Плаквенил таблетки вкриті плівковою оболонкою по 200 мг 4 блістера по 15 шт

Артикул: 185623
Відгуки (2)
№1 в категорії «Гідроксихлорохін»

Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.

711.60 грн.

Упаковка / 60 шт.

177.90 грн.

блістер / 15 шт.

Ціна актуальна на 14:30 | Придатний до: червень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
з масою тіла більше 31 кг
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
з обережністю
Торгівельна назва Плаквеніл
Діючі речовини Гідроксихлорохін
Кількість діючої речовини 200 мг
Форма випуску таблетки для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці 60 таблеток (4 блістери по 15 шт.)
Первинна упаковка блістер
Спосіб застосування Орально
Взаємодія з їжею Під час
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Чутливість до світла Не чутливий
Ознака Імпортний
Походження Хімічний
Ринковий статус Оригінал
Виробник САНОФІ-АВЕНТІС С.А
Країна виробництва Іспанія
Заявник Sanofi
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

P Протипаразитарні препарати

P01 Засоби, що впливають на найпростіших

P01B Протималярійні препарати

P01BA Амінохіноліни

P01BA02 Гідроксихлорохін

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Гидроксихлорохин (- (rs) -2-n- [4- (7-хлоро-4-хіноліоаміно) пентил] -n-етіламіноетанола сульфат) володіє декількома фармакологічними властивостями, які зумовлюють його терапевтичний ефект. ці властивості включають взаємодію із сульфгідрильними групами, зміну активності ферментів (в тому числі фосфоліпази, НАДН-цитохром с-редуктази, холінестерази, протеаз і гідролаз); зв'язування з ДНК; стабілізацію лізосомальних мембран; інгібування утворення простагландинів; хемотаксис і фагоцитоз поліморфноядерних клітин; можливо втручання у вироблення моноцитами інтерлейкіну-1 і інгібування вивільнення нейтрофілсупероксиду. завдяки внутрішньоклітинної концентрації і підвищення рн внутрішньоклітинних кислотних пухирців гідроксихлорохін має як антипротозойної, так і антиревматической активністю.

Гидроксихлорохин швидко всмоктується в травному тракті після перорального прийому. Його біодоступність становить близько 74%. Широко розподіляється в організмі, накопичується в клітинах крові та тканинах різних органів (печінка, легені, нирки, очі). У печінці частково перетворюється в активні етильовані метаболіти та виділяється в основному нирками (23-25% - в незміненому вигляді), а також з жовчю. Виділення препарату повільне, період напіввиведення становить близько 50 днів (суцільна кров) і 32 дня (плазма крові).

Гидроксихлорохин проникає через плацентарний бар'єр і, можливо, проникає в грудне молоко.

Показання

Малярія - для лікування гострих нападів і пригнічення малярії, викликаної plasmodium vivax, p. ovale і p. malariae, а також чутливими штамами p. falciparum; для радикального лікування малярії, викликаної чутливими штамами p. falciparum.

Ревматичні та дерматологічні захворювання - системний червоний вовчак, дискоїдний червоний вовчак, ревматоїдний артрит, хронічний ювенільний артрит, дерматологічні захворювання, викликані сонячним світлом.

Застосування

Плаквеніл застосовують тільки перорально. таблетки приймають під час їди або запиваючи їх склянкою молока. всі дози наведені для гідроксихлорохіну сульфату і не еквівалентні дозам гідроксихлорохіну підстави.

Ревматичні захворювання. Плаквеніл надає кумулятивна дія, і для досягнення його терапевтичного ефекту необхідно кілька тижнів, тоді як незначні побічні ефекти можуть виявлятися відносно рано. Якщо протягом 6 міс стан хворого не поліпшується, препарат відміняють.

Ревматоїдний артрит. Початкова доза для дорослих становить 400-600, підтримуюча - 200-400 мг/добу.

Хронічний ювенільний артрит. Доза не повинна перевищувати 6,5 мг/кг маси тіла або 400 мг/добу, призначати необхідно найменшу дозу.

Системний і дискоїдний червоний вовчак. Початкова доза для дорослих становить 400-800, підтримуюча - 200-400 мг/добу.

Підвищена світлочутливість. Лікування повинно бути обмежено періодами максимальної експозиції світлом. Для дорослих може бути достатньою доза 400 мг/добу.

Придушення малярії. Для дорослих - 400 мг в один і той же день тижня. Для дітей у віці старше 6 років щотижнева пригнічуюча доза становить 6,5 мг/кг, але незалежно від маси тіла вона не повинна перевищувати дозу для дорослих.

Якщо дозволяють умови, то пригнічуючу терапію слід почати за 2 тижні до поїздки впливу сонячного світла. Якщо це неможливо, дорослим можна призначати початкову подвійну дозу 800 мг, дітям - 12,9 мг/кг маси тіла (але не більше 800 мг), розділену на 2 прийоми з інтервалом 6 год. Переважну терапію слід продовжувати протягом 8 тижнів після від'їзду з ендемічною зони.

Лікування гострих нападів малярії. Початкова доза у дорослих становить 800 мг, потім - 400 мг через 6 або 8 годин і по 400 мг двоє наступної доби (всього 2 г гідроксихлорохіну сульфату). В якості альтернативного методу можливий одноразової дози 800 мг. Доза для дорослих, як і для дітей, може бути розраховано на основі маси тіла (див. Нижче).

Для дітей у віці старше 6 років загальна доза 32 мг/кг маси тіла (але не перевищує 2 г) застосовується більше 3 днів таким чином:

- 1-я доза - 12,9 мг/кг (але не більше 800 мг на прийом);

- 2-я доза - 6,5 мг/кг (але не більше 400 мг) через 6 годин після 1-ї дози;

- 3-тя доза - 6,5 мг/кг (але не більше 400 мг) через 18 годин після 2-ї дози;

- 4-я доза - 6,5 мг/кг (але не більше 400 мг) через 24 годин після 3-й дози.

Протипоказання

Підвищена чутливість до похідних 4-амінохіноліну, що передує макулопатія, вік до 6 років (таблетки по 200 мг не адаптовані для застосування у дітей з масою тіла менше 35 кг); такі рідкісні вроджені аномалії, як непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдромом мальабсорбції глюкози / галактози.

Побічні ефекти

Рідко - ретинопатія зі зміною пігментації та дефектами поля зору. на ранній стадії вона оборотна після відміни препарату. якщо плаквенил вчасно не скасувати, існує ризик прогресування ретинопатії навіть після відміни препарату. зміни сітківки можуть бути спочатку безсимптомними, або можуть бути парацентральна, перицентральна або минуща скотома.

Можливі зміни рогівки, включаючи набряк і помутніння. Вони можуть бути безсимптомними або викликати такі порушення, як ореоли, неясність зору або світлобоязнь. Ці зміни можуть бути тимчасовими або оборотними при припиненні лікування. Нечіткість зору викликана порушенням акомодації, вона дози й оборотна.

Рідко - шкірні висипання, свербіж, зміни пігментації шкіри та слизових оболонок, знебарвлення волосся та алопеція. Ці зміни зазвичай швидко минають після припинення лікування. Можливі бульозні висипання, включаючи поодинокі випадки мультиформної еритеми та синдрому Стівенса - Джонсона, світлочутливість і окремі випадки ексфоліативного дерматиту. Дуже рідко - гострі генералізовані екзантематозні пустульозні висипання, які необхідно відрізняти від псоріазу, хоча Плаквеніл може викликати загострення псоріазу. Це може бути пов'язане з підвищенням температури та лейкоцитозом. Після відміни препарату прогноз звичайно сприятливий.

Можливі нудота, діарея, анорексія, біль в області живота, рідко - блювота. Ці симптоми зазвичай проходять після зниження дози або припинення лікування.

Зрідка відзначають запаморочення, шум у вухах, втрату слуху, головний біль, нервозність, емоційну нестійкість, психози, судоми.

Ймовірна Міопатії скелетних м'язів або нейроміопатії, що призводять до прогресуючої слабкості та атрофії проксимальних груп м'язів. Міопатія може бути оборотною після відміни препарату, але для повного відновлення може знадобитися кілька місяців. Можуть спостерігатися слабкі сенсорні зміни, пригнічення сухожильного рефлексу й аномальну нервову провідність.

У рідкісних випадках - кардіоміопатія. При виявленні порушень провідності (AV-блокада, блокада пучка Гісса) та гіпертрофії обох шлуночків слід запідозрити хронічну інтоксикацію. Після відміни препарату провідність, як правило, відновлюється.

Рідко спостерігається пригнічення кісткового мозку. Плаквеніл може загострювати порфірію.

В окремих випадках може спостерігатися зміни показників функції печінки, повідомлялося про декілька випадків раптово розвинулася печінкової недостатності.

Особливі вказівки

Частота ретинопатії, якщо не перевищується рекомендована добова доза, невисока. перевищення рекомендованої добової дози підвищує ризик пошкодження сітківки та прискорює цей процес. перед початком курсу лікування препаратом слід провести офтальмоскопію обох очей для дослідження гостроти зору, колірного зору і оптичного поля, а також фундоскопію. згодом таке обстеження необхідно повторювати як мінімум щорічно. обстеження повинно бути більш частим і в таких ситуаціях: добова доза препарату перевищує 6,5 мг/кг ідеальної (не збільшення) маси тіла; реальна маса, що використовується для встановлення дози для повних хворих, може привести до передозування; ниркова недостатність; загальна доза перевищує 200 г; хворі похилого віку (старше 65 років); знижена гострота зору.

Якщо зір погіршується (гострота зору, колірний зір і ін.), Слід негайно припинити застосування препарату. Хворі повинні перебувати під наглядом, тому що зміна сітківки та порушення зору можуть прогресувати навіть після відміни лікування.

Рекомендується дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок. Може виникнути необхідність у зниженні дози препарату для зменшення його токсичного впливу на ці органи.

З обережністю застосовують препарат при лікуванні пацієнтів зі шлунково-кишкові, неврологічні або гематологічні захворювання; у хворих, чутливих до хініну і з дефіцитом глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази, порфірію і псоріаз.

Хворим, які приймають препарат протягом тривалого часу, слід періодично проводити розгорнутий аналіз крові. При виявленні відхилень від норми Плаквеніл скасовують.

Маленькі діти особливо чутливі до токсичних ефектів 4-амінохінолінів, тому необхідно зберігати Плаквеніл в недоступному для дітей місці.

У хворих, які тривалий час приймають препарат, необхідно періодично проводити обстеження функцій скелетних м'язів і сухожильних рефлексів. Якщо при прийомі препарату спостерігається слабкість, його слід скасувати. Плаквеніл неефективний відносно хлорохінрезістентних штамів P. falciparum, неактивний відносно екзоерітроцітних форм P. vivax, P. ovale і P. malariae. Тому Плаквеніл не запобігає ні інфікуванню цими мікроорганізмами при застосуванні в профілактичних цілях, ні рецидиву хвороби, спричиненої ними.

Хворі повинні дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і виконання робіт, що потребують підвищеної уваги, оскільки Плаквеніл може порушувати акомодацію та спричинювати помутніння зору. Якщо цей стан не проходить мимоволі, доза може бути тимчасово знизити.

Плаквеніл проникає через плаценту. Даних про застосування Плаквенілу під час вагітності недостатньо. Відомо, що 4-амінохіноліни в терапевтичних дозах можуть викликати ушкодження центральної нервової системи, в тому числі надавати ото і вестібулотоксіческое дію, приводячи до вроджену глухоту, викликати крововиливи в сітківку і приводити до її аномальної пігментації. Тому слід уникати застосування Плаквенілу при вагітності.

Слід ретельно зважити необхідність застосування препарату в період годування груддю, оскільки він в невеликій кількості виділяється в грудне молоко, а немовлята особливо чутливі до токсичних ефектів 4-амінохінолонов.

Взаємодії

Одночасне застосування Плаквенілу і дигоксину може спричинити підвищення рівня дигоксину в сироватці крові, тому у хворих, які отримують комбіновану терапію, слід регулярно контролювати рівень дигоксину в сироватці крові.

Оскільки Плаквеніл може посилювати ефект антидіабетичних засобів, може знадобитися зниження дози інсуліну або антидіабетичних препаратів.

Плаквеніл може вступати в деякі з відомих взаємодій хлорохіну, тобто можливе посилення блокуючого дії аміноглікозиднихантибіотиків на нейром'язову передачу; придушення його метаболізму циметидином, що може підвищувати концентрацію Плаквенілу плазмі крові; антагонізм дії неостигміну і пиридостигмина; зменшення утворення антитіл у відповідь на первинну імунізацію людської диплоїдно-клітинної вакциною для інтрадермального введення проти сказу.

При одночасному застосуванні антацидів інтервал між прийомом повинен становити не менше 4 годин (зменшення абсорбції).

Передозування

Передозування 4-амінохінолінів особливо небезпечна для маленьких дітей, прийом навіть 1-2 г препарату може привести до летального результату. симптоми передозування включають головний біль, порушення зору, серцево-судинний колапс і судоми, гіпокаліємію, порушення ритму і провідності, за якими настає зупинка серця і дихання. оскільки ці ефекти можуть розвинутися відразу ж після прийняття високих доз, втручання повинно бути негайним. проводять промивання шлунка, призначають активоване вугілля в дозі, як мінімум в 5 разів перевищує прийняту дозу препарату. активоване вугілля слід вводити в шлунок через зонд після промивання і не пізніше ніж через 30 хв після прийому препарату. парентеральне введення діазепаму може зменшити кардіотоксичність Плаквенілу. при необхідності проводять заходи з підтримки дихання і протишокову терапію.

Умови зберігання

При кімнатній температурі не вище 25 °C.

Опис товару завірено виробником Санофі.

Редакторська група
Дата створення: 02.07.2023       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Плаквеніл табл. в/о 200мг №60 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Відгуки покупців

Кравченко Светлана 21 лютого 2022
подскажите пожалуйста, почему на сайте у Вас представлен Плаквенил двумя разными позициями? Один за 481.3грн, а другой за 577грн. В чем между ними разница? Ведь это один и тот же препарат...
Коментувати Чи був відгук корисний для вас: Поскаржитись

Поширені запитання

Скільки коштує Плаквеніл табл. в/о 200мг №60?

Ціна Плаквеніл табл. в/о 200мг №60 стартує від 177.90 грн. - блістер / 15 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

З масою тіла більше 31 кг. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у таблеток Плаквеніл (Санофі)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Плаквеніл Санофі становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Яка країна виробництва у Плаквеніл (Санофі)?

Країна виробник у Плаквеніл (Санофі) - Іспанія.

Динамика цен на "Плаквеніл табл. в/о 200мг №60"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження