| Торгівельна назва | Ретиналамин |
| Діючі речовини | Ретиналамін |
| Форма випуску | порошок для ін’єкцій |
| Кількість в упаковці | 10 флаконов по 5 мг |
| Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 2°C до 20°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Ринковий статус | Традиційний |
| Виробник | ГЕРОФАРМ ТОВ |
| Країна виробництва | Росія |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01X Інші офтальмологічні засоби S01XA Інші офтальмологічні засоби |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. механізм дії препарату визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканин ока і нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.
Комплекс поліпептидів з молекулярною масою, що не перевищує 10 кДа, виділених з сітківки очей великої рогатої худоби віком не більше 12 міс або свиней.
Препарат виявляє тканиноспецифічну стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки ока; сприяє поліпшенню функціональної взаємодії пігментного епітелію і зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах сітківки; прискорює відновлення світлової чутливості сітківки; активізує репаративні процеси при захворюванні чи травмі сітківки ока, зменшує прояви запальної реакції, нормалізує проникність судин, а також має імуномодулюючу дію.
Фармакокінетика. Внаслідок багатокомпонентного складу препарату представленого біологічно активними нейропептидами та амінокислотами, які надають сумарне багатофункціональне дію і володіють високою тропністю до тканин сітківки ока, звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів і дослідження фармакокінетики препарату не представляються можливими.
Показання
Компенсована первинна відкритокутова глаукома, діабетична ретинопатія, центральна дистрофія сітківки запального і травматичного генезу, центральна дистрофія сітківки, міопічна хвороба (у складі комплексної терапії), центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія.
Застосування
При діабетичної ретинопатії, центральної дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральної і периферичної тапеторетинальної абіотрофіі парабульбарно або в / м по 5-10 мг 1 раз на добу. курс лікування - 5-10 днів, при необхідності повторити через 3-6 міс.
При компенсованій первинної глаукомі парабульбарно або в / м по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування - 10 днів, при необхідності повторити через 3-6 міс.
При миопической хвороби парабульбарно по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування - 10 днів. Рекомендується в поєднанні з ангіопротекторні засобами та вітамінами групи В.
Препарат розчинити в 1-2 мл води для ін'єкцій, 0,9% розчину натрію хлориду або 0,5% розчину новокаїну (новокаїну), направляючи голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення.
При використанні в якості розчинника 0,5% розчину новокаїну (новокаїну) для в / м введення слід дотримуватися інформації про протипоказання, заходів та вікових обмежень, викладених в інструкції по застосуванню прокаїну (новокаїну).
Протипоказання
Індивідуальна чутливість до препарату.
Побічні ефекти
Можливі алергічні реакції. в дуже рідкісних випадках при парабульбарном введенні препарату можливе виникнення набряку, гіперемії, болю в ділянці повік.
Особливі вказівки
Використовувати ретіналамін тільки за призначенням лікаря.
Флакон з розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати та використовувати після зберігання. Розчин препарату Ретіналамін не рекомендується змішувати з іншими розчинами.
У разі пропуску ін'єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін'єкцію, як зазвичай, в намічений день.
Застосування в період вагітності та годування груддю. У період вагітності та годування груддю застосовувати препарат протипоказано.
Діти. Досвіду застосування у дітей немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Чи не впливає на здатність працювати з механізмами та керувати транспортними засобами.
Взаємодії
Чи не описані.
Передозування
Випадки передозування препарату не описані.
Умови зберігання
В оригінальній упаковці при температурі від 2 до 20 °C.
Опис товару завірено виробником Герофарм.
Зверніть увагу!
Опис препарату Ретиналамин ліоф. д/р-ну д/ін. 5мг фл. №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
