Посиформін мазь очна 2% туба 5 г

Діюча речовина - біброкатол (1 г мазі містить 20 мг біброкатола).

Допоміжні речовини: парафін білий м'який, олія мінеральна, ланолін.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого з допоміжних речовин препарату.

Смужку мазі довжиною 0,5 см закладають в кон'юнктивальний мішок або наносять на уражене повіку 3-5 разів на добу. Дозування для дорослих і дітей старше 6-ти років однакова.

Препарат слід застосовувати до зникнення симптомів. Зазвичай тривалість лікування не повинна перевищувати 14 днів.

Вагітні

Оскільки клінічних даних щодо застосування препаратів біброкатола в період вагітності та годування груддю немає, призначення очної мазі «Посіформін» в цей час можливо лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризику такого застосування.

Діти

Безпека і ефективність застосування препарату були підтверджені для дітей від 6-ти років. Досвіду застосування препарату у дітей молодшого віку немає.

Водії

Завдяки своїй жирної консистенції відразу після застосування препарат може короткочасно впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами.

Після місцевого застосування системного дії препарату не очікується через дуже низького ступеня проникнення біброкатола через біологічні мембрани, у внутрішню камеру ока.

З боку імунної системи. Поодинокі випадки реакцій гіперчутливості (алергія) і подразнення очей, що супроводжуються такими симптомами: свербіж очей, набряк очей, біль в очах, гіперемія, набряк обличчя, приплив крові до обличчя; контактний дерматит.

Зберігати при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки. Застосовувати не більше 4-х тижнів після відкриття туби.

діюча речовина: біброкатол;

1 г мазі містить 20 мг біброкатолу;

допоміжні речовини: парафін білий м’який, олія мінеральна, ланолін.

Мазь очна.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна мазь (у вигляді суспензії) від жовтого до сіро-жовтого кольору.

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Інші протимікробні засоби. Код АТХ S01A X05.

Фармакодинаміка

Біброкатол – це сполука вісмуту з антисептичними та в’яжучими властивостями, яка також здатна інгібувати секреторні функції слизових оболонок та сприяти загоєнню ран. Механізм його дії зумовлений структурою біброкатолу, який є фенольним похідним тетрабромпірокатехіну та вісмуту гідроксиду.

На слизових оболонках та ранах біброкатол спричиняє осадження білків та стягування поверхневих тканинних шарів. Це призводить до утворення захисного шару, що запобігає проникненню патогенних мікроорганізмів. Такий в’яжучий ефект спричиняє неспецифічне інгібування запалення та секреторних функцій.

Фармакокінетика

Біброкатол майже не розчиняється у воді і тому не проникає у внутрішньоочну рідину. Таким чином, його застосування в офтальмології обмежується місцевим лікуванням неспецифічних подразнень та запалень, а також лікуванням ран зовнішніх оболонок ока.

Після місцевого застосування на оці помітної системної абсорбції біброкатолу не відбувається.

Неспецифічні подразнення зовнішніх оболонок ока неінфекційного ґенезу, хронічні запалення краю повік (хронічний блефарит), свіжі неінфіковані рани рогівки.

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Спеціальних досліджень лікарських взаємодій препарату не проводилося.

При одночасному застосуванні препарату з іншими очними краплями або мазями слід витримувати щонайменше 15-хвилинний інтервал між нанесеннями. Посиформін слід наносити в останню чергу.

Допоміжна речовина ланолін може спричиняти місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).

Під час лікування препаратом не можна користуватися контактними лінзами.

При нанесенні очної мазі слід уникати будь-якого контакту наконечника туби з оком або шкірою.

Оскільки клінічних даних щодо застосування препаратів біброкатолу у період вагітності або годування груддю немає, призначення очної мазі Посиформін у цей час можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризику такого застосування.

Завдяки своїй жирній консистенції одразу після застосування препарат може короткочасно впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції під час керування автотранспортом або роботи з механізмами.

Смужку мазі довжиною 0,5 смзакладають у кон’юнктивальний мішок або наносять на уражену повіку 3-5 разів на добу. Дозування для дорослих та дітей віком від 6 років однакове.

Препарат слід застосовувати до зникнення симптомів. Зазвичай тривалість лікування не повинна перевищувати 14 днів.

Діти.

Безпека та ефективність застосування препарату були підтверджені для дітей віком від 6 років. Досвіду застосування препарату для лікування дітей молодшого віку немає.

Після місцевого застосування системної дії препарату не очікується через дуже низький ступінь проникнення біброкатолу крізь біологічні мембрани у внутрішню камеру ока.

З боку імунної системи

Поодинокі випадки реакцій гіперчутливості (алергія) та подразнення очей, що супроводжуються такими симптомами: свербіж очей, набряк очей, біль в очах, очна гіперемія, набряк обличчя, припливи крові до обличчя; контактний дерматит.

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Застосовувати не більше 4 тижнів після першого відкриття туби.

Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.

По 5 г мазі очної в алюмінієвій тубі із внутрішнім захисним лаковим покриттям, оснащеній наконечником та ковпачком із контролем першого розкривання (поліетилен). По 1 тубі у картонній коробці.

За рецептом.

УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ/URSAPHARM Arzneimittel GmbH.

Адреса

Індустрієштрассе 35, D-66129 Саарбрюкен, Німеччина/

Industriestrasse 35, D-66129 Saarbrucken, Germany.