Левомицетин капли глазые 0.25% флакон 10 мл

Действующее вещество: 1 мл препарата содержит 2,5 мг хлорамфеникола;

вспомогательные вещества: кислота борная, вода для инъекций.

Капли глазные 0,25%.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Средства, применяемые в офтальмологии. антибиотики. хлорамфеникол. код атх s01a a01.

Фармакодинамика

Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия: эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, венерической лимфогранулемы; действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, простейших и клостридий. Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается относительно медленно.

В обычных дозах действует бактериостатически. Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Фармакокинетика

Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; терапевтические концентрации левомицетина при назначении его местно в глазных каплях образуются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает.

Конъюнктивиты, кератиты, блефариты, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Повышенная индивидуальная чувствительность к каким-либо компонентам препарата. заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения).

Взаимодействие при местном применении глазных капель с другими препаратами не установлено. в случае сопутствующего применения других местных офтальмологических препаратов придерживаться интервала не менее 15 минут между их применением. глазные мази следует применять последними.

Не допускается бесконтрольное назначение левомицетина, особенно в педиатрической практике.

Дети

Детям до 4 недель назначать только по жизненным показаниям.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности. на период лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В течение 1 часа после приема препарата (пока зрение прояснится) следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Закапывать в конъюнктивальный мешок пипеткой по 1 капле препарата 3 раза в сутки в оба глаза. курс лечения обычно составляет 5–15 дней (зависит от характера и выраженности заболевания, достигнутого терапевтического эффекта).

Увеличенные дозы левомицетина могут привести к временному снижению остроты зрения. при таком явлении следует промыть глаза проточной водой.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, включая сыпь, ангионевротический отек, крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

Со стороны нервной системы: возможна головная боль, головокружение..

Нарушения в месте введения: возможны местные реакции, включая отек век, зуд, раздражение глаз и слезотечение.

2 года.

После раскрытия флакона — 15 суток.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Действующее вещество: 1 мл препарата содержит 2,5 мг хлорамфеникола;

Вспомогательные вещества: кислота борная, вода для инъекций.

Капли глазные 0,25 %.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Средства, применяемые в офтальмологии. Антибиотики. Хлорамфеникол. Код АТХ S01A A01.

Фармакодинамика

Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия: эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, венерической лимфогранулемы; действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, простейших и клостридий. Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается относительно медленно. В обычных дозах действует бактериостатически. Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.

Фармакокинетика

Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; терапевтические концентрации левомицетина при назначении его местно в глазных каплях образуются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает.

Конъюнктивиты, кератиты, блефариты, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Повышенная индивидуальная чувствительность к каким-либо компонентам препарата. Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения).

Взаимодействие при местном применении глазных капель с другими препаратами не установлено. В случае сопутствующего применения других местных офтальмологических препаратов придерживаться интервала не менее 15 минут между их применением. Глазные мази следует применять последними.

Не допускается бесконтрольное назначение левомицетина, особенно в педиатрической практике.

Препарат противопоказан в период беременности. На период лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

В течение 1 часа после приема препарата (пока зрение прояснится) следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Закапывать в конъюнктивальный мешок пипеткой по 1 капле препарата 3 раза в сутки в оба глаза. Курс лечения обычно составляет 5-15 дней (зависит от характера и выраженности заболевания, достигнутого терапевтического эффекта).

Дети. Детям до 4 недель назначать только по жизненным показаниям.

Увеличенные дозы левомицетина могут привести к временному снижению остроты зрения. При таком явлении следует промыть глаза проточной водой.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, включая сыпь, ангионевротический отек, крапивницу, зуд, гиперемию кожи.

Со стороны нервной системы: возможна головная боль, головокружение.

Нарушения в месте введения: возможны местные реакции, включая отек век, зуд, раздражение глаз и слезотечение.

2 года.

После раскрытия флакона – 15 суток.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше 25 ^оС. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 мл 0,25 % раствора во флаконах пластиковых. По 1 флакону в картонной пачке.

По рецепту.

ООО «ФЗ «БИОФАРМА», Украина.

Адрес

Украина, 09100, Киевская область, г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.