Ретиналамин ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг в флаконах 10 шт

Фармакодинаміка. механізм дії препарату визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканин ока і нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.

Комплекс поліпептидів з молекулярною масою, що не перевищує 10 кДа, виділених з сітківки очей великої рогатої худоби віком не більше 12 міс або свиней.

Препарат виявляє тканиноспецифічну стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки ока; сприяє поліпшенню функціональної взаємодії пігментного епітелію і зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах сітківки; прискорює відновлення світлової чутливості сітківки; активізує репаративні процеси при захворюванні чи травмі сітківки ока, зменшує прояви запальної реакції, нормалізує проникність судин, а також має імуномодулюючу дію.

Фармакокінетика. Внаслідок багатокомпонентного складу препарату представленого біологічно активними нейропептидами та амінокислотами, які надають сумарне багатофункціональне дію і володіють високою тропністю до тканин сітківки ока, звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів і дослідження фармакокінетики препарату не представляються можливими.

Компенсована первинна відкритокутова глаукома, діабетична ретинопатія, центральна дистрофія сітківки запального і травматичного генезу, центральна дистрофія сітківки, міопічна хвороба (у складі комплексної терапії), центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія.

При діабетичної ретинопатії, центральної дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральної і периферичної тапеторетинальної абіотрофіі парабульбарно або в / м по 5-10 мг 1 раз на добу. курс лікування - 5-10 днів, при необхідності повторити через 3-6 міс.

При компенсованій первинної глаукомі парабульбарно або в / м по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування - 10 днів, при необхідності повторити через 3-6 міс.

При миопической хвороби парабульбарно по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування - 10 днів. Рекомендується в поєднанні з ангіопротекторні засобами та вітамінами групи В.

Препарат розчинити в 1-2 мл води для ін'єкцій, 0,9% розчину натрію хлориду або 0,5% розчину новокаїну (новокаїну), направляючи голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення.

При використанні в якості розчинника 0,5% розчину новокаїну (новокаїну) для в / м введення слід дотримуватися інформації про протипоказання, заходів та вікових обмежень, викладених в інструкції по застосуванню прокаїну (новокаїну).

Індивідуальна чутливість до препарату.

Можливі алергічні реакції. в дуже рідкісних випадках при парабульбарном введенні препарату можливе виникнення набряку, гіперемії, болю в ділянці повік.

Використовувати ретіналамін тільки за призначенням лікаря.

Флакон з розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати та використовувати після зберігання. Розчин препарату Ретіналамін не рекомендується змішувати з іншими розчинами.

У разі пропуску ін'єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін'єкцію, як зазвичай, в намічений день.

Застосування в період вагітності та годування груддю. У період вагітності та годування груддю застосовувати препарат протипоказано.

Діти. Досвіду застосування у дітей немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Чи не впливає на здатність працювати з механізмами та керувати транспортними засобами.

Чи не описані.

Випадки передозування препарату не описані.

В оригінальній упаковці при температурі від 2 до 20 °C.

діюча речовина: 1 флакон містить 5 мг ретиналаміну^®;

допоміжна речовина: гліцин.

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: стерильний ліофілізований порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Офтальмологічні засоби. Код АТХ S01X A.

Фармакодинаміка

Механізм дії препарату визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканин ока та нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.

Комплекс поліпептидів iз молекулярною масою, яка не перевищує 10 кДа, виділених із сітківки очей крупного рогатого скота вiком не бiльше 12 місяцiв чи свиней. Препарат проявляє тканиноспецифічну стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки ока; сприяє покращенню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах сітківки; прискорює відновлення світлової чутливості сітківки; активiзує репаративні процеси при захворюваннях чи травмах сітківки ока, зменшує прояви запальної реакції, нормалізує проникність судин, а також проявляє імуномодулюючу дію.

Фармакокінетика

Внаслідок багатокомпонентного складу препарату представленого біологічно активними пептидами та амінокислотами, які проявлть сумарну багатофункціональну дію та високу тропність до тканин сітківки ока, звичайний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів та дослідження фармакокінетики препарату неможливi.

Компенсована первинна відкритокутова глаукома, діабетична ретинопатія, центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу, центральна дистрофія сітківки, міопічна хвороба (в складі комплексної терапії), центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.

Індивідуальна чутливість до препарату.

Використовувати РЕТИНАЛАМIН^® тільки за призначенням лікаря.

Флакон із розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати та використовувати після зберігання. Розчин препарату РЕТИНАЛАМIН^® не рекомендується змішувати з іншими розчинами.

У разі пропуску ін’єкції не рекомендується вводити подвійну дозу, а провести наступну ін’єкцію, як звичайно, в намічений день.

Взаємодія з лікарськими засобами не описана.

У період вагітності та годування груддю застосовувати препарат протипоказано.

Не впливає на здатність працювати з механізмами та керувати транспортом.

При діабетичній ретинопатії, центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофіі парабульбарно або внутрішньом’язово по 5-10 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 5-10 днів, при необхідності повторити через 3-6 місяців.

При компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі парабульбарно або внутрішньом’язово по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 10 днів, при необхідності повторити через 3-6 місяців.

При міопічній хворобі парабульбарно по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 10 днів. Рекомендується у поєднанні з ангіопротекторними засобами і вітамінами групи В.

Препарат розчинити у 1-2 мл води для ін’єкцій, 0,9 % розчину натрію хлориду або 0,5 % розчину прокаїну (новокаїну), направляючи голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення.

При використанні в якості розчинника 0,5% розчину прокаїну (новокаїну) для внутрішньом'язового введення слід дотримуватися інформації про протипоказання, застережні заходи і вікові обмеження, що викладені в інструкції до застосування прокаїну (новокаїну).

Дiти.

Досвід застосування у дітей відсутній.

Випадки передозування препарату не описані.

Можливі алергічні реакції. У дуже рідкісних випадках при парабульбарному введенні препарату можливе виникнення набряку, гіперемії, болю в ділянцi повік.

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

В оригінальній упаковці при температурі від +2 до +20 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Ліофілізований порошок по 5 мг діючої речовини (ретиналаміна) у флаконі. По 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці з плівки ПВХ і фольги алюмінієвої. По 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці з інструкцією із застосування.

За рецептом.

ТОВ «ГЕРОФАРМ».

Адреса

Російська Федерація, 142279, Московська обл., Серпухiвський район, с. Оболенськ, корпус 83, літ. ААН