Упаковка / 100 шт.
блістер / 10 шт.
| Торгівельна назва | Магнікор |
| Діючі речовини | Кислота ацетилсаліцилова |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 100 таблеток (10 блістерів по 10 шт.) |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Традиційний |
| Виробник | КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД АТ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Київський вітамінний завод |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
B Препарати, що впливають на кровотворення і кров B01 Препарати, що зменшують вʼязкість крові B01A Антитромботичні засоби B01AC Антиагреганти B01AC06 Ацетилсаліцилова кислота |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. ацетилсаліцилова кислота є аналгезивну, протизапальну, жарознижувальну і антиагрегантну засобом. антиагрегаційні властивості збільшують час кровотечі.
Основний фармакологічний ефект - інгібування утворення простагландинів і тромбоксанов. Знеболюючий ефект є додатковим ефектом, який викликаний пригніченням ферменту ЦОГ. Протизапальний ефект пов'язаний зі зменшеним кровотоком, спричиненим інгібуванням синтезу простагландину E2.
Ацетилсаліцилова кислота необоротно інгібує синтез простагландинів G / H, її вплив на тромбоцити триває довше, ніж ацетилсаліцилова кислота знаходиться в організмі. Вплив ацетилсаліцилової кислоти на біосинтез тромбоксану в тромбоцитах і на час кровотечі продовжується протягом тривалого часу після припинення лікування. Дія припиняється тільки після появи нових тромбоцитів у плазмі крові.
Саліцилова кислота (активний метаболіт ацетилсаліцилової кислоти) має протизапальну дію, а також вплив на процеси дихання, стан кислотно-лужного балансу і слизову оболонку травного тракту. Саліцилати стимулюють дихання, головним чином надаючи пряму дію на кістковий мозок. Саліцилати надають непрямий вплив на слизову оболонку травного тракту шляхом пригнічення її вазодилататорних і цитопротекторних простагландинів і підвищують ризик виникнення виразок.
Гідроксид магнію надає антацидний ефект і захищає слизову оболонку травного тракту від дратівної впливу ацетилсаліцилової кислоти.
Фармакокінетика
Абсорбція. Після застосування всередину ацетилсаліцилова кислота швидко всмоктується в травному тракті. Після перорального застосування абсорбція неионизированной форми ацетилсаліцилової кислоти відбувається в шлунку і кишечнику. Швидкість абсорбції знижується з прийомом їжі та у пацієнтів з нападами мігрені, знижується у пацієнтів з ахлоргидрией або у осіб, які застосовують полісорбати або антациди. C max в сироватці крові досягається через 1-2 год.
При пероральному прийомі магній в невеликих кількостях повільно абсорбується в тонкому кишечнику.
Розподіл. Зв'язування ацетилсаліцилової кислоти з білками плазми крові становить 80-90%. Обсяг розподілу для дорослих становить 170 мл/кг маси тіла. При підвищенні концентрації в плазмі крові відбувається насичення активних центрів білків, що призводить до збільшення об'єму розподілу. Саліцилати екстенсивно зв'язуються з білками плазми крові та швидко поширюються по організму. Саліцилати проникають в грудне молоко і можуть проникати через плацентарний бар'єр. Магній поширюється з білками у зв'язаному вигляді (приблизно 25-30%). Невелика кількість проникає в грудне молоко. Магній може проникати через плацентарний бар'єр.
Метаболізм. Ацетилсаліцилова кислота гідролізується до активного метаболіту - саліцилової кислоти в стінці шлунка. Після абсорбції ацетилсаліцилова кислота швидко перетворюється в саліцилову кислоту, але протягом перших 20 хв після перорального застосування є домінуючою в плазмі крові.
