| Торгівельна назва | Ірифрин |
| Діючі речовини | Фенілефрин |
| Кількість діючої речовини | 25 мг/мл |
| Форма випуску | краплі очні |
| Кількість в упаковці | 5 мл |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Очні |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | СЕНТІСС ФАРМА ПВТ ЛТД |
| Країна виробництва | Індія |
| Заявник | Sentiss |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01F Мідріатичні та циклоплегічні засоби S01FB Симпатоміметики, за виключенням протиглаукомних препаратів S01FB01 Фенілефрин |
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. фенілефрину гідрохлорид ((r) гідрокси-альфа - [(метиламіно) метил] бензолметанол гідрохлорид) має виражену стимулюючу дію на постсинаптичні α-адренорецептори, при цьому вплив на ß-адренорецептори серця майже не виражено. препарат має вазоконстрикторное дію, подібну до дії норадреналіну, однак при цьому у нього практично відсутня хронотропное і інотропну дію на серце. вазопресорний ефект препарату менш виражений, ніж у норадреналіну, але значно триваліший. при застосуванні в звичайних дозах не робить істотного стимулюючого впливу на ЦНС. після інстиляції фенілефрин скорочує м'яз-дилататор зіниці, викликаючи тим самим його розширення, і гладкі м'язи артеріол кон'юнктиви. впливає на циліарного м'яз, тому що викликається препаратом мідріаз не супроводжується циклоплегія.
Фармакокінетика. Фенілефрин легко проникає в тканини ока, розширення зіниці наступає протягом 10-60 хв після одноразового закапування. Мідріаз зберігається протягом 4-6 ч. У результаті значного зменшення дилататора зіниці, через 30-45 хв після інстиляції у волозі передньої камери ока можуть визначатися частки пігменту з пігментного листка райдужної оболонки. Це явище необхідно диференціювати з проявами переднього увеїту або з наявністю формених елементів крові у волозі передньої камери ока.
Показання
- іридоцикліт (з метою профілактики виникнення задніх синехій та зменшення ексудації з райдужної оболонки ока);
- діагностичне розширення зіниці під час офтальмоскопії та інших діагностичних процедур, необхідних для визначення стану задніх відділів ока);
- проведення провокаційного тесту у пацієнтів з вузьким профілем кута передньої камери ока і підозрою на закритокутову глаукому;
- диференційна діагностика типу ін'єкції очного яблука;
- передопераційне розширення зіниці (10% р-р) в офтальмохірургії;
- розширення зіниці при проведенні лазерних втручань на очному дні та вітрео-ретинальной хірургії;
- глаукомоціклітіческій криз;
- синдром червоного ока - для зменшення гіперемії та подразнення оболонок ока (2,5% р-р);
- комплексна терапія спазму акомодації;
- комплексна терапія прогресуючої короткозорості.
Застосування
Призначають дорослим і дітям у віці старше 12 років.
При проведенні офтальмоскопії використовують одноразову інстиляцію 2,5% р-ра. Як правило, для досягнення мідріазу досить введення 1 краплі 2,5% розчину препарату в кон'юнктивальний мішок. Максимальний мідріаз досягається через 15-30 хв і зберігається на достатньому рівні протягом 1-3 ч. У разі необхідності підтримки мідріазу протягом тривалого часу, через 1 год можлива повторна инстилляция препарату.
У дорослих і дітей у віці старше 12 років при недостатньому розширенні зіниці, а також у хворих з ригидной райдужною оболонкою (виражена пігментація) для діагностичного розширення зіниці можливе використання 10% розчину в тих же дозах.
Для проведення діагностичних процедур одноразова інстиляція 2,5% розчину використовується:
- як провокаційний тест у пацієнтів з вузьким профілем кута передньої камери та підозрою на закритокутову глаукому. Якщо різниця між значеннями внутрішньоочного тиску до закапування препарату і після розширення зіниці становить від 3 до 5 мм рт. ст., провокаційний тест вважається позитивним;
- для диференціальної діагностики типу ін'єкції очного яблука: якщо через 5 хв після інстиляції відзначається звуження судин очного яблука, ін'єкція розцінюється як поверхнева.
При збереженні гіперемії ока необхідно обстежити пацієнта на наявність іридоцикліту або склерита, оскільки це свідчить про розширення судин в більш глибоко розташованих тканинах ока.
При увеіте 2,5% або 10% р-р використовується для запобігання розвитку і розриву вже утворилися задніх синехій, а також для зменшення ексудації в передню камеру ока. З цією метою одну краплю препарату інстилюють в кон'юнктивальний мішок ураженого ока (очей) 2-3 рази на добу.
При глаукомоціклітіческом кризі вазоконстрикторний ефект фенілефрину викликає гіпотензивний ефект, який більш виражений при використанні 10% розчину. Для попередження глаукомоціклітіческіх кризів 10% розчин препарату інстилюють 2-3 рази на добу.
При підготовці пацієнтів до хірургічних втручань за 30-60 хв до операції для досягнення мідріазу проводиться одноразова інстиляція 10% розчину. Після розтину оболонок очного яблука повторні інстиляції препарату не допускаються!
Перед використанням очних крапель слід зняти алюмінієвий ковпачок з флакона, акуратно відкрити гумову пробку і надіти на флакон додається насадку-крапельницю, попередньо вийнявши її з герметичною обгортки. Для проведення інстиляції потрібно зняти з насадки-крапельниці ковпачок, перевернути флакон догори дном і натиснути на м'яку поверхню насадки-крапельниці.
Протипоказання
Узкоугловая або закритокутова глаукома; похилий вік, особливо при наявності значних порушень з боку серцево-судинної системи або цереброваскулярної патології; додаткове розширення зіниці під час хірургічного втручання у хворих з порушенням цілісності очного яблука або при порушенні функції сльозовиділення; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; вік до 12 років; аневризма артерій (для 10% р-ра); зменшена маса тіла у дітей (для 2,5% розчину); гіпертиреоз; печінкова порфірія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатгідрогенази.
Побічні ефекти
У деяких випадках відзначають печіння (на початку застосування), нечіткість зору, подразнення, відчуття дискомфорту, сльозотеча, підвищення внутрішньоочного тиску, реактивний міоз (на наступний день після застосування препарату; при цьому повторні інстиляції можуть викликати менш виражений мідріаз, ніж напередодні; ефект частіше проявляється у пацієнтів похилого віку).
З боку серцево-судинної системи можливі тахікардія, аритмія, в тому числі шлуночкова, АГ, рефлекторна брадикардія, тромбоемболія легеневої артерії, оклюзія коронарних артерій, інфаркт міокарда (відзначені поодинокі випадки при використанні 10% розчину у людей похилого віку з супутніми захворюваннями серцево судинної системи).
Особливі вказівки
Досвіду застосування препарату в період вагітності та годування груддю немає. застосування допустимо, якщо прогнозоване перевага для матері перевищує потенційний ризик для плоду або дитини грудного віку.
В період дії препарату знижується гострота зору, тому до початку керування автомобілем або роботи з механізмами необхідно почекати, поки гострота зору повністю відновиться.
Взаємодії
Мідріатичний ефект фенілефрину посилюється при місцевому застосуванні атропіну. застосування 2,5% або 10% р-ра з інгібіторами мао, а також протягом 21 дня після закінчення їх застосування, має здійснюватися з обережністю, оскільки можливий розвиток системних адренергічних ефектів. вазопресорну дію адренергічних засобів може потенціюватись трициклічнимиантидепресантами, пропранололом, резерпіном, гуанетидином, метилдопою і м-холіноблокатори. використання 10% розчину препарату разом з системним застосуванням блокаторів ß-адренорецепторів може призвести до гострої аг. Препарат може потенціювати пригнічення серцево-судинної діяльності при інгаляційному наркозі.
Передозування
Симптоми: при передозуванні можливі прояви системної дії фенілефрину.
Лікування: застосування блокаторів α-адренорецепторів (наприклад в / в ін'єкції фентоламина в дозі 5-10 мг), при необхідності - повторне.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати! термін придатності після відкриття флакона - 1 міс.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ірифрин очні краплі 2,5% фл. 5мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Поширені запитання
Скільки коштує Ірифрин очні краплі 2,5% фл. 5мл?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у очних крапель Ірифрин (Сентісс фарма)?
Які аналоги у очних крапель Ірифрин №1?
Повними аналогами Ірифрин очні краплі 2,5% фл. 5мл є:
