| Торгівельна назва | L-цет |
| Діючі речовини | Левоцетиризин |
| Кількість діючої речовини | 0,5 мг/мл |
| Форма випуску | сироп |
| Кількість в упаковці | 60 мл |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | КУСУМ ФАРМ ТОВ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Kusum |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R06 Протиалергічні препарати R06A Антигістамінні засоби для системного застосування R06AE Похідні піперазину R06AE09 Левоцетиризин |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. левоцетиризин - це активний стабільний r-енантіомер цетиризину, що відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну. фармакологічна дія пов'язана з блокуванням Н1-гістамінових рецепторів. спорідненість до Н1-рецепторів у левоцетиризину у 2 рази вище, ніж у цетиризину. впливає на гістамінзалежну стадію розвитку алергічної реакції, зменшує міграцію еозинофілів, судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, виявляє антиексудативну, протисвербіжну, протизапальну дію, практично не має антихолінергічної і антисеротонінової дії. в терапевтичних дозах практично не виявляє седативного ефекту.
Фармакокінетика. Фармакокінетичніпараметри левоцетиризину мають лінійну залежність і майже не відрізняються від таких цетиризина.
Абсорбція. Левоцетиризин після перорального застосування швидко і інтенсивно всмоктується. Прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування левоцетиризину, але знижує його швидкість. Ступінь всмоктування левоцетиризину також не залежить від дози препарату. Біодоступність досягає 100%.
У 50% хворих дія препарату розвивається через 12 хв після прийому одноразової дози, а у 95% - через 0,5-1 год. C max в плазмі крові досягається через 50 хв після одноразового прийому всередину терапевтичної дози та зберігається протягом 2 днів. C max становить 207 нг / мл після одноразового застосування і 308 нг / мл - після повторного застосування у дозі 5 мг.
Розподіл. Відсутня інформація про розподіл препарату в тканинах людини, а також про проникнення левоцетиризину крізь гематоенцефалічний бар'єр. У дослідженнях найбільш висока концентрація зафіксована в печінці та нирках, а найнижча - в тканинах ЦНС. Обсяг розподілу - 0,4 л/кг. Зв'язування з білками плазми крові - 90%.
Біотрансформація. В організмі людини метаболізму піддається близько 14% левоцетиризину. Процес метаболізму включає оксидацію, N- і О-деалкілування і сполучення з таурином. Деалкилирование в першу чергу відбувається за участю цитохрому CYP 3А4, в той час як в процесі оксидації задіяна ціла низка цитохромних изоформ. Левоцетиризин не впливає на активність цитохромних ізоферментів 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4 у концентраціях, які значно перевищують максимальні після прийняття дози 5 мг перорально. З огляду на низький ступінь метаболізму і відсутність здатності пригнічувати метаболізм, взаємодія левоцетиризину з іншими речовинами (і навпаки) малоймовірна.
Виведення. Екскреція препарату відбувається в основному за рахунок клубочкової фільтрації та активної канальцевої секреції. T ½ левоцетиризину з плазми крові у дорослих становить 7,9 ± 1,9 год. T ½ препарату коротше у маленьких дітей. Загальний кліренс у дорослих - 0,63 мл/хв / кг. В основному виведення левоцетиризину і його метаболітів з організму відбувається з сечею (виводиться в середньому 85,4% прийнятої дози препарату). З калом виводиться 12,9% прийнятої дози левоцетиризину.
Очевидний кліренс левоцетиризину для організму корелює з кліренсом креатиніну. У хворих з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну 40 мл/хв) кліренс препарату зменшується, а T ½ подовжується (так, у хворих, які перебувають на гемодіалізі, загальний кліренс зменшується на 80%), а це вимагає підбору відповідного режиму дозування. При проведенні стандартного 4-годинного гемодіалізу виводиться незначна частина (10%) левоцетиризину.
Показання
Симптоматичне лікування алергічного риніту (в тому числі цілорічного алергічного риніту); хронічна ідіопатична кропив'янка.
Застосування
L-цет, таблетки. препарат призначати дорослим і дітям у віці старше 6 років всередину в дозі 5 мг 1 раз на добу. приймати таблетку незалежно від прийому їжі. таблетку необхідно ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю води.
L-Цет, сироп. Препарат призначати дорослим і дітям віком від 6 міс всередину, незалежно від прийому їжі.
Рекомендовані дози:
| Категорія пацієнтів | вік | Добова доза, мг (мл) | Разова доза, мг (мл) | Кількість прийомів на добу |
|---|---|---|---|---|
| новонароджені | 6-12 міс | 1,25 (2,5) | 1,25 (2,5) | 1 |
| діти | 1-2 роки | 2,5 (5) | 1,25 (2,5) | 2 |
| 2-6 років | 2,5 (5) | 1,25 (2,5) | 2 | |
| 6-12 років | 5 (10) | 5 (10) | 1 | |
| підлітки | 12-18 років | 5 (10) | 5 (10) | 1 |
| дорослі | 18 років | 5 (10) | 5 (10) | 1 |
Максимальна добова доза - 10 мг (20 мл сиропу).
Тривалість застосування: пацієнтів з періодичним алергічний риніт (тривалість симптомів захворювання становить 4 днів на тиждень або протягом менше 4 тижнів) слід лікувати відповідно до захворювання і анамнезом; лікування можна припинити, якщо симптоми зникнуть, і можна відновити при повторному їх виникненні. У разі стійкого алергічного риніту (тривалість симптомів захворювання становить 4 днів на тиждень і протягом більше 4 тижнів) в період контакту з алергенами пацієнту може бути запропонована постійна терапія. При хронічних захворюваннях (хронічний алергічний риніт, хронічна кропив'янка) тривалість лікування становить до 1 року.
Особливі групи пацієнтів
Діти. L-Цет, таблетки. Застосування препарату в формі таблеток не рекомендується дітям віком до 6 років, оскільки ця лікарська форма не дозволяє проводити необхідну корекцію режиму дозування.
L-Цет, сироп. Застосування левоцетиризину у новонароджених і немовлят у віці до 6 місяців не рекомендується через обмеженість даних в цій віковій категорії. Препарат застосовувати у дітей віком від 6 міс.
Хворим похилого віку з нормальною функцією нирок корекція дози препарату не потрібна.
Хворим з порушеною функцією п
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Л-цет сироп 2,5мг/5мл фл. 60мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Поширені запитання
Скільки коштує Л-цет сироп 2,5мг/5мл фл. 60мл?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у сиропу L-цет (Кусум фарм)?
Які аналоги у сиропу L-цет №1?
Повними аналогами Л-цет сироп 2,5мг/5мл фл. 60мл є:
