Ксантинолу нікотинат таблетки по 150 мг 6 блістерів по 10 шт

Фармакодинаміка. ксантинолу нікотинат має ефектами теофіліну і нікотинової кислоти: механізм дії реалізується завдяки блокаді активності фосфодіестерази, конкурування з аденозином за рецептори, накопичення цАМФ, стимуляції синтезу нікотинамідних коферментів і простантіцікліна в стінках судин. препарат розширює периферичні кровоносні судини, покращує колатеральний та мозковий кровотік, зменшує прояви церебральної гіпоксії, знижує агрегацію тромбоцитів, покращує мікроциркуляцію в сітківці ока, посилює скорочувальну функцію серця, покращує метаболічні процеси в мозковій тканині в післяопераційний період, знижує рівень хс, атерогенних ліпопротеїнів, сечової кислоти, фібриногену, підвищує активність ліпопротеінліпази, посилює фібриноліз.

Фармакокінетика. Добре всмоктується в травному тракті. В організмі препарат швидко перетворюється спочатку в теофілін і нікотинову кислоту, потім в їх метаболіти. Екскретується переважно з сечею у вигляді метаболітів. При в / м введенні ефект розвивається через 5-10 хв.

Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, гострий тромбофлебіт, гострий тромбоз, емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, післяопераційний період після видалення пухлини головного мозку, хвороба Меньєра, погано загоюються трофічні виразки нижніх кінцівок, захворювання судин сітківки, дегенерація, відшарування сітківки.

Таблетки. таблетки ксантинолу нікотинат призначають дорослим внутрішньо після їди, не розжовуючи. прийом починають з 1 таблетки 3 рази на добу. при необхідності дозу підвищують до 2-3 таблеток 3 рази на добу. таблетки ковтають, не розжовуючи. у міру поліпшення стану дозу знижують до 1 таблетки 2-3 рази на добу. курс лікування становить, як правило, 2 міс. при гострих порушеннях мозкового та периферичного кровообігу краще ін'єкційна форма препарату. максимальна добова доза становить 1800 мг.

Р-р для ін'єкцій. Призначають дорослим в / в і в / м при гострих порушеннях мозкового та периферичного кровообігу. В / в (дуже повільно, оскільки при швидкому введенні можливе виникнення запаморочення, задишки, болю за грудиною, вираженої гіпотензії), вводити при гострих порушеннях периферичного та мозкового кровообігу. Дорослим призначають в / в по 2 мл 15% розчину 1-2 рази на добу з переходом на в / м ін'єкції - по 2 мл 1-3 рази на добу. Одночасно призначають перорально по 2 таблетки Ксантінола никотината 3 рази на добу. У важких випадках вводять в / в крапельно: 10 мл 15% розчину препарату (1,5 г) розводять у 200-500 мл 5% розчину глюкози або 0,9% розчину натрію хлориду. Вводять протягом 1-4 ч до 4 разів на добу. Курс лікування визначають індивідуально, орієнтовно - до 21 дня, але може бути та більш тривала терапія. При порушеннях кровопостачання тканин в / м вводять по 2 мл 15% розчину (0,3 г) 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до 4-6 мл 15% розчину 2-3 рази на добу. Курс лікування залежить від перебігу захворювання (до 2-3 тижнів).

В офтальмологічній практиці у дорослих препарат застосовують шляхом іонофорезу на очне яблуко - до 300 мг 1 раз на добу. Тривалість першої процедури - 15 хв, наступні можна поступово підвищувати до 20-30 хв. Курс лікування - 15-20 днів.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, а також до теофіліну і нікотинової кислоти; гостра і хронічна серцева недостатність ii-iii ступеня; інфаркт міокарда; стеноз лівого передсердно-шлуночкового клапана; ОПН; гострі геморагії; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення; глаукома; період вагітності та годування груддю. для препарату у формі таблеток також - дитячий вік.

Реакції гіперчутливості: шкірні висипання (уртикарний, еритематозно-папульозні), свербіж, озноб, лихоманка, відчуття печіння, поколювання, гіперемія шкіри у верхній частині тіла, особливо шиї та голови, в поодиноких випадках - ангіоневротичний набряк;

з боку центральної та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення; ці симптоми, як правило, зникають через 10-20 хв і не вимагають спеціального лікування;

з боку травного тракту: діарея, анорексія, біль у шлунку, нудота, блювота, підвищення активності печінкових трансаміназ і ЛФ;

з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, помірна тахікардія, в окремих випадках можливе провокування нападів стенокардії, порушень ритму серця, розвитку синдрому обкрадання;

з боку дихальної системи: в окремих випадках - відчуття нестачі повітря, задишка;

з боку ендокринної системи: при тривалому застосуванні у високих дозах - зниження толерантності до глюкози;

інші: загальна слабкість, гіперурикемія.

Виникнення цих симптомів при повторному прийомі препарату є протипоказанням для продовження лікування.

При необхідності одночасного застосування серцевих глікозидів з метою запобігання розвитку брадикардії і аритмії лікування слід проводити під контролем ЕКГ.

Обережно призначають хворим з АГ або лабільним АТ при одночасному застосуванні гіпотензивних препаратів або серцевих глікозидів - в зв'язку з можливим ризиком суттєвого зниження артеріального тиску і / або розвитку аритмії.

В результаті можливого підвищення рівня трансаміназ і ЛФ при тривалому застосуванні ксантинолу нікотинат необхідна обережність при його призначенні хворим з печінковою або нирковою недостатністю.

З обережністю призначають при вираженому атеросклерозі коронарних і церебральних судин, тахісистолічних порушеннях серцевого ритму, а також хворим похилого віку.

При тривалому застосуванні препарату у високих дозах можлива зміна толерантності до глюкози, зміна біохімічних показників крові, що потребує відміни препарату. У хворих на цукровий діабет необхідно частіше визначати рівень глюкози в крові. Хворим з імплантованим водієм ритму призначають препарат в низьких дозах.

Препарат не слід застосовувати з алкоголем і кавою.

Період вагітності та годування груддю. Препарат не призначають у період вагітності та годування груддю.

Діти. Досвіду застосування у дітей немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і роботі з іншими механізмами, враховуючи можливість розвитку запаморочення.

Щоб уникнути різкого зниження АТ не слід поєднувати препарат з гіпотензивними засобами (блокаторами α- і β-блокатори, симпатолітиками, ганглиоблокаторами, алкалоїдами ріжків). препарат несумісний зі строфантином, інгібіторами мао, алкоголем і кавою. при поєднанні з серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку брадикардії і аритмії. підсилює антикоагулянтний ефект гепарину, стрептокінази, фибринолизина.

Несумісність. Препарат у формі розчину несумісний зі строфантином, інгібіторами МАО. Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Препарат малотоксичний. гостре передозування може проявитися артеріальною гіпотензією (слабкість, запаморочення), тахікардією, болем у животі, блювотою. лікування симптоматичне.

В оригінальній упаковці в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: 1 таблетка містить ксантинолу нікотинату у перерахуванні на 100 % речовину – 150 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат (гранулак-70); крохмаль картопляний; повідон; кальцію стеарат.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, круглої форми з плоскою поверхнею, рискою та фаскою.

Периферичні вазодилататори. Похідні пурину.

Код АТХ C04A D02.

Фармакодинаміка

Судинорозширювальний, антиагрегаційний, антиатеросклеротичний засіб, поєднує властивості теофіліну та нікотинової кислоти.

Блокує аденозинові рецептори і фосфодіестеразу, підвищуючи рівень циклічної аденозинмонофосфорної кислоти у клітині, субстратно стимулює синтез нікотинаденін-динуклеотиду та нікотинаденіндинуклеотидфосфату. Чинить судинорозширювальну дію, знижуючи загальний периферичний опір судин і поліпшуючи мікроциркуляцію, оксигенацію і живлення тканин, зменшує в'язкість крові; активує мозковий кровообіг; гальмує агрегацію тромбоцитів, активує фібриноліз; посилює скорочення серця. При тривалому застосуванні здатний затримувати розвиток атеросклеротичних змін, знижує рівень холестерину та атерогенних ліпідів, підвищує активність ліпопротеїнліпази. При тривалому застосуванні може знижувати артеріальний тиск.

Фармакокінетика

Добре всмоктується у травному тракті, біотрансформується з утворенням ксантинолу та нікотинової кислоти. Екскретується нирками – головним чином – у вигляді нетоксичних метаболітів. Терапевтична концентрація у плазмі крові 10-20 мг/кг. Період напіввиведення – приблизно 5 годин.

У складі комплексної терапії при таких захворюваннях і станах: порушення мозкового кровообігу, атеросклероз коронарних і мозкових судин, облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, хвороба Бюргера, облітеруючий ендартеріїт, гострий артеріальний тромбоз, діабетичні ангіопатія та ретинопатія, гострий тромбофлебіт (поверхневих і глибоких вен), посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки нижніх кінцівок, пролежні, мігрень, синдром Меньєра, дерматози (порушення трофіки судинного ґенезу), гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія.

Препарат у даній лікарській формі застосовувати наприкінці гострої фази процесу.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, а також до теофіліну та нікотинової кислоти.

Гостра та хронічна серцева недостатність II-III ступеня.

Гострий інфаркт міокарда.

Гостра ниркова недостатність.

Гостра серцева недостатність або тяжка застійна серцева недостатність.

Гостра кровотеча.

Виразка шлунка і дванадцятипалої кишки у стадії загострення.

Глаукома.

Мітральний стеноз.

Щоб уникнути різкого зниження артеріального тиску, препарат не можна призначати у комплексі з гіпотензивними засобами (бета-адреноблокаторами, альфа-адреноблокаторами, симпатолітиками, гангліоблокаторами, алкалоїдами ріжків). При сумісному застосуванні зі строфантином та іншими серцевими глікозидами можливе виникнення брадикардії та аритмій. Препарат також несумісний з інгібіторами МАО, алкоголем та кавою. Посилює антикоагулянтний ефект гепарину, стрептокінази, фібринолізину.

З особливою обережністю застосовувати одночасно з нікотиновими пластирами, оскільки можливе виникнення припливів, відчуття жару і пульсації в голові.

При необхідності одночасного застосування серцевих глікозидів з метою запобігання розвитку брадикардії та аритмії лікування слід проводити під контролем електрокардіограми.

Через 10-15 хвилин після прийому таблетки можливе відчуття тепла, яке може бути пов'язане з парестезією і припливами. Ці реакції можуть тривати 10-20 хвилин або довше і інтенсивність їх може зменшуватися через кілька днів після початку прийому Ксантинолу нікотинату.

Обережно призначати хворим з артеріальною гіпертензією або лабільним артеріальним тиском при одночасному призначенні гіпотензивних препаратів або серцевих глікозидів через можливий ризик значного зниження артеріального тиску та/або розвитку аритмії. Внаслідок судинорозширювального ефекту препарату може виникнути постуральна гіпотензія. Внаслідок можливого підвищення рівня трансаміназ і лужної фосфатази при тривалому застосуванні препарату «Ксантинолу нікотинат» необхідна обережність при його призначенні хворим із печінковою або нирковою недостатністю.

З обережністю застосовувати при вираженому атеросклерозі коронарних і церебральних судин, тахісистолічних порушеннях серцевого ритму, у хворих літнього віку.

У хворих на цукровий діабет, які приймають «Ксантинолу нікотинат», слід частіше, ніж зазвичай, визначати рівень глюкози в крові.

При тривалому застосуванні високих доз препарату можлива зміна толерантності до глюкози, підвищення рівня печінкових ферментів, зміна біохімічних показників крові, що потребує відміни препарату.

