| Торгівельна назва | Лозап |
| Діючі речовини | Лозартан |
| Кількість діючої речовини | 50 мг |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.) |
| Первинна упаковка | блістер |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | АТ САНЕКА ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ |
| Країна виробництва | Словакія |
| Заявник | Sanofi |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C09 Засоби для зниження артеріального тиску (Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему) C09C Прості препарати антагоністів ангіотензину II C09CA Прості препарати антагоністів ангіотензину II C09CA01 Лозартан |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. лозартан - синтетичний антагоніст рецепторів ангіотензину ii (типу АТ 1) для перорального застосування. ангіотензин ii - потужний вазоконстриктор - є активним гормоном ренін-ангіотензинової системи та одним з найважливіших факторів патофізіології аг. ангіотензин ii зв'язується з рецептором АТ 1, який знайдений в багатьох тканинах (наприклад у гладких м'язах судин, надниркових залозах, нирках і серці), визначаючи низку важливих біологічних ефектів, у тому числі вазоконстрикцію і вивільнення альдостерону. ангіотензин ii також стимулює проліферацію гладком'язових клітин.
Лозартан селективно зв'язується з рецептором АТ 1. В умовах іп vitro та іп vivo лозартан та його фармакологічно активний метаболіт карбоксильна кислота (Е3174) блокують усі фізіологічно вагомі впливи ангіотензину II, незалежно від джерела або шляху синтезу.
Лозартан не зв'язується і не блокує інші рецептори гормонів або іонні канали. Більш того, лозартан не пригнічує АПФ (кініназу II) - фермент, що сприяє розпаду брадикініну. В результаті ефекти, безпосередньо не пов'язані з блокадою рецептора АТ 1, такі як посилення впливів, медіатором яких є брадикінін, не асоційовані із застосуванням лозартану.
При застосуванні лозартану усунення негативного зворотного реакції ангіотензину II на секрецію реніну призводить до підвищення активності реніну в плазмі крові. Таке підвищення активності призводить до зростання ангіотензину II в плазмі крові. Хоча відбувається таке зростання, антигіпертензивна активність і пригнічення концентрації альдостерону в плазмі крові зберігаються, що свідчить про ефективну блокаду рецепторів ангіотензину II. Після скасування лозартану активність реніну в плазмі крові та показники рівня ангіотензину II протягом 3 днів повертаються до початкових значень.
Як лозартан, так і його основний метаболіт, мають більш високу спорідненість до АТ 1 рецепторів, ніж АТ 2. Активний метаболіт в 10-40 разів активніше, ніж лозартан.
Застосування лозартану дозволяє зменшити загальну кількість летальних випадків із серцево-судинних причин, інсульту та інфаркту міокарда у хворих АГ з гіпертрофією лівого шлуночка, забезпечує захист нирок у хворих на цукровий діабет II типу з протеїнурією.
Фармакокінетика. Абсорбція. Після перорального прийому лозартан добре всмоктується. При метаболізмі першого проходження через печінку утворюються активний метаболіт карбоксильної кислоти та інші неактивні метаболіти. Системна біодоступність при застосуванні таблеток лозартану становить близько 33%. Середня C max лозартану досягається протягом 1 год, а його активного метаболіту - протягом 3-4 годин.
Розподіл. Більше 99% лозартану та його активного метаболіту зв'язуються з білками плазми крові, переважно з альбумінами. Обсяг розподілу лозартану становить 34 л.
Біотрансформація. Майже 14% лозартану перетворюється в його активний метаболіт. Після перорального застосування 14 С-міченого лозартану калію основними радіоактивними речовинами, циркулюючими в плазмі крові, є лозартан і його активний метаболіт. Мінімальна перетворення лозартану в його активний метаболіт відзначали приблизно у 1% досліджених осіб.
Крім активного метаболіту, утворюється також і неактивний метаболіт.
Виведення. Плазмовий кліренс лозартану та його активного метаболіту становить близько 600 і 50 мл/хв відповідно. Нирковий кліренс лозартану і його активного метаболіту становить близько 74 і 26 мл/хв відповідно. Після перорального застосування лозартану майже 4% дози виводиться з сечею в незміненому вигляді та близько 6% дози - із сечею у вигляді активного метаболіту. При пероральному застосуванні лозартану калію в дозах до 200 мг фармакокінетика лозартану і його активного метаболіту лінійна.
Після перорального застосування плазмові концентрації лозартану і його активного метаболіту знижуються поліекспоненційно, з кінцевим Т ½ 2 і 6-9 годин відповідно. При застосуванні дози 100 мг 1 раз на добу ні лозартан, ні його активний метаболіт не накопичуються в плазмі крові в значній кількості.
Лозартан і його метаболіти виводяться як з жовчю, так і з сечею. Після перорального застосування 14 С-міченого лозартану близько 35/43% радіоактивно міченого препарату виявлено в сечі та 58/50% - в калі.
Фармакокінетика в окремих групах пацієнтів
Пацієнти похилого віку. У пацієнтів похилого віку з АГ концентрації лозартану і його активного метаболіту в плазмі крові істотно не відрізняються від таких у пацієнтів молодого віку з АГ.
Стать. Концентрації лозартану в плазмі крові були в 2 рази вище у жінок з АГ в порівнянні з чоловіками. Концентрації активного метаболіту у чоловіків і жінок не розрізнялися.
Порушення функції печінки та нирок
При прийомі всередину пацієнтам з легким та помірним алкогольним цирозом печінки концентрації лозартану і його активного метаболіту в плазмі крові виявлялися відповідно у 1,7-5 разів більше, ніж у добровольців чоловічої статі молодого віку.
Концентрації лозартану в плазмі крові у пацієнтів з кліренсом креатиніну 10 мл/хв не відрізнялися від таких у осіб з нормальною функцією нирок. При порівнянні AUC у пацієнтів з нормальною функцією нирок AUC лозартану у хворих, які перебувають на гемодіалізі, виявилася приблизно в 2 рази більше. Концентрації активного метаболіту в плазмі крові не змінюються у пацієнтів з порушенням функції нирок або хворих, які перебувають на гемодіалізі. Лозартан і його активний метаболіт не можуть бути видалені за допомогою гемодіалізу.
Фармакокінетика у дітей. Фармакокінетику лозартану вивчали за участю 50 дітей з АГ у віці від 1 місяця до 16 років, після перорального застосування 1 раз на добу в дозах від 0,54 до 0,77 мг/кг маси тіла (середні дози). Результати показали, що активний метаболіт лозартану утворюється у пацієнтів всіх вікових груп. Результати вказують на приблизно аналогічні показники фармакокінетики лозартану після перорального застосування у новонароджених і дітей у віці до 2 років, дітей дошкільного, шкільного віку та у підлітків. Фармакокінетичні показники метаболіту відрізнялися більш залежно від вікової групи. При порівнянні дітей дошкільного віку і підлітків такі відмінності були статистично значущими. Експозиція у новонароджених і дітей у віці до 2 років була порівняно високою.
Показання
Лікування при есенціальній гіпертензії у дорослих, а також у дітей і підлітків у віці від 6 років.
Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з АГ і цукровим діабетом II типу з протеїнурією ≥0,5 г/добу - як частина антигіпертензивної терапії.
Лікування при хронічній серцевій недостатності (у пацієнтів у віці від 60 років), коли застосування інгібіторів АПФ вважається неможливим через несумісність, особливо при кашлі або протипоказано. Пацієнтів з серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити ≤40%, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування по хронічної серцевої недостатності.
Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з АГ і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Застосування
Таблетки можна приймати незалежно від прийому їжі, запиваючи 1 склянкою води.
АГ. Звичайна початкова і підтримуюча доза становить 50 мг 1 раз на добу (1 таблетка 50 мг). Максимальний антигіпертензивний ефект досягається через 3-6 тижнів після початку лікування. Для деяких пацієнтів може бути корисним підвищення дози до 100 мг 1 раз на добу (вранці). Лозартан можна приймати одночасно з іншими антигіпертензивними препаратами, особливо діуретиками (наприклад гідрохлортіазидом).
Пацієнти з АГ і цукровим діабетом II типу з протеїнурією ≥0,5 г/добу. Звичайна початкова доза становить 50 мг 1 раз на добу. Вона може бути збільшена до 100 мг 1 раз на добу в залежності від показників артеріального тиску через 1 місяць після початку лікування. Лозартан можна застосовувати одночасно з іншими антигіпертензивними препаратами (наприклад, діуретиками, блокаторами кальцієвих каналів, блокаторами α- або β-адреноблокатори та препаратами центральної дії), а також з інсуліном та іншими гіпоглікемічними препаратами, які широко застосовуються (наприклад препаратами сульфонілсечовини, глітазонов і інгібіторами глюкозидази ).
Серцева недостатність. Зазвичай початкова доза лозартану для пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю становить 12,5 мг 1 раз на добу. Як правило, доза титрується з тижневим інтервалом (тобто 12,5; 25; 50 мг/добу) до звичайної підтримуючої дози 50 мг (1 таблетка 50 мг) 1 раз на добу в залежності від індивідуальної переносимості.
Зниження ризику виникнення інсульту у пацієнтів з АГ і гіпертрофією лівого шлуночка, підтвердженою на ЕКГ. Звичайна початкова доза становить 50 мг лозартану 1 раз на добу. Залежно від реакції пацієнта на лікування до терапевтичної схемою необхідно додати в меншій дозі та / або підвищити дозу до 100 мг 1 раз на добу.
Окремі групи пацієнтів
Застосування у пацієнтів із зменшенням ОЦК. Пацієнтам зі зменшенням ОЦК (наприклад приймають діуретики у високих дозах) призначають початкову дозу 25 мг 1 раз на добу (див. Особливості застосування).
Застосування у пацієнтів з нирковою недостатністю або у осіб, які перебувають на гемодіалізі. Для пацієнтів з нирковою недостатністю та осіб, які перебувають на гемодіалізі, немає потреби в корекції початкової дози.
Застосування у пацієнтів з печінковою недостатністю. Для пацієнтів з порушенням функції печінки в анамнезі слід розглянути питання про призначення препарату в меншій дозі. Немає досвіду лікування пацієнтів з важкими порушеннями функції печінки, тому лозартан протипоказаний цій групі пацієнтів.
Застосування у пацієнтів похилого віку. Як правило, немає необхідності в коригуванні початкової дози для пацієнтів похилого віку, хоча слід враховувати можливість призначення препарату в початковій дозі 25 мг для пацієнтів у віці від 75 років.
Діти. Дані по ефективності та безпеки застосування лозартану у дітей і підлітків у віці від 6 років для лікування АГ обмежені. Також мало даних щодо фармакокінетики у дітей з АГ у віці від 1 міс.
Для дітей, які можуть ковтати таблетки та у яких маса тіла більше 20 кг і менше 50 кг, рекомендована доза становить 25 мг 1 раз на добу. У виняткових випадках дозу можна підвищити до максимальної - 50 мг 1 раз на добу. Дозу слід коригувати залежно від впливу на рівень артеріального тиску.
У пацієнтів з масою тіла більше 50 кг зазвичай разова доза становить 50 мг 1 раз на добу. У виняткових випадках дозу можна підвищити до максимальної - 100 мг 1 раз на добу. Застосування препарату в дозах, які перевищують 1,4 мг/кг (або 100 мг) на добу, у дітей не вивчали.
Лозартан не рекомендований для застосування у дітей віком до 6 років, оскільки даних щодо застосування препарату цій групі пацієнтів недостатньо.
Препарат не рекомендується застосовувати дітям з СКФ 30 мл/хв / 1,73 м 2, оскільки немає відповідних даних щодо застосування.
Лозартан також не рекомендується для застосування у дітей з порушенням функції печінки.
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини та до будь-якого з допоміжних речовин, що входять до складу препарату, тяжкі порушення функції печінки. препарат протипоказаний вагітним або жінкам, які планують завагітніти. протипоказано одночасне застосування препарату з лікарськими засобами, що містять аліскірен, хворим на цукровий діабет і порушенням функції нирок (СКФ 60 мл/хв / 1,73 м2).
Побічні ефекти
Побічною реакцією, про яку найчастіше повідомлялося, було запаморочення.
Частота виникнення побічних ефектів, зазначених нижче, класифікується наступним чином: дуже часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100, 1/10); нечасто (≥1 / 1000, 1/100); рідко (≥1 / 10 000, 1/1000); дуже рідко (1/10 000), частота невідома (не може бути визначена за наявними даними).
АГ
З боку нервової системи: часто - запаморочення, вертиго; нечасто - сонливість, головний біль, порушення сну.
З боку серця: нечасто - відчуття серцебиття, стенокардія, тахікардія.
З боку судин: нечасто - симптоматична артеріальна гіпотензія (особливо у пацієнтів з дефіцитом внутрішньосудинного об'єму рідини, наприклад пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю або застосовують діуретики у високих дозах), дозозалежний ортостатичний ефект, висип.
Шлунково-кишковий тракт: нечасто - абдомінальний біль, диспепсія, запор.
З боку респіраторної системи: кашель, нежить, синусит, фарингіт, інфекція верхніх дихальних шляхів.
Порушення загального стану та реакції у місці введення препарату: нечасто - астенія, слабкість, набряки.
Лабораторні показники. Клінічно значущі зміни стандартних лабораторних показників рідко були пов'язані із застосуванням таблеток лозартану. Рівень АлАТ підвищувався рідко і зазвичай нормалізувався після припинення прийому препарату. Гіперкаліємія (рівень калію в плазмі крові 5,5 ммоль / л) спостерігалася у 1,5% пацієнтів з АГ.
Пацієнти з гіпертрофією лівого шлуночка серця
З боку нервової системи: часто - запаморочення.
З боку органів слуху та лабіринту: часто - вертиго.
Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату: часто - астенія / слабкість.
Хронічна серцева недостатність
З боку нервової системи: нечасто - запаморочення, головний біль; рідко - парестезії.
З боку серця: рідко - непритомність, фібриляція передсердь, інсульт.
З боку судинної системи: нечасто - артеріальна гіпотензія, включаючи ортостатичну гіпотензію.
З боку респіраторного тракту, органів грудної клітки та середостіння: нечасто - задишка.
Шлунково-кишковий тракт: рідко - діарея, нудота, блювота.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто - кропив'янка, свербіж, висип.
Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату: часто - астенія / слабкість.
Лабораторні показники: нечасто - підвищення рівня сечовини, креатиніну в плазмі крові та калію в плазмі крові.
АГ і цукровий діабет II типу, що супроводжуються захворюванням нирок
З боку нервової системи: часто - запаморочення.
З боку судинної системи: часто - артеріальна гіпотензія.
Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату: часто - астенія / слабкість.
Лабораторні показники: часто - гіпоглікемія, гіперкаліємія.
Наступні побічні реакції виникали частіше у пацієнтів, які отримували лозартан, ніж у пацієнтів групи плацебо.
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія.
З боку серця: непритомність, посилене серцебиття.
З боку судинної системи: ортостатична гіпотензія.
Шлунково-кишковий тракт: діарея.
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: біль у спині.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: інфекції сечовивідних шляхів.
Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату: грипоподібні симптоми.
Лабораторні показники. У клінічному дослідженні за участю пацієнтів з цукровим діабетом II типу і нефропатією у 9,9% пацієнтів, які отримували таблетки лозартану, виникла гіперкаліємія 5,5 мекв / л і у 3,4% пацієнтів групи плацебо.
Постмаркетингове спостереження
Протягом постмаркетингового спостереження повідомлялося про наступні побічні реакції.
З боку крові та лімфатичної системи: анемія, тромбоцитопенія.
З боку органів слуху та лабіринту: дзвін у вухах.
З боку імунної системи: рідко - реакції гіперчутливості (анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, включаючи набряк гортані та голосової щілини, що призводить до обструкції дихальних шляхів та / або набряку обличчя, губ, глотки та / або язика); у деяких пацієнтів в анамнезі був ангіоневротичний набряк, пов'язаний із застосуванням інших препаратів, в тому числі інгібіторів АПФ васкуліт, включаючи пурпуру Геноха - Геноха.
З боку нервової системи: головний біль, дисгевзія.
З боку респіраторного тракту, органів грудної клітки та середостіння: кашель.
Шлунково-кишковий тракт: діарея, панкреатит, блювання.
Загальний стан та порушення, пов'язані зі способом застосування препарату: нездужання.
З боку травної системи: рідко - гепатит, невідомо - порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив'янка, свербіж, висипи, фоточутливість, еритродермія.
З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: міалгія, артралгія, рабдоміоліз.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: еректильна дисфункція / імпотенція.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: як наслідок інгібування ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), повідомлялося про зміни функції нирок, включаючи ниркову недостатність у пацієнтів групи ризику; такі зміни нирок можуть бути оборотними при припиненні терапії.
Психічні порушення: депресія.
Лабораторні показники: гіпонатріємія.
діти
Профіль побічних реакцій у дітей подібний до профілю у дорослих пацієнтів. Дані про побічні реакції у дітей обмежені.
Особливі вказівки
гіперчутливість
Ангіоневротичний набряк. Слід часто контролювати стан здоров'я пацієнтів з набряком (набряк обличчя, губ, горла і / або мови) в анамнезі.
Артеріальна гіпотензія і водно-електролітний дисбаланс. Симптоматична артеріальна гіпотензія, особливо після застосування першої дози препарату або після підвищення дози, може виникати у пацієнтів зі зниженим ОЦК або дефіцитом натрію, спричиненими застосуванням потужних діуретиків, дієтичним обмеженням споживання кухонної солі, діареєю або блюванням. Такі стани потребують корекції перед початком лікування лозартаном або зниження початкової дози препарату (див. Спосіб застосування). Такі ж рекомендації стосуються дітей у віці від 6 років.
Електролітний дисбаланс. Електролітний дисбаланс часто спостерігається у пацієнтів з порушенням функції нирок (з / без цукрового діабету), що слід брати до уваги. У клінічному дослідженні за участю хворих на цукровий діабет II типу і з нефропатією частота виникнення гіперкаліємії була вище при лікуванні лозартаном у порівнянні з плацебо. Тому необхідно часто перевіряти концентрації калію в плазмі крові та показники кліренсу креатиніну, особливо у пацієнтів з серцевою недостатністю і кліренсом креатиніну 30-50 мл/хв.
Не рекомендується одночасне застосування лозартану і калійзберігаючихдіуретиків, добавок калію і його солі, що містять калій.
Подвійна блокада РААС. Є переконливі дані про те, що одночасне застосування інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірен підвищує ризик виникнення гіпотензії, гіперкаліємії і пригнічує функцію нирок (включаючи розвиток ОПН). У зв'язку з цим подвійна блокада РААС з комбінованим застосуванням інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскіреном не рекомендується.
У разі крайньої необхідності подвійної блокади РААС пацієнт повинен перебувати під наглядом фахівця і з ретельним моніторингом функції нирок, електролітного балансу і АТ.
Інгібітори АПФ і блокатори рецепторів ангіотензину II не слід застосовувати одночасно у пацієнтів з діабетичною нефропатією.
Комбінація з аліскіреном протипоказана у пацієнтів з цукровим діабетом або порушенням функції нирок (СКФ 60 мл/хв / 1,73 м 2).
Порушення функції печінки. Беручи до уваги фармакокінетичні дані, що вказують на істотне підвищення концентрації лозартану в плазмі крові пацієнтів з цирозом печінки, слід розглянути питання про зниження дози для пацієнтів з наявністю в анамнезі порушення функції печінки. Немає досвіду застосування препарату у хворих з тяжкими порушеннями функції печінки.
Лозартан не рекомендований для застосування у дітей з порушеннями функції печінки.
Порушення функції нирок. Повідомлялося про виникнення змін функції нирок, включаючи ниркову недостатність, пов'язували з пригніченням ренін-ангіотензинової системи (особливо у осіб з залежністю функції нирок від РААС, тобто пацієнтів з важкими порушеннями функції серця або з уже існуючими порушеннями функції нирок).
Препарати, що впливають на РААС, можуть викликати підвищення рівня сечовини та креатиніну плазми крові у хворих з двостороннім стенозом ниркових артерій або зі стенозом артерії єдиної нирки. Ці зміни у функції нирок можуть бути оборотними після припинення терапії. Слід з обережністю застосовувати лозартан пацієнтам з двобічним стенозом ниркових артерій або зі стенозом артерії єдиної нирки.
Застосування у дітей з порушеннями функції нирок. Препарат рекомендований для застосування у дітей з СКФ 30 мл/хв / 1,73 м 2, оскільки немає відповідних даних щодо застосування.
Протягом періоду застосування лозартану слід регулярно перевіряти функцію нирок, оскільки можливе її погіршення. Особливо це стосується ситуацій, коли лозартан застосовують при наявності інших патологічних станів (гарячка, дегідратація), які можуть впливати на функцію нирок.
Одночасне застосування лозартану і інгібіторів АПФ погіршує функцію нирок, тому така комбінація не рекомендується.
Трансплантація нирки. Немає досвіду щодо безпеки застосування препарату у пацієнтів, яким тільки проведено трансплантацію нирки.
Первинний гіперальдостеронізм. У пацієнтів з первинним гиперальдостеронизмом, як правило, не спостерігається ефекту при застосуванні препаратів, що діють шляхом пригнічення ренін-ангіотензинової системи. Тому лозартан не рекомендується для цієї групи пацієнтів.
Захворювання коронарних артерій та цереброваскулярні захворювання. Як і при застосуванні інших антигіпертензивних препаратів, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів з ішемічними захворюваннями коронарних артерій і цереброваскулярні захворювання може призводити до розвитку інфаркту міокарда або інсульту.
Серцева недостатність. Як і при застосуванні інших препаратів, що впливають на РААС, у пацієнтів з серцевою недостатністю з / без порушення функції нирок існує ризик розвитку тяжкої гіпотензії і (часто гострого) порушення функції нирок.
Немає достатнього терапевтичного досвіду застосування лозартану у пацієнтів з серцевою недостатністю і супутнім тяжким порушенням функції нирок, пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю (клас IV за NYHA), а також пацієнтів з серцевою недостатністю і симптоматичною небезпечною для життя серцевою аритмією.
Тому лозартан слід застосовувати з обережністю у такій групі пацієнтів. Необхідно з обережністю застосовувати одночасно лозартан і блокатори β-адренорецепторів.
Стеноз аортального та мітрального клапанів, обструктивна гіпертрофічна кардіоміопатія. Як і при застосуванні інших вазодилататорів, з особливою обережністю призначати пацієнтам із стенозом аортального та мітрального клапанів або з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією.
Інші попередження. Як встановлено по інгібіторів АПФ, лозартан та інші антагоністи ангіотензину менш ефективні у пацієнтів негроїдної раси, ніж у інших пацієнтів, можливо, через низьку активність реніну у пацієнтів з АГ, які є представниками негроїдної раси.
Застосування в період вагітності та годування груддю
Вагітність. Відомо, що застосування антагоністів рецепторів ангіотензину II в II і III триместр індукує фетотоксичність (ослаблення функції нирок, олігогідрамніон, затримка осифікації кісток черепа) та неонатальної токсичності (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія).
Якщо в II триместр вагітності застосовували антагоністи рецепторів ангіотензину II, рекомендовано провести УЗД для перевірки функції нирок і стану кісток черепа.
Стан новонароджених, матері яких застосовували антагоністи рецепторів ангіотензину II, слід частіше контролювати щодо розвитку артеріальної гіпотензії.
Лозартан не слід застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування лікарським засобом підтверджується вагітність, його застосування слід негайно припинити та замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування у вагітних.
Годування грудьми. Оскільки немає інформації щодо застосування лозартану в період годування грудьми, не рекомендується призначати цей препарат. Бажано альтернативне лікування препаратами з краще вивченим профілем безпеки по годівлі грудьми, особливо в період новонародженості або якщо дитина недоношена.
Діти. Дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату у дітей віком від 6 міс до 6 років не встановлені. Наявні нині дані наведені в розділі Фармакологічні властивості, однак ніяких рекомендацій щодо дозування препарату дітям у віці до 6 років не може бути надано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Чи не проводили досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами або роботі з механізмами. Однак слід пам'ятати про можливість розвитку таких побічних реакцій, як запаморочення і сонливість, особливо на початку лікування і при збільшенні дози препарату.
Взаємодії
Інші гіпотензивні препарати можуть посилювати гіпотензивну дію лозартану. одночасне застосування з іншими препаратами, які можуть індукувати таку побічну реакцію, як артеріальна гіпотензія (трициклічні антидепресанти, антипсихотичні засоби, баклофен і аміфостин), може підвищувати ризик виникнення артеріальної гіпотензії.
Лозартан метаболізується за участю системи цитохрому Р450 (CYP) 2С9 до активного карбоксікіслого метаболіти. Флуконазол (інгібітор CYP 2С9) знижує експозицію активного метаболіту приблизно на 50%. Встановлено, що одночасне лікування лозартаном і рифампіцином (індуктор ферментів метаболізму) призводить до зниження на 40% концентрації активного метаболіту в плазмі крові. Клінічне значення цього ефекту невідомо. Є відмінності в експозиції при одночасному застосуванні лозартану і флувастатину (слабкого інгібітора CYP 2С9).
Як і при застосуванні інших препаратів, що блокують ангіотензин II або його ефекти, одночасне застосування препаратів, що затримують калій в організмі (наприклад калійзберігаючихдіуретиків: спіронолактон, триамтерен, амілорид), або підвищують рівень калію (наприклад, гепарин), добавок, що містять калій, або замінників солі, що містять калій, може призвести до підвищення вмісту калію в плазмі крові. Одночасне застосування таких засобів не рекомендується.
Про оборотне підвищення концентрацій літію в плазмі крові, а також про токсичність повідомлялося при одночасному застосуванні літію з інгібіторами АПФ. Також дуже рідко повідомлялося про випадки при застосуванні антагоністів рецепторів ангіотензину II. Одночасне застосування літію і лозартану слід проводити з обережністю. Якщо застосування такої комбінації вважається необхідним, рекомендується контролювати рівень літію в плазмі крові протягом комбінованого лікування.
При одночасному застосуванні антагоністів ангіотензину II і нестероїдних протизапальних засобів (наприклад селективні інгібітори ЦОГ-2, ацетилсаліцилова кислота в дозах, що мають протизапальну дію, неселективні НПЗП) може послаблюватися антигіпертензивний ефект. Одночасне застосування антагоністів ангіотензину II або діуретиків з НПЗП може призводити до підвищення ризику порушення функції нирок, включаючи можливий розвиток гострої ниркової недостатності, а також до підвищення рівня калію в плазмі крові, особливо у пацієнтів з існуючим порушенням функції нирок. Таку комбінацію слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. Пацієнтам слід проводити відповідну дегідратацію, також необхідно розглянути питання про моніторинг функції нирок після початку супутньої терапії, надалі - періодично.
Існують дані, що подвійна блокада РААС комбінованим застосуванням інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірен асоціюється з більшою частотою виникнення таких небажаних явищ, як артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія і зниження функції нирок (включаючи гостру ниркову недостатність), в порівнянні з застосуванням одного засобу, а також впливає на РААС. Подвійна блокада повинна бути обмежена тільки певними в індивідуальному порядку випадками та супроводжуватися ретельним моніторингом артеріального тиску, функції нирок і електролітного балансу. Не слід одночасно застосовувати аліскірен з лозартаном у пацієнтів з цукровим діабетом або з порушенням функції нирок (СКФ 60 мл/хв) (див. Побічна дія).
Передозування
Симптоми інтоксикації. не повідомлялось про випадки передозування препарату. найбільш ймовірними симптомами, залежно від обсягу передозування, можуть бути артеріальна гіпотензія, тахікардія, брадикардія. лікування при інтоксикації. лікування залежить від тривалості часу, що пройшов після прийому препарату, а також від характеру і тяжкості симптомів.
Пріоритетною мірою повинна бути стабілізація функції серцево-судинної системи. Після прийому препарату показано застосування активованого вугілля у відповідній дозі. Пізніше слід часто контролювати основні показники життєдіяльності організму і коригувати при необхідності. Лозартан та активні метаболіти не видаляються при проведенні гемодіалізу.
Умови зберігання
При температурі не вище 30 °C.
Інформація для фахівців охорони здоров'я. Інструкція для медичного застосування препарату Лозап ®, таблетки п / о 12,5 мг. Наказ МОЗ України від 27.07.2015 р № 468. Р.с. МОЗ України № UA / 3906/01/01. Інструкція для медичного застосування препарату Лозап ®, таблетки п / о 50 мг. Наказ МОЗ України від 27.07.2015 р № 468. Р.с. МОЗ України № UA / 3906/01/03. Інструкція для медичного застосування препарату Лозап ®, таблетки п / о 100 мг. Наказ МОЗ України від 27.07.2015 р № 468. Р.с. МОЗ України № UA / 3906/01/04.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Санека. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Лозап табл. в/о 50мг №30 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Лозап табл. в/о 50мг №30?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у таблеток Лозап (Санека)?
Які аналоги у таблеток Лозап №30?
Повними аналогами Лозап табл. в/о 50мг №30 є:
