| Торгівельна назва | Субетта |
| Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 20 таблеток |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 4°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Гомеопатичний |
| Виробник: | САНТОНІКА ЗАТ |
| Країна виробництва: | Литва |
| Заявник: | Матеріа Медика-Україна |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A10 Засоби для лікування цукрового діабету A10X Інші препарати, що застосовуються для лікування цукрового діабету |
|
Субетта - комплексний гомеопатичний препарат.
Цукровий діабет 1 типу, як доповнення до інсулінотерапії.
Цукровий діабет 2 типу, в складі комплексної терапії.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу; вагітність або період годування груддю.
Дитячий вік (до 18 років).
Рідко: реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів лікарського засобу.
Дуже рідко: втома, важкість, набряк, періодична болісність у верхній частині живота (підребер’ї), нудота, загострення хронічного панкреатиту, гастриту, подразнення жовчного міхура, безсимптомне підвищення печінкових лабораторних показників, що не потребувало припинення застосування лікарського засобу.
Риска на таблетці не призначена для ділення її на частини.
Лікарський засіб застосовувати всередину по 1 таблетці на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетку тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.
Частота прийому встановлюється лікарем і може варіювати від 2 до 4 разів на добу залежно від ступеня компенсації цукрового діабету.
Перед застосуванням лікарського засобу проконсультуйтеся з лікарем.
Пацієнти з непереносимістю деяких цукрів. Лікарський засіб Субетта містить ізомальт у кількості 235 мг на 1 таблетку. Якщо у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, потрібно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Дані щодо безпеки застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю відсутні, тому він протипоказаний в ці періоди.
Лікарський засіб протипоказаний дітям (віком до 18 років).
Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами лікарського засобу.
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Субетта табл. №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 20 шт.
Склад:
діючі речовини:
1 таблетка містить антитіла до С-кінцевого фрагмента бета-субодиниці рецептора інсуліну афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 6 мг; антитіла до ендотеліальної NO синтази афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 6 мг;
допоміжні речовини: ізомальт, кросповідон, магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці нанесено риску, на іншому плоскому боці нанесено напис SUBETTA.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Антитіла до С-кінцевого фрагмента бета-субодиниці через механізми алостеричної модуляції сенситизують рецептор інсуліну, підвищують його чутливість як до ендогенного інсуліну, так і до інсуліну, який вводиться, що супроводжується активацією метаболізму залежної від інсуліну глюкози.
Експериментально доведено наявність у антитіл до бета-субодиниці помірно вираженого гіпоглікемічного ефекту (зниження рівня глікемії натщесерце на 0,7–1,4 ммоль/л), при цьому тривале застосування не супроводжувалося розвитком таких побічних реакцій, як гіпоглікемія, ацидоз, підвищення маси тіла, порушення гемостазу та кровотворення.
Антитіла до ендотеліальної NO синтази підвищують активність ендотеліальної NO синтази, що супроводжується підвищенням вмісту NO, який спричиняє ендотеліопротективну дію, сприяє зниженню реактивності судин, зменшенню судинного спазму, нормалізації рівня артеріального тиску і поліпшенню периферичної мікроциркуляції.
Антитіла до ендотеліальної NO синтази чинять помірно виражену психотропну дію, що проявляється протитривожним, антиастенічним, вегетостабілізуючим ефектами.
При спільному застосуванні компонентів у складі лікарського засобу Субетта спостерігається синергічний вплив на чутливість соматичних клітин до інсуліну за рахунок неспецифічної NO-залежної активації внутрішньоклітинної трансдукції сигналу від інсулінового рецептора, що дає змогу підвищити ефективність інсулінотерапії, стабілізувати дози, що застосовуються, і знизити ризик розвитку побічних реакцій.
Препарат зменшує вираженість ускладнень цукрового діабету: серцево-судинних порушень, нейропатій, нефропатій.
Фармакокінетика.
Чутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дає змоги оцінювати вміст активних компонентів лікарського засобу в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення фармакокінетики.
Клінічні характеристики.
Показання.
Цукровий діабет 1 типу, як доповнення до інсулінотерапії.
Цукровий діабет 2 типу, в складі комплексної терапії.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу; вагітність або період годування груддю.
Дитячий вік (до 18 років).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано.
Особливості застосування.
Перед застосуванням лікарського засобу проконсультуйтеся з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Дані щодо безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому він протипоказаний в ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Риска не призначена для ділення таблетки на частини.
Лікарський засіб застосовують внутрішньо по 1 таблетці на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетку тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.
Частота прийому встановлюється лікарем і може варіювати від 2-х до 4-х разів на добу залежно від ступеня компенсації цукрового діабету.
Діти.
Препарат протипоказаний дітям (віком до 18 років).
Передозування.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату.
Побічні реакції.
Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів лікарського засобу.
Термін придатності.
3 роки.
Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ЗАТ Сантоніка.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва.
Заявник.
ТОВ "Матеріа Медика-Україна".
Місцезнаходження заявника.
Україна, 03062, м. Київ, вул. Нивська, буд. 20,
тел.: +380 (44) 400-90-78.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
