Трифас COR таблетки по 5 мг 3 блістера по 10 шт

Артикул: 56752
від 194.67 грн

Упаковка / 30 шт.

від 64.89 грн

блістер / 10 шт.

Ціна актуальна на 20:15 | Придатний до: березень 2025
Форма випуска:
розчин таблетки
Дозування:
5 мг 10 мг
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
тільки за життєвими показаннями за призначенням лікаря
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
з обережністю
Торгівельна назва Трифас
Діючі речовини Торасемід
Кількість діючої речовини 5 мг
Форма випуску таблетки для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці 30 таблеток (3 блістери по 10 шт.)
Первинна упаковка блістер
Спосіб застосування Орально
Взаємодія з їжею Не має значення
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Чутливість до світла Не чутливий
Ознака Імпортний
Походження Хімічний
Ринковий статус Брендований дженерик
Виробник БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
Країна виробництва Німеччина
Заявник Berlin-Chemie Menarini
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи

C03 Сечогінні засоби

C03C Високоактивні діуретики

C03CA Прості препарати сульфамідів

C03CA04 Торасемід

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. торасемід діє як салуретик, його дія пов'язана з пригніченням ниркової абсорбції іонів натрію і хлору у висхідній частині петлі Генле. у людини діуретичний ефект швидко досягає свого максимуму протягом перших 2-3 годин після внутрішньовенного / в і перорального застосування відповідно і залишається постійним протягом майже 12 годин. у здорових добровольців у діапазоні доз 5-100 мг відзначено пропорційне логарифму дози збільшення діурезу (петлевая активність діуретиків). збільшення діурезу зареєстровано навіть у тих випадках, коли інші сечогінні засоби, наприклад дистально діючі ефективні діуретики тіазидового ряду, вже не чинили потрібного ефекту, наприклад при нирковій недостатності. завдяки такому механізму дії торасемід призводить до зменшення набряків. в разі серцевої недостатності торасемід зменшує прояви захворювання та покращує функціонування міокарда за рахунок зменшення пре- і після навантаження. після прийому всередину антигіпертензивнудію торасеміду розвивається поступово, починаючи з 1-го тижня після початку лікування. максимум антигіпертензивної дії досягається не пізніше ніж через 12 тижнів. торасемід знижує пекло за рахунок зниження ОПСС. цей вплив пояснюється нормалізацією порушеного електролітного балансу головним чином за рахунок зниження підвищеної активності вільних іонів кальцію в клітинах м'язів артеріальних судин, що виявлено у пацієнтів з аг. ймовірно, це вплив знижує підвищену сприйнятливість судин до ендогенних вазопресорних речовин, наприклад катехоламінів.

Фармакокінетика. Після перорального застосування торасемід швидко і повністю всмоктується. C max в плазмі крові досягається протягом 1-2 год. Біодоступність становить 80-90%; за умови повного всмоктування максимальне значення ефекту першого проходження становить 10-20%. Їжа знижує швидкість (динамічну складову) всмоктування торасеміду (знижується C max і збільшується час досягнення C max - t max), але не впливає на загальну абсорбцію. Зв'язування торасеміду з білками плазми крові становить більше 99%, метаболітів М1, М3, і М5 - 86; 95 і 97% відповідно. Обсяг розподілу (Vz) становить 16 л. У людини торасемід метаболізується з утворенням трьох метаболітів М1, М3 і М5. Докази існування інших метаболітів відсутні. Метаболіти М1, М3 і М5 утворюються в результаті окислення метильної групи, яка знаходиться на фенільному кільці, до карбонової кислоти, метаболіт М3 утворюється в результаті гідроксилювання кільця. Метаболіти М2 і М4, виявлення в дослідженнях на тварин, у людини не відзначені. Фармакокінетика торасеміду і його метаболітів характеризується лінійною залежністю. Це означає, що його C max в плазмі крові та AUC збільшуються пропорційно дозі. Кінцевий T ½ торасеміду і його метаболітів у здорових людей становить 3-4 ч. Загальний кліренс торасеміду досягає 40 мл/хв, ренальний кліренс - приблизно 10 мл/хв. У здорових людей приблизно 80% введеної дози виводиться у вигляді торасеміду і його метаболітів в наступному процентному співвідношенні: торасемід - приблизно 24%, метаболіт M1 - приблизно 12%, метаболіт M3 - приблизно 3%, метаболіт M5 - приблизно 41%. Основний метаболіт М5 діуретичного ефекту не має, а на рахунок діючих метаболітів М1 і М3 разом припадає приблизно 10% всього фармакодинамічної дії. При нирковій недостатності загальний кліренс і T ½ торасеміду не змінюються, а T ½ М3 і М5 подовжується. Однак фармакодинамічні характеристики залишаються незмінними, а ступінь тяжкості ниркової недостатності на тривалість дії не впливає. У пацієнтів з порушенням функції печінки або із серцевою недостатністю T ½ торасеміду і метаболіту М5 незначно подовжуються, а кількість речовини, яке виводиться з сечею, майже повністю дорівнює кількості виведеного у здорових людей, тому накопичення торасеміду і його метаболітів не відбувається. Торасемід та його метаболіти практично не виводяться при гемодіалізі та гемофільтрації.

Показання

Есенціальна аг. лікування і профілактика рецидивів набряків і / або випотів внаслідок серцевої недостатності.

Трифас 20 ампули. Лікування набряків і / або випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідно в / в застосування лікарського засобу, наприклад в разі набряку легенів внаслідок гострої серцевої недостатності.

Трифас 200 показаний виключно хворим із значним погіршенням функції нирок (кліренс креатиніну 20 мл/хв і / або концентрація креатиніну в плазмі крові 6 мл/дл). Для збереження залишкового діурезу при тяжкій нирковій недостатності, а також в умовах гемодіалізу при наявності хоч якогось остаточного діурезу (200 мл протягом 24 год), якщо є набряки, випіт і / або підвищення артеріального тиску.

Застосування

Есенціальна гіпертензія. лікування почати з застосування ½ таблетки Трифас cor на добу, що еквівалентно 2,5 мг торасеміду. зниження пекло відбувається поступово, вже протягом 1-го тижня лікування, і досягає максимального значення не пізніше 12 тижнів. якщо нормалізації пекло при щоденному застосуванні ½ таблетки не відбувається через 12 тижнів лікування, то добова доза може бути підвищена до 1 таблетки Трифас cor, що еквівалентно 5 мг торасеміду. при початкових високих показниках пекло, а також при обмеженій функції нирок можна розраховувати на додаткове зниження пекло за рахунок підвищення дози. не слід перевищувати добову дозу препарату Трифас cor, яка становить 1 таблетку, оскільки при цьому не очікується подальшого зниження пекло.

Набряки та / або випоти. Лікування починають із застосування 1 таблетки на добу препарату Трифас Cor або ½ таблетки Трифас 10, що становить 5 мг торасеміду. Зазвичай ця доза вважається підтримуючою. Якщо добової дози 5 мг недостатньо, то слід застосовувати 10 мг торасеміду, яку призначають щоденно. Залежно від тяжкості стану хворого добова доза може бути підвищена до 20 мг торасеміду.

Таблетки застосовувати вранці, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. Тривалість лікування визначають, виходячи з перебігу хвороби. Біодоступність торасеміду не залежить від прийому їжі.

Рекомендації щодо розподілу таблетки. Таблетки можуть бути легко розділені на дві половини (ризику для поділу знаходиться на одній стороні), що забезпечує можливість отримання необхідної дози. Таблетку розмістити на твердій поверхні. Потім натиснути великими пальцями праворуч і ліворуч від ризики для поділу. Це забезпечує легке поділ таблетки.

Дозування таблеток Трифас 200 встановлюють індивідуально залежно від ступеня тяжкості ниркової недостатності. Лікування слід починати з застосування ¼ таблетки Трифас 200 на добу, що еквівалентно 50 мг торасеміду. У разі недостатнього сечовипускання дозу можна підвищити до ½ таблетки Трифас 200, що відповідає 100 мг торасеміду. Максимальна добова доза становить 1 таблетку препарату Трифас 200, що еквівалентно 200 мг торасеміду. Таблетки легко діляться на 2 або 4 частини за рахунок нанесених на них рисок. Таблетки приймають вранці, не розжовуючи, і запивають невеликою кількістю рідини.

Трифас 20 ампули

Дорослі. Лікування починати з прийому разової дози 2 мл Трифас 20 ампули, що еквівалентно 10 мг торасеміду на добу. Якщо ефект недостатній, то разову дозу можна підвищити до 4 мл препарату Трифас 20 ампули, що еквівалентно 20 мг торасеміду. Якщо ефекту і в цьому випадку буде недостатньо, можна застосувати короткочасну (протягом не більше 3 діб) терапію з введенням добової дози 8 мл препарату Трифас 20 ампули, що еквівалентно 40 мг торасеміду.

Гострий набряк легенів. Лікування потрібно починати з введення разової дози 4 мл препарату Трифас 20 ампули, що еквівалентно 20 мг торасеміду. Залежно від ефекту, дозу можна повторити з інтервалом в 30 хв. Забороняється перевищувати максимальну добову дозу 20 мл препарату Трифас 20 ампули, що еквівалентно 100 мг торасеміду.

Р-р для ін'єкцій вводити в / в повільно. Забороняється вводити розчин в / а! Вводити тільки чистий р-р. При тривалому застосуванні введення необхідно якомога швидше замінити на пероральне застосування, оскільки в / в застосування препарату не рекомендується проводити 7 діб.

Примітка. Звернення з ампулами, що відкриваються в одній точці. Надпилюють ампули не потрібно.

Пацієнти з порушенням функції печінки. Лікування таких пацієнтів слід проводити з обережністю, оскільки можливе підвищення концентрації торасеміду в плазмі крові.

Пацієнти похилого віку. Спеціального підбору дози не потрібно. На жаль, адекватні дослідження щодо порівняння лікування хворих літнього і молодого віку відсутні.

Протипоказання

Підвищена чутливість до торасеміду, з'єднанням сульфонілсечовини та інших компонентів препарату; артеріальна гіпотензія; ниркова недостатність з анурією; печінкова кома або прекома; гіповолемія, гіпонатріємія, гіпокаліємія; аритмія; виражені порушення сечовипускання (наприклад внаслідок гіпертрофії передміхурової залози); період годування груддю.

Препарат Трифас 200 можна додатково призначати при нормальній або помірній нирковій недостатності (кліренс креатиніну 30 мл/хв і / або концентрація креатиніну в плазмі крові 3,5 мг/дл) у зв'язку з небезпекою надмірної втрати води та електролітів.

Побічні ефекти

Для оцінки побічних ефектів була використана наступна частота їх проявів: дуже часто (≥1 / 10); часто (від ≥1 / 100 до 1/10); іноді (від ≥1 / 1000 до 1/100); рідко (від ≥1 / 10 000 до 1/1000); дуже рідко (1/10 000); невідомо (неможливо оцінити за наявними даними).

Метаболізм / електроліти: часто - інтенсифікація метаболічного алкалозу, спазми м'язів (особливо на початку лікування), підвищення концентрації сечової кислоти та глюкози в плазмі крові, а також холестерину та тригліцеридів, гіпокаліємія при супутньої низькокалорійної дієти, блювоті, діареї, після надмірного застосування проносних засобів , а також при хронічній дисфункції печінки. Залежно від дозування та тривалості лікування можливі порушення водного та електролітного балансу, наприклад гіповолемія, гіпокаліємія та / або гіпонатріємія.

Серцево-судинна система: дуже рідко - з огляду на можливу згущення крові можуть виникати тромбоемболічні ускладнення, сплутаність свідомості, артеріальна гіпотензія, а також порушення кровообігу і серцевої діяльності, в тому числі ішемічні порушення з боку серця і головного мозку, що може призводити до аритмії, стенокардії , гострого інфаркту міокарда, синкопе.

Травна система: часто - різні порушення з боку травного тракту (особливо на початку лікування), наприклад відсутність апетиту, біль у шлунку, нудота, блювота, діарея, запор, метеоризм; дуже рідко - панкреатит.

Нирки та сечовивідні шляхи: іноді - підвищення концентрації креатиніну і сечовини в плазмі крові. При порушенні сечовипускання (наприклад при гіпертрофії передміхурової залози) підвищене утворення сечі може призвести до її затримки та перерастяжению сечового міхура. Позиви до сечовипускання.

З боку печінки: іноді - підвищення концентрації деяких печінкових ферментів (гама-глутамілтранспептидази) в плазмі крові.

З боку імунної системи: дуже рідко - алергічні реакції, наприклад свербіж, висип, фотосенсибілізація, тяжкі шкірні реакції, висип.

Система крові: дуже рідко - зменшення кількості тромбоцитів, еритроцитів і / чи лейкоцитів.

Загальні прояви: часто - головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, загальна слабкість (особливо на початку лікування); іноді - сухість у роті, неприємні відчуття в кінцівках (парестезії); дуже рідко - порушення зору, дзвін у вухах, втрата слуху. При значних втратах рідини та електролітів внаслідок посиленого сечовипускання можуть виникати артеріальна гіпотензія, головний біль, астенія, сонливість, особливо на початку лікування і у пацієнтів літнього віку; невідомо - місцеві реакції після ін'єкцій.

