Иммуноглобулин п/герп. 2тип 1,5мл №10

ХАРАКТЕРИСТИКА:

препарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена із сироватки або плазми крові людини, очищеної та концентрованим методом фракціонування етиловим спиртом. Вміст білка в 1 мл препарату становить 0,09-0,11 г. Препарат містить антитіла до вірусу простого герпесу 2-го типу. Препарат не містить консервантів і антибіотиків, в ньому відсутні антитіла до ВІЛ-1, ВІЛ-2, вірусу гепатиту С та поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg).

Діючою оcнове препарату є антитіла, специфічні до вірусу простого герпесу 2-го типу, зокрема імуноглобулін G. Специфічна активність препарату зумовлена віруснейтралізуючою дією антитіл. Імуноглобулін G також спричиняє імуномодулюючий ефект, впливаючи на різні ланки імунної системи, і підвищує неспецифічну резистентність організму.

Показання

лікування різних за клінічними проявами захворювань, викликаних вірусом простого герпесу 2-го типу: первинної і рецидивуючої урогенітальної інфекції у чоловіків і жінок; генітальної герпетичної інфекції у вагітних і пов'язаної з нею акушерської патології.

Спосіб застосування

вводять в / м. В / в введення препарату заборонено!

При первинній та рецидивуючої генітальної герпетичної інфекції в / м вводять 1,5 мл (1 доза) 1 раз на 3 дні. На курс лікування - 7 ін'єкцій, одночасно місцево проводять обробку герпетичних висипань.

При герпетичної генітальної інфекції у вагітних перший курс лікування починають після 12 тижнів вагітності. Вводять в / м 1,5 мл (1 доза) препарату 1 раз на 3 дні, 6 ін'єкцій. Другий курс починають після 36 тижнів вагітності. Препарат вводять в / м в кількості 1,5 мл (1 доза) 1 раз в 3 дня, 6 ін'єкцій, після чого імуноглобулін вводять інтравагінально шприцом без голки протягом 5 днів після попереднього промивання піхви фізіологічним розчином натрію хлориду.

Протипоказання:

застосування імуноглобуліну протипоказане у осіб, що мають в анамнезі тяжкі алергійні реакції на введення білкових препаратів крові людини.

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:

реакції на введення імуноглобуліну, як правило, відсутні. У рідкісних випадках може розвинутися місцева реакція у вигляді гіперемії, а також підвищення температури тіла до 37,5 °C протягом першої доби. У окремих людей із зміненою реактивністю введення препарату може викликати розвиток алергічних реакцій різного типу, в окремих випадках - анафілактичний шок. У зв'язку з цим особи, які отримали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хв.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:

пацієнти з алергічними захворюваннями або мають вказівки на них в анамнезі, в день введення імуноглобуліну та наступні 3 доби рекомендується приймати антигістамінні препарати. Особам з імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.), Імуноглобулін слід вводити на фоні відповідної терапії.

Довгостроковий клінічний досвід застосування імуноглобуліну вказує на те, що не слід очікувати негативного впливу на матір та плід або на новонародженого при використанні в період вагітності. Імуноглобулін виділяється з грудним молоком, тому може сприяти переносу захисних антитіл від матері до дитини.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами. Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими

можлива комбінація з іншими протигерпетичними препаратами безпосередньо перед застосуванням імуноглобуліну або одночасно.

Несумісний з іншими лікарськими засобами при введенні в одному обсязі.

Умови та термін зберігання

не вивчалась.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:

в сухому, захищеному від світла місці при температурі 2-8 °C.