Виведення. Саліцилова кислота зазнає метаболізму переважно в печінці. Таким чином, рівноважна концентрація саліцилової кислоти в плазмі крові підвищується непропорційно вжитої дози. У дозі 325 мг ацетилсаліцилової кислоти виведення відбувається за участю кінетики реакції першого порядку. Т ½ становить 2-3 ч. При високій дозі ацетилсаліцилової кислоти Т ½ збільшується до 15-30 год. Саліцилова кислота також виводиться в незміненому вигляді з сечею. Виведений обсяг саліцилової кислоти залежить від рівня дози та рН сечі. Приблизно 30% дози саліцилової кислоти виводиться з сечею, якщо реакція сечі лужна, тільки 2% - якщо кисла. Виділення через нирки відбувається завдяки процесам фільтрації, активної секреції ниркових канальців і пасивної трубчастої реабсорбції.
Невелика кількість магнію виводиться з сечею, але більша частина реабсорбується і виводиться з калом.
Показання
Гостра і хронічна ІХС.
Застосування
Рекомендована доза - 1 таблетка (150 мг / 30,39 мг) на добу.
Таблетки ковтати цілими, в разі необхідності запивати водою. Для забезпечення швидкого поглинання таблетку можна розжувати або розчинити у воді.
Порушення функцій печінки. Препарат не застосовувати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки. Корекція дози може знадобитися особам з порушенням функції печінки.
Порушення функції нирок. Препарат не застосовувати для лікування пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (рівень клубочкової фільтрації 0,2 мл / с (10 мл/хв)). Корекція дози може знадобитися пацієнтам з порушенням функції нирок.
Протипоказання
- Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших саліцилатів або будь-якого компонента препарату. ба, викликана застосуванням саліцилатів або речовин з подібною дією, особливо нестероїдних протизапальних засобів в анамнезі. гострі пептичні виразки. геморагічний діатез. ниркова недостатність важкого ступеня. печінкова недостатність тяжкого ступеня. серцева недостатність тяжкого ступеня. комбінація з метотрексатом у дозі ≥15 мг/тиждень (див. взаємодії).
Побічні ефекти
З боку шлунково-кишкового тракту: часті прояви та симптоми диспепсії, біль в епігастральній ділянці та абдомінальний біль в окремих випадках - запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які можуть в окремих випадках викликати шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними показниками та клінічними проявами.
Внаслідок антиагрегантної дії на тромбоцити ацетилсаліцилова кислота може асоціюватися з ризиком розвитку кровотеч, подовженням часу кровотечі. Відзначали такі кровотечі, як періопераційна геморрагия, гематоми, кровотечі з органів сечостатевої системи, носові кровотечі, кровотечі з ясен; рідко або дуже рідко - серйозні кровотечі, такі як геморагії шлунково-кишкового тракту, церебральні геморагії (особливо у пацієнтів з неконтрольованою гіпертензією та / або при одночасному застосуванні антігемостатіческіх засобів), які в окремих випадках могли потенційно загрожувати життю.
Геморагії можуть привести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії / залізодефіцитної анемії (внаслідок так званого прихованого мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами та клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірних покривів, гипоперфузия.
У пацієнтів з тяжкими формами недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази відзначали гемоліз і гемолітична анемія.
Повідомлялося про порушення функції нирок і розвитку гострої ниркової недостатності.
Реакції підвищеної чутливості з відповідними лабораторними та клінічними проявами, включаючи астматичний стан, шкірні реакції легкого або середнього ступеня, а також з боку респіраторного тракту, шлунково-кишкового тракту і серцево-судинної системи, включаючи такі симптоми, як висип, кропив'янка, набряк, свербіж, риніт, закладеність носа, серцево-дихальна недостатність і дуже рідко - тяжкі реакції, включаючи анафілактичний шок.
Дуже рідко повідомлялося про транзиторною печінкової недостатності з підвищенням рівня трансаміназ і ЛФ в плазмі крові.
Відзначали запаморочення і дзвін у вухах, що може свідчити про передозування.
