Седістрес таблетки 3 блістера по 10 шт

Фармакодинаміка. седістресс - заспокійливий і снодійний препарат, дія якого визначається компонентами, що входять до його складу.

Екстракт пасифлори обумовлює седативний і снодійний ефекти.

Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти чинить рефлекторну заспокійливу і спазмолітичну дію, обумовлене зниженням рефлекторної збудливості в центральних відділах нервової системи та посиленням явищ гальмування в нейронах кори та підкоркових структур головного мозку, а також зниженням активності центральних судинного центрів і прямим спазмолітичну дію на гладкі м'язи судин .

Фармакокінетика. Чи не вивчалася.

Як заспокійливий засіб при різних видах неврозів, при соматоформних розладах (вегетосудинної дистонії), при стресах. в комплексній терапії аг, хвороби Меньєра, клімактеричних розладів, передменструального синдрому, нападів мігрені. препарат показаний в психологічно складних ситуаціях для стабілізації емоційного фону, зниження рівня тривоги, зменшення дратівливості, збереження психологічної рівноваги.

Як снодійний засіб при порушеннях сну (безсоння) різного походження.

Рекомендована доза - 1-2 таблетки на добу всередину (перорально). таблетки слід приймати до їди, запиваючи рідиною. при порушеннях сну - по 2 таблетки 1 раз за 30 хв до сну всередину (перорально).

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. виражені порушення функції печінки та / або нирок. тяжка серцева недостатність. артеріальна гіпотензія, брадикардія.

В окремих випадках можуть виникати такі побічні ефекти:

з боку травного тракту: дискомфорт в області шлунка і кишечника, нудота, блювота;

з боку нервової системи: сонливість, легке запаморочення, зниження концентрації уваги;

з боку імунної системи: алергічні реакції (висип, свербіж, гіперемія, набряк шкіри), васкуліт;

з боку серцево-судинної системи: тахікардія, брадикардія, шлуночкова тахікардія.

Ці явища усуваються зниженням дози.

У разі виникнення небажаних симптомів слід проконсультуватися з лікарем.

Пацієнтам з кардіоваскулярних захворювань слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату.

При застосуванні препарату можливе незначне зміна кольору язика, що викликано фізико-хімічними властивостями сухого екстракту пасифлори.

Під час застосування препарату слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв.

Не рекомендується одночасний прийом стимулюючих напоїв (кави, чаю), емоційні та зорові навантаження.

Препарат містить аспартам, який в організмі трансформується в фенілаланін, тому його не слід застосовувати у пацієнтів з фенілкетонурією.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Не застосовувати в період вагітності та годування груддю.

Діти. Ефективність та безпечність застосування препарату у дітей віком до 12 років не встановлені, тому застосування у цієї категорії пацієнтів не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи зі складними механізмами.

Препарати центрального пригнічувала типу дії посилюють дію препарату. Препарат підсилює дію місцевоанестезуючих, знеболюючих і снодійних засобів.

Не рекомендується одночасний прийом з бензодіазепінами. Слід уникати одночасного застосування з дисульфірамом.

Можлива при частому або тривалому застосуванні препарату, що пов'язано з кумуляцією його складових. можливі прояви гіперчутливості, що потребує десенсибилизирующей терапії.

Симптоми: млявість, сонливість, запаморочення, нудота, блювота, а також епізоди нестійкої шлуночкової тахікардії.

Лікування: симптоматична терапія.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

ACIN-PIM-122016-005

діючі речовини: сухий екстракт пасифлори, етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти;

1 таблетка містить: сухого екстракту пасифлори (Passiflorae herba) – 300 мг; етилового ефіру α-бромізовалеріанової кислоти 10,2 мг;

допоміжні речовини: олія м’ятна; β-циклодекстрин; гліцин; маніт (Е 421); кросповідон; кислота лимонна, моногідрат; аспартам (Е 951); кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, плоскоциліндричні, з рискою, від світло-коричневого до темно-коричневого кольору із вкрапленнями. Таблетки мають специфічний запах.

Cнодійні та седативні препарати. Код АТХ N05C М.

Фармакодинаміка

Препарат Седіcтрес – заспокійливий і снодійний препарат, дія якого визначається компонентами, що входять до його складу.

Екстракт пасифлори зумовлює седативний і снодійний ефекти.

Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти чинить рефлекторну заспокійливу і спазмолітичну дію, зумовлену зниженням рефлекторної збудливості в центральних відділах нервової системи та посиленням явищ гальмування у нейронах кори і підкіркових структур головного мозку, а також зниженням активності центральних судинорухових центрів і прямою спазмолітичною дією на гладку мускулатуру судин.

Фармакокінетика

Не вивчалась.

Як заспокійливий засіб при різних видах неврозів, при соматоформних розладах (вегетативно-судинній дистонії), при стресах. У комплексній терапії гіпертонічної хвороби, хвороби Меньєра, клімактеричних розладів, предменструального синдрому, нападів мігрені. Препарат показаний у психологічно складних ситуаціях для стабілізації емоційного фону, зниження рівня тривожності, зменшення роздратованості, збереження психологічної рівноваги.

Як снодійний засіб при порушеннях сну (безсонні) різного походження.

– Підвищена чутливість до компонентів препарату;

– виражені порушення функції печінки та/або нирок;

– тяжка серцева недостатність;

– артеріальна гіпотензія, брадикардія.

Препарати центрального пригнічувального типу дії посилюють дію препарату. Препарат посилює дію місцевоанестезуючих, знеболювальних та снодійних засобів.

Не рекомендований одночасний прийом із бензодіазепінами. Слід уникати одночасного застосування з дисульфірамом.

Пацієнтам із кардіоваскулярними захворюваннями слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату.

При застосуванні препарату можлива незначна зміна кольору язика, що зумовлено фізико-хімічними властивостями сухого екстракту пасифлори.

Під час застосування препарату слід утримуватись від вживання алкогольних напоїв.

Не рекомендується одночасний прийом стимулювальних напоїв (кави, чаю), емоційні і зорові навантаження.

Препарат містить аспартам, який в організмі трансформується у фенілаланін, тому його не слід застосовувати пацієнтам з фенілкетонурією.

Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи зі складними механізмами.

Рекомендована доза – 1-2 таблетки на добу внутрішньо (перорально). Таблетки слід приймати до їди, запиваючи рідиною. При порушеннях сну – по 2 таблетки 1 раз за 30 хвилин до сну внутрішньо (перорально).

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Діти.

Ефективність і безпека застосування препарату дітям віком до 12 років не встановлені, тому застосування цій категорії пацієнтів не рекомендується.

Передозування можливе при частому або довготривалому застосуванні препарату, що пов’язано з кумуляцією його складових. Можливі прояви гіперчутливості, що потребує десенсибілізувальної терапії.

Симптоми: млявість, сонливість, запаморочення, нудота, блювання, а також епізоди нестійкої шлуночкової тахікардії.

Лікування: симптоматична терапія.

В окремих випадках можуть спостерігатися такі побічні ефекти:

з боку травного тракту: дискомфорт у ділянці шлунка та кишечнику, нудота, блювання;

з боку нервової системи: сонливість, легке запаморочення, зниження концентрації уваги;

з боку імунної системи: алергічні реакції (висипання, свербіж, гіперемія, набряк шкіри), васкуліт;

з боку серцево-судинної системи: тахікардія, брадикардія, шлуночкова тахікардія.

Ці прояви усуваються зменшенням дози.

У разі виникнення небажаних симптомів слід проконсультуватися з лікарем.

2 роки.

Не застосовувати препарт після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

По 10 таблеток у блістері. По 1 або 3, або 6 блістерів у картонній пачці.

Без рецепта.

ТОВ «Фарма Старт».

Адреса

Україна, 03124, м. Київ, бульвар Вацлава Гавела, 8.

У разі виникнення побічних ефектів та запитань щодо безпеки застосування лікарського засобу просимо звертатися до відділу фармаконагляду ТОВ «АСІНО УКРАЇНА» за адресою: бульвар Вацлава Гавела, 8, м. Київ, 03124, тел./факс: +38 044 281 2333.