Валентин
6 червня 2022
Помог облегчить насморк и зуд в носу при аллергии на цветения. Без таблеток думаю будет ноль эффекта,но без спрея насморк был куда хуже.
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
з 5-ти років
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
Дозволено
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Дозволено
| Торгівельна назва | Кромофарм |
| Діючі речовини | Кромоглікат натрію |
| Кількість діючої речовини | 20 мг/г |
| Форма випуску | спрей назальний |
| Кількість в упаковці | 15 г |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Назально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | ПАТ ФАРМАК |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Фармак |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R01 Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа R01A Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа R01AC Протиалергійні засоби, за виключенням кортикостероїдів R01AC01 Кромогліциєва кислота |
Склад і форма випуску
Діюча речовина: cromoglicic acid.
Склад
- 1 мл розчину містить натрію кромоглікату у перерахуванні на 100 % суху речовину 20 мг;
- 1 доза містить натрію кромоглікату 2 мг;
- допомiжнi речовини: бензалконію хлорид; натрію хлорид; динатрію едетат; полісорбат 80; натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; вода для ін’єкцій.
Форма випуску
Спрей назальний.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Протиалергічний засіб, стабілізатор мембран тучних клітин, гальмує вивільнення гістаміну, лейкотрієнів та інших біологічно активних речовин із стовбурових клітин. Цей механізм дії є універсальним по відношенню до всіх слизових оболонок організму людини (в тому числі бронхів, носової порожнини, очей, кишечнику). Пригнічує міграцію нейтрофілів, еозинофілів, моноцитів. Попереджає алергічні реакції негайного й уповільненого типу після проникнення алергенів.
Фармакокінетика. Після інтраназального застосування 7% потрапляє в загальне судинне русло (1% може проковтуватися). Препарат виводиться з організму протягом 24 год у незміненому вигляді, в рівних кількостях з сечею та жовчю.
Показання
Профілактика і лікування гострого і хронічного сезонного або цілорічного алергічного риніту, полінозу.
Застосування
Безпосередньо перед застосуванням треба потримати флакон з препаратом у долоні, щоб зігріти його до температури тіла. перед введенням препарату необхідно акуратно прочистити ніс. під час застосування препарату флакон тримають вертикально, насадкою догори. перед застосуванням знімають захисний ковпачок, потім поміщають наконечник насадки в носовий хід, легким натисканням пальців впорскують препарат. під час впорскування рекомендується злегка вдихнути через ніс. після застосування флакон закривають захисним ковпачком.
Одне впорскування Кромофарма спрею містить 2 мг кромоглікату натрію (2,7 краплі розчину препарату).
Дорослим і дітям віком старше 5 років по 1 впорскуванню в кожну ніздрю 3-4 рази на добу. При необхідності частоту застосування у дорослих може бути збільшена до 6 разів на добу.
При сезонному алергічному риніті лікування слід починати відразу після появи перших симптомів або застосовувати профілактично перед контактом пацієнта з відомим алергеном. Після досягнення терапевтичного ефекту можливе поступове подовження інтервалів між прийомами препарату. Скасування слід проводити поступово протягом 1 тижня. Тривалість застосування залежить від виду та тяжкості захворювання.
Протипоказання
Підвищена чутливість до кромогліціевой кислоти та інших компонентів препарату; вагітність і період лактації, діти до 5 років; тяжка ниркова і / або печінкова недостатність; поліпи носової порожнини.
Побічні ефекти
Порушення з боку дихальної системи: подразнення або печіння слизової оболонки порожнини носа, часте чхання, кашель, ринорея, рідко - носові кровотечі, легка сухість в горлі, стридорозное або утруднене дихання, кашель, задуха, виразка слизової оболонки носової порожнини;
порушення з боку імунної системи: дуже рідко можуть відзначатися анафілактичніреакції, ангіоневротичний набряк, утруднене ковтання, набряклість обличчя, губ, язика або повік, артралгія;
порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, кропив'янка, свербіж шкіри, висип;
шлунково-кишкові порушення: зміна смакових відчуттів, дисфагія, нудота, біль в животі;
неврологічні порушення: запаморочення, головний біль, мігрень;
кардіальні порушення: зниження артеріального тиску;
інші: сльозотеча.
Особливі вказівки
При гострому запаленні та в період загострення хронічного процесу препарат слід застосовувати в поєднанні з антигістамінними засобами або кортикостероїдами. пацієнт повинен бути попереджений про необхідність регулярного застосування препарату. при нирковій недостатності слід проводити моніторинг функціональних показників; при необхідності доза може бути знижена.
Випадкове проковтування розчину Кромофарма є безпечним. Ніяких спеціальних заходів, за винятком медичного спостереження, не потрібно.
При порушенні цілісності флакона, а також при помутнінні розчину препарат застосовувати не слід.
Вагітність та годування груддю
Кромогликат натрію екскретується з грудним молоком у незначній кількості, тому при застосуванні препарату в період годування груддю ризик шкідливого впливу на дітей раннього віку мінімальний або практично відсутній. Однак застосування препарату в період вагітності, особливо в I триместр, або в період годування груддю можливе, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти
Не застосовувати у дітей віком до 5 років. Лікування препаратом дітей старше 5 років можливо тільки після консультації з лікарем.
Взаємодії
Відсутні дані про негативний лікарську взаємодію кромоглікату натрію (у формі назального спрею) з іншими лікарськими засобами. при включенні кромофарма в терапію з антигістамінними препаратами, β-адреноміметиками, глюкокортикоїдами та теофіліном доза останніх може бути знижена.
Передозування
Випадки передозування не встановлені, але при передозуванні можливе посилення побічних реакцій. лікування симптоматичне.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці при температурі 15-25 °C.
Опис товару завірено виробником Фармак.
Редакторська група
Дата створення: 18.04.2024
Дата оновлення: 23.04.2024
Зверніть увагу!
Опис препарату Кромофарм спрей назал. 2% фл. 15мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Кромофарм спрей назал. 2% фл. 15мл?
Ціна Кромофарм спрей назал. 2% фл. 15мл стартує від 159.30 грн. за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
З 5-ти років. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у спрея для носу Кромофарм (Фармак)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Кромофарм Фармак становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Яка країна виробництва у Кромофарм (Фармак)?
Країна виробник у Кромофарм (Фармак) - Україна.