Особливі вказівки

Перед початком застосування препарату необхідно усунути існуючу гіпокаліємію, гіпонатріємію або гіповолемію.

При тривалому застосуванні торасеміду необхідний регулярний контроль електролітного балансу (особливо у пацієнтів, які одночасно застосовують глікозиди наперстянки, ГКС, мінералокортикостероїдів або проносні засоби), в тому числі калію в плазмі крові.

Торасемід слід з особливою обережністю застосовувати у пацієнтів із захворюваннями печінки, що супроводжуються цирозом печінки та асцитом, оскільки раптові зміни водно-електролітного балансу можуть призвести до печінкової коми. Терапію із застосуванням торасеміду (як і інших сечогінних засобів) пацієнтам цієї групи необхідно проводити в умовах стаціонару. Для попередження гіпокаліємії і метаболічного ацидозу препарат слід призначати з препаратами - антагоністами альдостерону або препаратами, що сприяють затримці калію в організмі. Після застосування препарату відзначені випадки ототоксичності (шум у вухах і втрата слуху), які мали оборотний характер, проте прямого зв'язку із застосуванням препарату не встановлено.

При призначенні діуретиків необхідно ретельно контролювати клінічні симптоми порушення електролітного балансу, гіповолемії, екстраренальної азотемии та інших порушень, які можуть проявлятися у вигляді сухості в роті, спраги, слабкості, млявості, сонливості, збудження, м'язового болю або судом, міастенії, гіпотонії, олігурії, тахікардії, нудоти, блювоти. Надмірний діурез може стати причиною зневоднення організму, привести до зменшення об'єму циркулюючої крові, тромбоутворення і емболії, особливо у пацієнтів похилого віку.

Пацієнтам з порушеннями водно-електролітного балансу необхідно припинити застосування препарату і після усунення небажаних ефектів відновити терапію, починаючи з більш низьких доз.

Крім цього, необхідно регулярно контролювати рівень глюкози, сечової кислоти, креатиніну та ліпідів в крові. Внаслідок того, що при лікуванні діуретиком може підвищуватися вміст глюкози в крові, хворим з латентним та наявним цукровим діабетом необхідна ретельна перевірка метаболізму вуглеводів. Також необхідний регулярний контроль картини крові (еритроцити, лейкоцити, тромбоцити). На початку лікування хворих літнього віку необхідно звертати особливу увагу на появу симптомів втрати електролітів і згущення крові.

Зважаючи на відсутність достатнього клінічного досвіду застосування не слід призначати торасемід при нижченаведених захворюваннях і станах. Подагра. Аритмія, наприклад синоатріальна блокада, AV-блокада ІІ і ІІІ ступеня. Патологічні зміни кислотно-лужного метаболізму. Супутня терапія із застосуванням препаратів літію, аміноглікозидів або цефалоспоринів. Патологічні зміни гемограми, наприклад тромбоцитопенія чи анемія у пацієнтів без ниркової недостатності. Порушення функції нирок, викликане нефротоксичними речовинами. Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам зі спадковим дефіцитом лактази, непереносимістю галактози або порушення метаболізму глюкози / галактози. Трифас 200 не застосовують за кліренс креатиніну 20-30 мл/хв і / або концентрації креатиніну в плазмі крові 3,5-6 мг/дл.

Застосування препарату Трифас може стати причиною позитивного результату при проведенні тесту на допінг і погіршення стану здоров'я.

Період вагітності та годування груддю. Вагітність. Достовірні дані про вплив торасеміду на ембріон і плід людини відсутні.

В експериментах на тваринах показано репродуктивна токсичність торасеміду. Торасемід проникає через плацентарний бар'єр. У зв'язку з вищенаведеним торасемід застосовують в період вагітності лише за крайньої необхідності та в мінімально можливої ефективної дозі. Діуретики непридатні для стандартної схеми лікування при АГ або набряках у вагітних, оскільки вони здатні знижувати перфузію плацентарного бар'єру і тим самим сповільнювати внутрішньоутробний розвиток плода. Якщо торасемід застосовують для лікування вагітних із серцевою недостатністю або порушенням функції нирок, то необхідно проводити ретельний моніторинг електролітів і гематокриту, а також розвитку плода.

Період годування груддю. Нині не встановлено, чи виділяється торасемід у материнське молоко у тварин або людини. Не можна виключити ризик застосування препарату у новонароджених / дітей грудного віку. Тому застосування препарату в період годування груддю протипоказано. Якщо необхідно застосовувати торасемід у цей період, то годування груддю припиняють.

Фертильність. Досліджень впливу торасеміду на фертильність у людей не проводили. В експерименті на тваринах не виявлено такого впливу торасеміду.

Діти. Препарат не застосовують у дітей в зв'язку з відсутністю достатнього клінічного досвіду.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Навіть при належному застосуванні торасемід може вплинути на реакцію хворого до такого ступеня, що це спричинить значний негативний вплив на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами або виконувати роботу без підстраховки. Це переважно стосується таких випадків, як початок лікування, збільшення дози препарату, заміна лікарського засобу або при призначенні супутньої терапії. Тому під час застосування препарату необхідно бути дуже обережним при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Взаємодії

Торасемід підсилює дію інших антигіпертензивних засобів, зокрема інгібіторів апф. при їх одночасному застосуванні можливо надмірне зниження пекло. при одночасному застосуванні торасеміду з препаратами дигіталісу дефіцит калію, викликаний диуретиком, може призвести до посилення побічних дій обох препаратів. торасемід може знижувати ефективність антидіабетичних засобів. Пробенецид та нестероїдні протизапальні (наприклад індометацин, ацетилсаліцилова кислота) можуть знижувати діуретичну та гіпотензивну дію торасеміду. при лікуванні саліцилатами у високих дозах торасемід може посилювати їх токсичну дію на ЦНС. торасемід, особливо у високих дозах, може посилювати ото- та нефротоксичну дію аміноглікозидних антибіотиків (наприклад канаміцину, гентаміцину, тобраміцину) і цитостатиків - похідних платини, а також нефротоксичну дію цефалоспоринів. торасемід може посилювати дію теофіліну та курареподібних міорелаксантів. проносні засоби, а також мінералокортикоїди та глюкокортикоїди можуть підвищити можливі втрати калію, зумовлені торасемідом. при одночасному застосуванні торасеміду і препаратів літію може підвищитися концентрація літію в крові з посиленням його дії і побічних ефектів. торасемід може послаблювати судинозвужувальну дію катехоламінів, наприклад адреналіну та норадреналіну. при одночасному застосуванні з холестираміном може знижуватися всмоктування торасеміду і, відповідно, його ефективність.

Передозування

Типова симптоматика невідома. при передозуванні може виникнути виражене збільшення діурезу, в тому числі підвищується ризик вираженої втрати води та електролітів, сонливість, аментивний синдром (одна з форм порушення свідомості), симптоматична артеріальна гіпотензія, серцево-судинна недостатність і порушення з боку шлунково-кишкового тракту.

Лікування: специфічного антидоту немає. Симптоми інтоксикації зникають, як правило, при зниженні дози та відміні лікарського засобу та при відповідному заміщенні рідини та електролітів (слід проводити контроль!). Торасемід не виводиться з крові за допомогою гемодіалізу. Лікування при гіповолемії: поповнення об'єму рідини. Терапія при гіпокаліємії: призначення препаратів калію. Лікування серцево-судинної недостатності: стан пацієнта лежачи з піднятими ногами та при необхідності - призначення симптоматичної терапії.

Анафілактичний шок (невідкладні заходи): при першій появі шкірних реакцій (таких як кропив'янка або почервоніння шкіри), збудженого стану пацієнта, головного болю, гіпергідрозу, нудоти, ціанозу проводять катетеризацію вени; пацієнта приводять в горизонтальне положення, забезпечують вільне надходження повітря, призначають кисень. При необхідності вводять адреналін, які заміщають розчини, ГКС.

Умови зберігання

Не потребує спеціальних умов зберігання.

Трифас 200, Трифас 20 ампули. Зберігати при температурі не вище 25 °C.

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Трифас COR табл. 5мг №30 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Редакторська група
Дата створення: 19.11.2024       Дата оновлення: 03.12.2024
НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Поширені запитання

Скільки коштує Трифас COR табл. 5мг №30?

Ціна Трифас COR табл. 5мг №30 стартує від 64.89 грн - блістер / 10 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у таблеток Трифас (Берлін-Хемі)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Трифас Берлін-Хемі становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у таблеток Трифас №10?

Яка країна виробництва у Трифас (Берлін-Хемі)?

Країна виробник у Трифас (Берлін-Хемі) - Німеччина.

Динаміка цін на "Трифас COR табл. 5мг №30"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження