Упаковка / 12 шт.
шприц
| Торгівельна назва | Копаксон |
| Діючі речовини | Глатірамера ацетат |
| Кількість діючої речовини | 40 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 12 шт. |
| Первинна упаковка | шприц |
| Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла | Чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Оригінал |
| Виробник | ТЕВА ФАРМАЦЕВТИКАЛ ІНДАСТРІЗ ЛТД |
| Країна виробництва | Ізраїль |
| Заявник | Teva |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
L Протипухлинні препарати та імуномодулятори L03 Стимулятори імунної системи L03A Імуностимулятори L03AX Інші імунодепресанти L03AX13 Глатирамер ацетат |
Копаксон 40 показаний для лікування рецидивуючих форм розсіяного склерозу.
Копаксон 40 не призначають при первинно або вторинно прогресуючому розсіяному склерозі.
Склад
Діюча речовина: глатирамера ацетат;
1 мл розчину для ін'єкцій містить 40 мг глатирамера ацетату;
Допоміжні речовини: маніт (Е 421), вода для ін'єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Спосіб застосування
Для дорослих рекомендована доза становить 40 мг глатирамера ацетату (один попередньо наповнений шприц), що вводиться підшкірно 3 рази на тиждень. Перерва між ін'єкціями повинен становити мінімум 48 годин. Рекомендується застосовувати препарат в одні та ті ж дні щотижня.
Зараз тривалість лікування Копаксон 40 не встановлена.
Рішення про тривалість лікування приймає лікар індивідуально для кожного випадку.
Особливості застосування
Вагітні
В якості запобіжного заходу бажано уникати застосування препарату під час вагітності, за винятком випадків, коли користь від застосування для матері перевищує ризик можливого впливу на плід.
Діти
Не слід застосовувати Копаксон 40 даної вікової категорії.
Передозування
Повідомлялося про декілька випадків передозування копаксона (при застосуванні 300 мг глатирамера ацетату).
Побічні ефекти
Реакції в місці введення, що найчастіше спостерігалися при застосуванні препарату Копаксон-Тева в дозі 20 мг/мл в порівнянні з плацебо, включали еритема, біль, новоутворення, свербіж, набряк, запалення і гіперчутливість.
Взаємодія
Спостерігалася підвищена частота реакцій у місці введення препарату Копаксон 40. Повідомлялося про збільшення частоти місцевих реакцій у пацієнтів, які отримують терапію кортикостероїдами.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла при температурі 2 °C - 8 °C (у холодильнику). Чи не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Якщо немає можливості зберігати заповнені шприци в холодильнику, то їх можна зберігати при температурі 15 °C - 25 °C не більше 1 місяця.
Якщо після закінчення цього терміну в один місяць заповнені шприци з розчином Копаксон 40 не були використані та знаходяться в оригінальній упаковці, то їх необхідно зберігати в холодильнику при температурі 2 °C - 8 °C.
Термін придатності - 2 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Тева. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Копаксон 40 р-н д/ін. 40мг/мл шприц 1мл №12 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