З особливою обережністю призначають «Ксантинолу нікотинат» пацієнтам, які нещодавно перенесли захворювання печінки. Сюди належать і пацієнти з синдромом Жильбера, чутливі до дії на печінку нікотинової кислоти і схильні до більш вираженого підвищення вмісту некон'югованого білірубіну.

Необхідно проводити базові дослідження для визначення наявності підвищеного рівня ліпідів у сироватці крові. Щоб визначити рівень ліпідів у сироватці крові, потрібно проводити регулярний моніторинг. У разі недостатнього клінічного відклику застосування препарату необхідно припинити.

Оскільки препарат містить лактозу, його не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Пацієнтам з виразковою хворобою в анамнезі слід призначати «Ксантинолу нікотинат» з крайньою обережністю і уникати, по можливості, призначення максимальних доз. Нікотинат сприяє вивільненню гістаміну з тучних клітин і посилює секрецію соляної кислоти у шлунку. Тому необхідно дотримуватися обережності хворим з підвищеною чутливістю до подразнення шлунково-кишкового тракту, з бронхіальною астмою та зі схильністю до алергії.

Препарат не призначають у період вагітності або годування груддю.

Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, враховуючи можливість розвитку запаморочення.

Призначати дорослим внутрішньо після їди. Таблетки ковтати, не розжовуючи.

Початкова доза зазвичай становить 1 таблетку (150 мг) 3 рази на добу. При необхідності разову дозу збільшити до 2-3 таблеток (300-450 мг) 3 рази на добу, потім, по мірі поліпшення стану, дозу знижувати до 1 таблетки 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза за умови доброї переносимості терапії становить 12 таблеток (1800 мг).

Курс лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання та переносимості препарату.

При гострих порушеннях мозкового та периферичного кровообігу перевагу віддають ін'єкційній формі препарату.

Діти.

Ефективність і безпека застосування препарату у дитячому віці не встановлені, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Симптоми: різко виражені артеріальна гіпотензія, тахікардія, відчуття жару, поколювання та почервоніння шкірних покривів голови і шиї, відчуття стискання в голові, слабкість, запаморочення, непритомність, нудота, блювання, діарея, гастралгія.

Лікування: хворого слід укласти; зазначені симптоми зазвичай минають самостійно через 10-15 хвилин і не потребують спеціального лікування. Наявність вираженої артеріальної гіпотензії вимагає проведення симптоматичної терапії.

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання (уртикарні, еритематозно-папульозні), свербіж, відчуття жару, поколювання, гіперемія шкіри у верхній частині тіла, особливо шиї та голови, у поодиноких випадках – ангіоневротичний набряк.

З боку центральної та периферичної нервової системи: підвищена втомлюваність, слабкість, запаморочення, головний біль.

З боку серцево-судинної системи: припливи, відчуття жару, артеріальна гіпотензія; серцебиття, у поодиноких випадках можливе провокування нападів стенокардії, порушень серцевого ритму, розвитку синдрому обкрадання.

З боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, анорексія, гастралгія, здуття живота, метеоризм, дискомфорт у животі, печія, рецидивна виразка, підвищення активності печінкових трансаміназ та лужної фосфатази.

З боку кістково-м'язової системи: м'язові судоми, слабкість, артрити у зв'язку з виникненням подагри.

З боку шкіри та слизових оболонок: сухість шкіри, лущення епідермісу, пігментація, гіперкератоз.

З боку органів зору: нечіткість зору, набряки очей, екзофтальм, амбліопія, цистоподібні та плямисті набряки.

З боку ендокринної системи: при тривалому застосуванні високих доз – зниження толерантності до глюкози.

Біохімічні: підвищення лужної фосфатази, ЛДГ і ВSЕ (формові елементи крові), підвищення рівня сечової кислоти, що сприяє виникненню подагри, гіперглікемія.

4 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Таблетки по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, 6 блістерів у пачці.

За рецептом.

ПAT «Галичфарм» або ПАТ «Київмедпрепарат».

79024, Україна, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8 або 01032, Україна, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.