміхурової залози биків, отриманого шляхом екстракції, в перерахунку на пептиди не менше 0,0024 г;
допоміжні речовини: гліцин, полісорбат 80, олія насіння гарбуза, твердий жир.
Лікарська форма
Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії від світло-жовтого з зеленуватим відтінком до зеленого з жовтуватим відтінком кольору.
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються в урології. Код АТХ G04В Х.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Препарат застосовують для лікування захворювань передміхурової залози. Екстракт передміхурової залози биків, що входить до складу супозиторіїв, чинить органотропну дію на передміхурову залозу (простатопротекторний ефект), протизапальну дію, зменшуючи набряк та лейкоцитарну інфільтрацію залози, поліпшує процеси мікроциркуляції та тромбоцитарно-судинний гемостаз, позитивно впливає на функціональну активність сперматозоїдів. Стимулює активність гуморальної ланки імунітету та деяких факторів резистентності організму, впливає на тонус м'язів сечового міхура, включаючи тонус детрузора.
Фармакокінетика
Компоненти препарату ефективно всмоктуються з прямої кишки. Екстракт передміхурової залози биків розщеплюється клітинними протеазами до амінокислот, не кумулюється. Екстракт передміхурової залози биків та його метаболіти екскретуються з сечею.
Показання
Хронічний простатит.
Профілактика та лікування ускладнень після операцій на передміхуровій залозі.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до білків великої рогатої худоби.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Лікарська взаємодія з препаратом «Вітапрост» не вивчалася.
Особливості застосування
З обережністю призначати при атеросклерозі, підвищеному ризику розвитку тромбоемболії. При тривалому застосуванні високих доз препарату необхідно контролювати час згортання крові. При лікуванні препаратом рекомендується проводити аналіз клінічних показників активності передміхурової залози (простатоспецифічний антиген). Препарат практично вільний від натрію та калію.
Після застосування супозиторіїв слід ретельно вимити руки.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Препарат не застосовують жінкам.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування та дози
Супозиторій звільняють від упаковки та вводять глибоко у задній прохід.
Застосовують по 1 супозиторію 1-2 рази на добу (уранці та ввечері) протягом 5-10 днів.
Тривалість курсу визначається характером та тяжкістю захворювання, досягнутим терапевтичним ефектом, характером терапії (монотерапія або комплексне лікування). При необхідності курс можна повторити через 1-6 міс.
Діти.
Не застосовувати дітям.
Передозування
Про випадки передозування супозиторіїв з екстрактом передміхурової залози биків не повідомлялося.
При застосуванні високих доз препарату (понад 400 мг на добу протягом тривалого часу) можливі диспепсичні розлади, відчуття втоми, загальна слабкість, головний біль, креатинурія, підвищення активності креатинкінази, збільшення концентрації холестерину, тригліцеридів, зниження концентрації тироксину та трийодтироніну у сироватці крові, збільшення вмісту естрогенів та андрогенів у сечі. Специфічного антидоту немає. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції
Алергічні реакції: свербіж, гіперемія шкіри, шкірні висипання.
Зміни у місці введення: відчуття печіння.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 °C до 8 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці. По 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону.
Виробник
ТОВ «ФЗ «Біофарма», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України