Локоїд крем 1 мг/г туба 30 г

Діюча речовина - гідрокортизону 17-бутират (1 г крему містить 1 мг гідрокортизону 17-бутират).

Допоміжні речовини: спирт цетостеариловий, макрогол цетостеариловий ефір, масло мінеральне легке, парафін білий м'який, пропілпарагідроксибензоат (Е 216), бутілпарагідроксібензоат, лимонна кислота безводна, натрію цитрат, вода очищена.

За винятком випадків лікування в поєднанні з відповідними хіміотерапевтичними засобами:

• ушкодження шкіри (рани), викликані бактеріальними інфекціями (наприклад піодермія, сифілітичні або туберкульозні ураження), вірусними інфекціями (наприклад вітряна віспа, простий герпес, оперізуючий герпес, бородавка звичайна, бородавка плоска, загострена кондилома, контагіозний молюск); інфекції, викликані грибками та дріжджами; паразитарні інфекції (наприклад короста);
• виразкові ураження шкіри;
• побічні реакції, викликані кортикостероїдами (наприклад періоральний дерматит, Стрий);
• іхтіоз, ювенільний підошовний дерматоз, вульгарні вугри, розацеа, ламкість судин шкіри, атрофія шкіри;
• алергічні реакції гіперчутливості до компонентів препарату або кортикостероїдів (останні виникають рідко);
• новоутворення шкіри.

Для зовнішнього застосування.

Препарат наносити в невеликій кількості тонким рівномірним шаром на уражені ділянки не більше 2-х разів на добу.

Можливо нанесення під оклюзійну пов'язку при наявності більш стійких уражень, таких як потовщені псориатические бляшки на ліктях і колінах (виключаючи мокли поразок).

Загальна курсова доза не повинна перевищувати 30-60 г крему в тиждень.

Дорослим і пацієнтам похилого віку застосовують однакові дози, оскільки немає клінічних доказів, які б свідчили про те, що пацієнти літнього віку потребують спеціальний режим дозування.

Вагітні

Дані щодо застосування гідрокортизону бутират вагітним жінкам відсутні або обмежені. Результати досліджень на лабораторних тваринах вказують на репродуктивну токсичність препарату. Кортикостероїди проникають через плаценту. При системному застосуванні великих доз кортикостероїдів повідомлялося про вплив на плід або новонароджену дитину (затримка росту плода, адренокортікальная супрессия). Незважаючи на малу кількість інформації щодо застосування кортикостероїдів на шкіру вагітним, враховуючи обмежену системну абсорбцію лікарських засобів цієї групи, можливе застосування кортикостероїдів слабкої та помірної дії (клас 1 і клас 2), таких як гідрокортизон, протягом коротких періодів часу і на обмежені ділянки шкіри . Вищезазначені ефекти не можна виключати при тривалому застосуванні або при нанесенні на великі ділянки шкіри. Це можна робити тільки при наявності особливих показань.

Гідрокортизону бутират / метаболіти проникають в грудне молоко, однак при застосуванні препарату в терапевтичних дозах впливу на новонароджених / немовлят, що знаходяться на грудному вигодовуванні, не очікується. Препарат можна застосовувати жінкам в період годування груддю тільки в умовах короткочасного лікування і нанесення на невеликі ділянки шкіри. При довгостроковому лікуванні або нанесенні на великі ділянки ураженої шкіри слід припинити годування груддю.

Діти

Якщо можливо, слід уникати тривалого лікування. У віці від 6-ти місяців до одного року - якщо можливо, період лікування повинен тривати максимум 7 днів.

Водії

Відсутні дані про вплив лікарського засобу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, виникнення впливу не передбачається.

При надмірному застосуванні під оклюзійною пов'язкою можливе виникнення супресії надниркових залоз. Спеціальних лікувальних процедур або антидоту не існує. При виникненні будь-яких побічних ефектів лікування слід припинити та провести симптоматичне лікування.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко (> 1/10000, <1/1000) - дерматит, екзема, Стрий, контактний дерматит; контактна алергія, пустульозний акне; атрофія шкіри, часто необоротна, що супроводжується витонченим епідермісу, телеангіоектазіями, пурпурой і розтяжками; депигментация, гіпертрихоз; розацеаподібний і періоральний дерматит, що супроводжується або не супроводжується атрофією шкіри; «Ефект рикошету», що може призвести до стероїдної залежності; уповільнене загоєння ран; інфекція шкіри, почервоніння, подразнення, печіння, висип, свербіж, сухість шкіри, фолікуліт, пітниця, акне, мацерація.

Ендокринні порушення: рідко (> 1/10000, <1/1000) - адренокортікальная супрессия, синдром Кушинга, гіперглікемія, глюкозурія, затримка росту і внутрішньочерепна гіпертензія.

З боку органів зору: дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі повідомлення) - підвищення внутрішньоочного тиску і ризик виникнення катаракти (при систематичному попаданні препарату на кон'юнктиву).

З боку імунної системи: дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі повідомлення) - реакції гіперчутливості.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці. Не зберігати в холодильнику.

Термін придатності - 3 роки.

діюча речовина: гідрокортизону 17-бутират;

1 г крему містить 1 мг гідрокортизону 17-бутирату;

допоміжні речовини: спирт цетостеариловий, макрогол цетостеариловий ефір, олія мінеральна легка, парафін білий м’який, пропілпарагідроксибензоат (Е 216), бутилпарагідроксибензоат, кислота лимонна безводна, натрію цитрат, вода очищена.

Крем.

Основні фізико-хімічні властивості: крем білого кольору, який легко наноситься.

Кортикостероїди для застосування у дерматології.

Код АТХ D07А B02.

Фармакодинаміка

Гідрокортизону 17-бутират є активним синтетичним негалогенізованим кортикостероїдом для місцевого застосування. Виявляє протизапальну, протинабрякову, протисвербіжну дію. Його ефективність така сама, як і галогенізованих стероїдів. Застосування у рекомендованих дозах не спричиняє пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи. Хоча тривале застосування великих доз препарату, особливо при використанні оклюзійних пов’язок, може призвести до збільшення вмісту кортизолу у плазмі крові, реактивність гіпофізарно-наднирковозалозної системи не зменшується, а після відміни препарату продукування кортизолу, нормалізується.

Фармакокінетика

Всмоктування. Після аплікації відбувається накопичення активної речовини в епідермісі, переважно у зернистому шарі.

Метаболізм. Гідрокортизону 17-бутират, абсорбований через шкіру, метаболізується до гідрокортизону та інших метаболітів безпосередньо в епідермісі, а потім у печінці.

Виведення. Метаболіти та незначна частина незміненого гідрокортизону 17-бутирату виводяться із сечею та калом.

Стани, при яких є відповідь на лікування топічними кортикостероїдами (екзема, дерматити, псоріаз). Топічні кортикостероїди загалом не показані для лікування псоріазу, але можуть бути прийнятними, за винятком розповсюдженого бляшкового псоріазу, за умови дотримання застережень (див. розділ «Особливості застосування»).

За винятком випадків лікування у поєднанні з відповідними хіміотерапевтичними засобами:

– Пошкодження шкіри (рани), викликані бактеріальними інфекціями (наприклад піодермія, сифілітичні або туберкульозні ураження), вірусними інфекціями (наприклад вітряна віспа, простий герпес, оперізувальний герпес, бородавка звичайна, бородавка плоска, гострокінцева кондилома, контагіозний молюск); інфекції, спричинені грибками та дріжджами; паразитарні інфекції (наприклад короста);

– виразкові ураження шкіри;

– побічні реакції, викликані кортикостероїдами (наприклад періоральний дерматит, стриї);

– іхтіоз, ювенільний підошовний дерматоз, вульгарні вугри, розацеа, ламкість судин шкіри, атрофія шкіри;

– алергічні реакції гіперчутливості на компоненти препарату або кортикостероїди (останні виникають рідко);

– новоутворення шкіри.

Дослідження взаємодії не проводилися.

Системні побічні реакції при місцевому застосуванні кортикостероїдів у дорослих виникають надзвичайно рідко, але можуть бути серйозними. Особливо це стосується адренокортикальної супресії при тривалому застосуванні препарату.

Ризик системних ефектів підвищується у таких випадках:

– застосування на великі ділянки шкіри, особливо з використанням оклюзійних пов’язок або нанесення на ділянки шкірних складок;

– довготривале лікування;

– застосування дітям (через тонку шкіру та відносно велику площу її поверхні);

– наявність компонентів або допоміжних речовин, що посилюють проникнення через роговий шар та/або посилюють ефект діючої речовини (наприклад пропіленгліколю).

Ризик розвитку місцевих побічних реакцій збільшується зі зростанням сили дії препарату та тривалості лікування. Застосування із використанням оклюзійних пов’язок або нанесення на ділянки шкірних складок підвищує цей ризик. Шкіра обличчя, волосистої частини голови, а також геніталій особливо податлива до виникнення побічних реакцій. При невідповідному застосуванні, а також при наявності бактеріальних, паразитарних, грибкових або вірусних інфекцій прояви цих захворювань можуть маскуватися та/або посилюватися.

Не слід наносити мазь на повіки через можливість потрапляння на кон’юнктиву і підвищений ризик розвитку звичайної глаукоми або субкапсулярної катаракти.

Кортикостероїди для зовнішнього застосування можуть бути небезпечними для пацієнтів з псоріазом внаслідок цілого ряду причин, включаючи синдром рикошету внаслідок розвитку толерантності, ризику виникнення генералізованого пустульозного псоріазу або місцевих та системних токсичних явищ внаслідок пошкодження бар’єрної функції шкіри. Стероїди можна застосовувати у випадку псоріазу шкіри голови або хронічному бляшковому псоріазі рук та стоп. Важливо ретельно спостерігати за хворими.

Діти, у т. ч. та немовлята.

Існує можливість виникнення побічних ефектів у немовлят при надмірному застосуванні. Особливу обережність слід виявляти при дерматозах у немовлят, зокрема пелюшковому дерматиті. У таких пацієнтів курс лікування, як правило, не повинен тривати більше 7 днів.

Пригнічення кори надниркових залоз (синдром Кушинга) може швидко розвинутись у дітей. Може також пригнічуватися вироблення гормону росту і виникати внутрішньочерепна гіпертензія. Прояви внутрішньочерепної гіпертензії включали: набухання тім’ячка, головний біль, білатеральний набряк диска зорового нерва. Якщо необхідне довгострокове лікування, бажано регулярно контролювати зріст та масу тіла дитини, а також визначати рівні кортизолу у плазмі крові.

При проведенні порівняльних досліджень не відзначалося суттєвих відмінностей адренокортикальної функції у дітей, яким протягом 4 тижнів застосовували крему Локоїд^® або гідрокортизон 1 % у кількості 30–60 грам на тиждень.

Допоміжні речовини, що входять до складу препарату.

Цетостеариловий спирт може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Пропіл- та бутилпарагідроксибензоат можуть спричиняти відстрочені алергічні реакції.

Вагітність. Дані щодо застосування гідрокортизону бутирату вагітним жінкам відсутні або обмежені. Результати досліджень на лабораторних тваринах вказують на репродуктивну токсичність препарату. Кортикостероїди проникають крізь плаценту. При системному застосуванні великих доз кортикостероїдів повідомлялося про вплив на плід або новонароджену дитину (затримка росту плода, адренокортикальна супресія).

Незважаючи на малу кількість інформації щодо застосування кортикостероїдів на шкіру вагітним, з огляду на обмежену системну абсорбцію лікарських засобів цієї групи, можливе застосування кортикостероїдів слабкої та помірної дії (клас 1 та клас 2), таких як гідрокортизон, протягом коротких періодів часу та на обмежені ділянки шкіри. Вищезгадані ефекти не можна виключати при довготривалому застосуванні або при нанесенні на великі ділянки шкіри. Це можна робити лише при наявності особливих показань.

Годування груддю. Гідрокортизону бутират/метаболіти проникають у грудне молоко, однак при застосуванні препарату Локоїд^® у терапевтичних дозах впливу на новонароджених/немовлят, які знаходяться на грудному годовуванні, не очікується. Локоїд^® можна застосовувати жінкам у період годування груддю лише за умов короткочасного лікування і нанесення на невеликі ділянки шкіри. При довгостроковому лікуванні або нанесенні на великі ділянки ураженої шкіри слід припинити годування груддю.

Відсутні дані щодо впливу лікарського засобу Локоїд^® крем на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, виникнення впливу не передбачається.

Для нашкірного застосування.

Препарат наносити у невеликій кількості тонким рівномірним шаром на уражені ділянки не більше 2 разів на добу.

Можливе нанесення під оклюзійну пов’язку при наявності більш стійких уражень, таких як потовщені псоріатичні бляшки на ліктях та колінах (за виключенням мокнучих уражень).

Дозування

Загальна курсова доза не має перевищувати 30–60 г крему на тиждень.

Дорослі та пацієнти літнього віку

Дорослим та пацієнтам літнього віку застосовують однакові дози, оскільки немає клінічних доказів, які б свідчили про те, що пацієнти літнього віку потребують спеціального режиму дозування.

Діти

Якщо можливо, слід уникати довготривалого лікування.

Віком від 6 місяців до 1 року

Якщо можливо, період лікування повинен тривати максимум 7 днів.

При надмірному застосуванні під оклюзійну пов’язку можливе виникнення супресії наднирникових залоз. Спеціальних лікувальних процедур або антидоту не існує. При виникненні будь-яких побічних ефектів лікування слід припинити та провести симптоматичне лікування.

Рідко (>1/10000,

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини:

– дерматит, екзема, стриї, контактний дерматит;

– контактна алергія, пустульозне акне;

– атрофія шкіри, часто необоротна, що супроводжується потоншенням епідермісу, телеангіоектазіями, пурпурою та стриями;

– депігментація, гіпертрихоз;

– розацеаподібний та періоральний дерматит, що супроводжується або не супроводжується атрофією шкіри;

– ефект рикошету, що може призвести до стероїдної залежності;

– уповільнене загоювання ран;

– інфекція шкіри, почервоніння, подразнення, печіння, висипи, свербіж, сухість шкіри, фолікуліт, пітниця, акне, мацерація.

Ендокринні порушення: адренокортикальна супресія, синдром Кушинга, гіперглікемія, глюкозурія, затримка росту та внутрішньочерепна гіпертензія.

Дуже рідко (

Порушення з боку органів зору: підвищення внутрішньоочного тиску та ризик виникнення катаракти (при систематичному попаданні препарату на кон’юнктиву).

Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Важливо повідомляти про можливі побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу проводити постійний моніторинг балансу користі та ризику лікарського засобу. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Не зберігати у холодильнику.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 30 г в тубі; по 1 тубі в картонній пачці.

За рецептом.

Теммлер Італіа С. р. л.

Temmler Italia S.r.l.

Адреса

Віа делле Індастрі, 2, 20061, Каругате (МІ), Італія.

Via delle Industrie, 2, 20061, Carugate (MI), Italy.