Особливі вказівки
Лікарський препарат Магнікор застосовувати з обережністю в наступних ситуаціях:
- гіперчутливість до анальгетіческім, протизапальну, протиревматичних засобів, а також при наявності алергії на інші речовини;
- виразки шлунково-кишкового тракту, включаючи хронічні та Рекурентні виразки, або шлунково-кишкові кровотечі в анамнезі;
- одночасне застосування антикоагулянтів;
- у пацієнтів з порушеннями функції нирок або осіб з порушеннями серцево-судинного кровообігу (наприклад патологія судин нирки, застійна серцева недостатність, гіповолемія, великі операції, сепсис або сильні кровотечі), оскільки ацетилсаліцилова кислота може також збільшити ризик порушення функції нирок і гострої ниркової недостатності;
- у пацієнтів з тяжкою недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази ацетилсаліцилова кислота може викликати гемоліз або гемолітична анемія. Особливо при наявності факторів, які можуть підвищити ризик гемолізу, наприклад лікарського засобу у високих дозах, лихоманка або гострий інфекційний процес;
- порушення функцій печінки.
Ібупрофен може зменшити вираженість ингибиторного ефекту ацетилсаліцилової кислоти щодо агрегації тромбоцитів. У разі застосування лікарського засобу Магнікор до початку застосування ібупрофену як знеболюючий засіб пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем.
Ацетилсаліцилова кислота може обумовлювати розвиток бронхоспазму або нападу БА, або інші реакції підвищеної чутливості. Фактори ризику включають астму в анамнезі, сінну лихоманку, поліпоз носа або хронічне респіраторне захворювання, алергічні реакції (наприклад шкірні реакції, свербіж, кропив'янку) на інші речовини в анамнезі.
Через ингибиторного ефекту ацетилсаліцилової кислоти щодо агрегації тромбоцитів, який зберігається протягом декількох днів після прийому, застосування лікарських засобів, що містять ацетилсаліцилову кислоту, може підвищити ймовірність / посилення кровотечі при хірургічних операціях (включаючи незначні хірургічні втручання, наприклад видалення зуба).
При застосуванні ацетилсаліцилової кислоти в низьких дозах може знижуватися виведення сечової кислоти. Це може привести до нападу подагри у схильних до неї пацієнтів.
Не слід застосовувати лікарські засоби, що містять ацетилсаліцилову кислоту, дітям і підліткам з ГРВІ, яка супроводжується або не супроводжується підвищенням температури тіла, без консультації з лікарем. При деяких вірусних захворюваннях, особливо при грипі А, грипі В і вітряній віспі, існує ризик розвитку синдрому Рея, який є дуже рідкісною, але небезпечною для життя хворобою, що вимагає невідкладного медичного втручання. Ризик може бути підвищений, якщо ацетилсаліцилову кислоту застосовують як супутній лікарський засіб, проте причинно-наслідковий зв'язок в цьому випадку не доведена. Якщо зазначені стани супроводжуються постійною блювотою, це може бути проявом синдрому Рея.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність і / або ембріональний / внутрішньоутробний розвиток. Наявні дані епідеміологічних досліджень вказують на ризик викидня і пороків розвитку плода після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на початку вагітності. Ризик зростає в залежності від підвищення дози та тривалості терапії. Відповідно до наявних даних зв'язок між застосуванням ацетилсаліцилової кислоти та підвищеним ризиком викидня не підтверджена.
Наявні епідеміологічні дані щодо виникнення вад розвитку не є послідовними, проте підвищений ризик гастрошизис не може бути виключений при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти. Наявні дані щодо її впливу на ранньому терміні вагітності (1-4-й місяць) не вказують на будь-який зв'язок з підвищеним ризиком розвитку мальформацій.
Дослідження на тваринах вказують на репродуктивну токсичність.
В І і ІІ триместр вагітності лікарські засоби, що містять ацетилсаліцилову кислоту, не слід призначати без чіткої клінічної необхідності. Для жінок, які, ймовірно, можуть бути вагітними, або в І та ІІ триместр вагітності доза лікарських засобів, що містять ацетилсаліцилову кислоту, повинна бути якомога нижче, а тривалість лікування - якомога коротше.
У ІІІ триместр вагітності все інгібітори синтезу простагландинів можуть впливати на плід наступним чином:
- серцево-легенева токсичність (з передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією);
- порушення функцій нирок з можливим подальшим розвитком ниркової недостатності з олігогідрамніон.
На жінку і дитину в кінці вагітності інгібітори синтезу простагландинів можуть впливати в такий спосіб:
- можливість подовження часу кровотечі, антиагрегантний ефект, який може виникнути навіть після прийому препарату в дуже низьких дозах;
- гальмування скорочень матки, що може привести до затримки або збільшення тривалості пологів.
З огляду на це ацетилсаліцилова кислота протипоказана в ІІІ триместр вагітності.
Саліцилати та їх метаболіти проникають у грудне молоко в невеликих кількостях.
Оскільки не виявлено шкідливого впливу лікарського засобу на дитину після застосування у жінок в період лактації, переривати годування груддю, як правило, не потрібно. Однак у випадках регулярного застосування або при застосуванні препарату в високих дозах годування груддю необхідно припинити на ранніх етапах.
Діти. Згідно зі свідченнями (див. Спосіб застосування), лікарський засіб не застосовувати у дітей. Застосування ацетилсаліцилової кислоти у дітей у віці до 15 років може викликати важкі побічні ефекти (в тому числі синдром Рея, одною з ознак якого є постійна блювота).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом средст або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Взаємодії
Протипоказання для одночасного застосування
Метотрексат. Застосування ацетилсаліцилової кислоти та метотрексату в дозі ≥15 мг/тиждень підвищує гематологічну токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами та витіснення саліцилатами метотрексату зі зв'язку з протеїнами плазми крові).
Інгібітори АПФ. Інгібітори АПФ в комбінації з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти спричиняють зниження фільтрації в клубочках внаслідок інгібування вазодилататорного ефекту простагландинів і зниження антигіпертензивного ефекту.
Ацетазоламід. Можливе підвищення концентрації ацетазоламіду може привести до проникнення саліцилатів з плазми крові в тканину і викликати токсичність ацетазоламіду (втома, млявість, сонливість, сплутаність свідомості, гіперхлоремічний метаболічний ацидоз) і токсичність саліцилатів (блювота, тахікардія, гіперпное, сплутаність свідомості).
Пробенецид, сульфінпіразон. При застосуванні пробенециду і високих доз саліцилатів (500 мг) пригнічується метаболізм обох лікарських засобів і може знижуватися екскреція сечової кислоти.
Комбінації, які потрібно застосовувати з обережністю
Метотрексат. При застосуванні ацетилсаліцилової кислоти та метотрексату в дозах 15 мг/тиждень підвищується гематологічна токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами та витіснення саліцилатами метотрексату зі зв'язку з протеїнами плазми крові).
Клопідогрел, тиклопідин. Комбіноване застосування клопідогрелю і ацетилсаліцилової кислоти має синергічний ефект. Таке комбіноване лікування слід продовжувати з обережністю, оскільки це підвищує ризик виникнення кровотечі.
Антикоагулянти (варфарин, фенпрокумон). Можливе зменшення продукції тромбіну, в результаті чого здійснюється непрямий вплив на зниження активності тромбоцитів (антагоніст вітаміну К) і підвищується ризик виникнення кровотеч.
Абсиксимаб, тирофибан, ептифібатид. Можливо інгібування глікопротеїн IIb / IIIa-рецепторів на тромбоцитах, що призводить до підвищення ризику виникнення кровотеч.
Гепарин. Можливе зменшення продукції тромбіну, в результаті чого здійснюється непрямий вплив на зниження активності тромбоцитів, що призводить до підвищення ризику виникнення кровотеч.
Якщо два або більше з вищевказаних речовин застосовують разом з ацетилсаліциловою кислотою, це може привести до синергічного ефекту посилення пригнічення активності тромбоцитів і внаслідок цього - до посилення геморагічного діатезу.
НПЗП та інгібітори ЦОГ-2 (целекоксиб). Одночасне застосування підвищує ризик виникнення шлунково-кишкових порушень, що може привести до шлунково-кишкових кровотеч.
Ібупрофен. Одночасне застосування ібупрофену пригнічує необоротну агрегаціютромбоцитів, обумовлену дією ацетилсаліцилової кислоти. Лікування ібупрофеном у пацієнтів з підвищеним ризиком впливу на серцево-судинну систему може обмежувати кардіопротекторну дію ацетилсаліцилової кислоти.
Пацієнтам, які застосовують ацетилсаліцилову кислоту 1 раз на добу з метою профілактики серцево-судинних захворювань і час від часу приймають ібупрофен, слід приймати ацетилсаліцилову кислоту принаймні за 2 години до застосування ібупрофену.
Фуросемід. Можливо інгібування проксимальної канальцевої елімінації фуросеміду, що призводить до зниження сечогінного ефекту фуросеміду.
Хінідин. Можливо адитивний вплив на тромбоцити, що призводить до подовження часу кровотечі.
Спіронолактон. Можливий модифікований ефект реніну, який призводить до зниження ефективності спиронолактона.
Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну. Одночасне застосування підвищує ризик виникнення шлунково-кишкових розладів, що може привести до шлунково-кишкових кровотеч.
Вальпроат. При одночасному застосуванні з вальпроатом ацетилсаліцилова кислота витісняє зі зв'язку з протеїнами плазми крові, підвищуючи токсичність останньої (пригнічення центральної нервової системи, розлади шлунково-кишкового тракту).
Системні ГКС (виключаючи гідрокортизон, який застосовують для замісної терапії при хворобі Аддісона) знижують рівень саліцилатів в крові та підвищують ризик передозування після закінчення лікування.
Протидіабетичні лікарські засоби. Одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти та протидіабетичних лікарських засобів підвищує ризик виникнення гіпоглікемії.
Антациди. Можливе збільшення ниркового кліренсу і зниження ниркової абсорбції (в зв'язку з підвищенням рН сечі), що призводить до зниження ефекту ацетилсаліцилової кислоти. Клінічне значення взаємодії ацетилсаліцилової кислоти та магнію мінімально за рахунок невеликої кількості магнію, який входить до складу лікарського засобу.
Вакцина проти вітряної віспи. Одночасне застосування підвищує ризик розвитку синдрому Рея.
Гінко білоба. Одночасне застосування з гінгко білоба перешкоджає агрегації тромбоцитів, що призводить до підвищення ризику виникнення кровотеч.
Дигоксин. При одночасному застосуванні з дигоксином концентрація останнього в плазмі крові підвищується внаслідок зниження ниркової екскреції.
Алкоголь сприяє пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту і пролонгує час кровотечі внаслідок синергізму ацетилсаліцилової кислоти та алкоголю.
Передозування
токсичність
Небезпечна доза. Дорослі: 300 мг/кг маси тіла.
Хронічне отруєння саліцилатами може мати прихований характер, оскільки ознаки та симптоми його неспецифічні. Помірну хронічну інтоксикацію, викликану саліцилатами, або саліцилізм, відзначають, як правило, тільки після повторних застосувань препарату в високих дозах.
Симптоми. Симптоми хронічного отруєння середнього ступеня (результат тривалого застосування лікарського засобу у високих дозах): запаморочення, вертиго, глухота, посилене потовиділення, лихоманка, прискорене дихання, шум у вухах, респіраторний алкалоз, метаболічний ацидоз, млявість, помірне зневоднення, головний біль, сплутаність свідомості , нудота і блювота.
Про гострої інтоксикації свідчить виражена зміна кислотно-лужного балансу, який може відрізнятися в залежності від віку і тяжкості інтоксикації. Найбільш частим його проявом у дітей є метаболічний ацидоз. Важкість стану не може бути оцінена лише на підставі даних щодо концентрації саліцилатів в плазмі крові. Абсорбція ацетилсаліцилової кислоти може уповільнюватися у зв'язку із затримкою звільнення шлунка, формуванням конкрементів у шлунку або в разі її застосування в формі таблеток, вкритих кишково-розчинною оболонкою.
Симптоми важкого і гострого отруєння (внаслідок передозування): гіпоглікемія (переважно у дітей), енцефалопатія, кома, гіпотензія, набряк легенів, судоми, коагулопатія, набряк головного мозку, порушення серцевого ритму.
Більш виражений токсичний ефект спостерігається у пацієнтів з хронічною передозуванням або зловживанням лікарським засобом, а також в осіб похилого віку або дітей.
Лікування. У разі гострого передозування необхідні промивання шлунка і застосування активованого вугілля. При підозрі на застосування дози 120 мг/кг маси тіла необхідно застосовувати активоване вугілля повторно.
Рівень салицилата в сироватці крові слід вимірювати принаймні кожні 2 години після застосування дози, поки рівень саліцилату буде незмінно знижений і відновлений кислотно-лужний баланс.
Протромбіновий час і / або міжнародний нормалізований індекс необхідно перевірити, зокрема, при наявності підозри на кровотечу.
Необхідно відновити баланс рідини та електролітів. Ефективними методами видалення саліцилату з плазми крові є лужний діурез і гемодіаліз. Гемодіаліз слід застосовувати в разі тяжкої інтоксикації, оскільки цей метод значно прискорює виведення салицилата і відновлює кислотно-лужний і водно-сольовий баланси.
Через комплексних патофізіологічних ефектів отруєння саліцилатами прояви та симптоми / результати аналізів можуть включати:
| Прояви та симптоми | Результати аналізів | терапевтичні заходи |
|---|---|---|
| Інтоксикація легкого або середнього ступеня | Промивання шлунка, повторне введення активованого вугілля, форсований лужний діурез | |
| Тахіпное, гіпервентиляція, респіраторний алкалоз | Алкалемія, алкалурія | Відновлення електролітного і кислотно-лужного балансу |
| Діафорез (посилене потовиділення) | ||
| Нудота блювота | ||
| Інтоксикація середнього або важкого ступеня | Промивання шлунка, повторне введення активованого вугілля, форсований лужний діурез, гемодіаліз у важких випадках | |
| Респіраторний алкалоз з компенсаторним метаболічним ацидозом | Ацидемія, ацидурия | Відновлення електролітного і кислотно-лужного балансу |
| гіперпірексія | Відновлення електролітного і кислотно-лужного балансу | |
| Респіраторні: гіпервентиляція, некардіогенний набряк легенів, дихальна недостатність, асфіксія | ||
| Серцево-судинні: дізарітмія, артеріальна гіпотензія, серцево-судинна недостатність | Зміни артеріального тиску, ЕКГ | |
| Втрата рідини та електролітів: дегідратація, олігурія, ниркова недостатність | Гіпокаліємія, гіпернатріємія, гіпонатріємія, зміни ниркової функції | Відновлення електролітного і кислотно-лужного балансу |
| Порушення метаболізму глюкози, кетоацидоз | Гіперглікемія, гіпоглікемія (особливо у дітей). Підвищений рівень кетонових тіл | |
| Дзвін у вухах, глухота | ||
| Шлунково-кишкові: кровотеча | ||
| Гематологічні: інгібування тромбоцитів, коагулопатія | Пролонгація протромбінового часу, гіпопротромбінемія | |
| Неврологічні: токсична енцефалопатія та пригнічення ЦНС з такими проявами, як летаргія, сплутаність свідомості, кома і судоми | ||
Умови зберігання
При температурі не вище 25 °C.
Опис товару завірено виробником Київський вітамінний завод.
Зверніть увагу!
Опис препарату Магнікор форте табл. в/о №100 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Магнікор форте табл. в/о №100?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у таблеток Магнікор (Київський вітамінний завод)?
Які аналоги у таблеток Магнікор №10?
Повними аналогами Магнікор форте табл. в/о №100 є:
