Левоміцетин очні краплі 0.25% флакон 10 мл

Діюча речовина: 1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;

допоміжні речовини: кислота борна, вода для ін'єкцій.

Краплі очні 0,25%.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Засоби, що застосовуються в офтальмології. антибіотики. хлорамфенікол. Код АТС s01a a01.

Фармакодинаміка

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситтакоза, венеричною лімфогранульома; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактівен відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших і клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.

У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів.

Фармакокінетика

Препарат добре проникає в тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються в склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; в кришталик препарат не проникає.

Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату. захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).

Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлено. в разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. очні мазі слід застосовувати останніми.

Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо в педіатричній практиці.

Діти

Дітям до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний в період вагітності. на період лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Протягом 1 години після прийому препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Закапувати в кон'юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. курс лікування зазвичай становить 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).

Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. при такому явищі слід промити очі проточною водою.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи висип, ангіоневротичний набряк, кропив'янку, свербіж, почервоніння шкіри.

З боку нервової системи: можливий головний біль, запаморочення.

Порушення в місці введення: можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей і сльозотеча.

2 роки.

Після розкриття флакона - 15 діб.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла при температурі не вище 25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

діюча речовина: 1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;

допоміжні речовини: кислота борна, вода для ін'єкцій.

Краплі очні 0,25 %.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код АТХ S01A A01.

Фармакодинаміка

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, простіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.

У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.

Фармакокінетика

Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склоподібному тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій вологі ока; у кришталик препарат не проникає.

Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.

При індивідуальній підвищеній чутливості до будь-яких компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).

Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.

Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.

Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Закапувати у кон’юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5-15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).

Діти. Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.

Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, включаючи висипання, ангіоневротичний набряк, кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.

З боку нервової системи: можливий головний біль, запаморочення.

Порушення в місці введення: можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.

2 роки.

Після розкриття флакона – 15 діб.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 ^оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 мл 0,25 % розчину у флаконах пластикових. По 1 флакону у картонній пачці.

За рецептом.

ТОВ «ФЗ «Біофарма», Україна.

Адреса

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.