Торгівельна назва | Євронекс |
Діючі речовини | Кислота транексамова |
Кількість діючої речовини | 100 мг/мл |
Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
Первинна упаковка | ампула |
Спосіб застосування | Внутрішньовенно |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | СТЕРІЛ-ДЖЕН ЛАЙ САЙЕНСІЗ ЛТД |
Країна виробництва | Індія |
Заявник | Euro Lifecare |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
B Препарати, що впливають на кровотворення і кров B02 Кровоспинні препарати B02A Інгібітори фібринолізу B02AA Амінокислоти B02AA02 Транексамова кислота |
Евронекс - антигеморагічний засіб. Показання до застосування - кровотечі, зумовлені підвищеним загальним або місцевим фібринолізом, такі як менорагія і метрорагія; шлунково-кишкові кровотечі геморагічні розлади сечовивідного тракту, що виникли у зв’язку з хірургічним втручанням на передміхуровій залозі або внаслідок оперативного втручання чи процедур на сечовивідних шляхах.
Cклад
- транексамова кислота 100 мг;
- допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.
Гострий венозний або артеріальний тромбоз.
Фібринолітичні стани з гострою важкою кровотечею через введення коагулопатичних засобів (антикоагулянтів), за винятком препаратів, які переважно здійснюють активацію фібринолітичної системи.
Тяжка ниркова недостатність (існує ризик накопичення лікарського засобу).
Судоми в анамнезі.
Інтратекальне і внутрішньошлуночкове ін’єкційне введення, інтрацеребральне введення (ризик набряку мозку з подальшим розвитком судом).
Спосіб застосування
Євронекс вводити внутрішньовенно (краплинно, струминно).
Дорослі.
При місцевому фібринолізі рекомендується застосовувати препарат, починаючи з 500 мг (1 ампула по 5 мл) до 1 г (2 ампули по 5 мл) внутрішньовенно, повільно (приблизно 1 мл/хв) 2–3 рази на добу.
При генералізованому фібринолізі транексамову кислоту вводити внутрішньовенно, повільно у дозі 1 г (2 ампули по 5 мл) або 15 мг/кг маси тіла кожні 6–8 годин, швидкість введення – 1 мл/хв.
Діти.
Максимальна разова доза для дітей віком від 1 року – 10 мг/кг маси тіла. Дітям віком від 1 року рекомендується застосування згідно з поточними затвердженими терапевтичними показаннями, дозування – близько 20 мг/кг/добу.
Особливості застосування
Слід суворо дотримуватися зазначених показань та способу застосування:
- внутрішньовенні ін’єкції необхідно робити дуже повільно (максимум 1 мл на хвилину);
- транексамову кислоту не слід вводити внутрішньом’язово.
Судоми. У пацієнтів були зареєстровані випадки судом, пов’язані з лікуванням транексамовою кислотою. При операціях аорто-коронарного шунтування (АКШ), більшість з указаних випадків були зареєстровані після внутрішньовенного (в/в) введення транексамової кислоти у високих дозах. При використанні рекомендованих низьких доз транексамової кислоти частота післяопераційних судом була такою ж, як і у пацієнтів без призначення даного лікарського засобу.
Порушення зору. Має бути приділена увага можливим офтальмологічним ускладненням, включаючи порушення зору, погіршення зору, порушення сприйняття кольорів.
Вагітні
Транексамову кислоту слід застосовувати у період вагітності тільки у тому випадку, якщо очікувана терапевтична користь виправдовує потенційний ризик.
Діти
Застосування цього препарату дітям у віці до 1 року не вивчалась.
Водії
Дослідження з оцінки впливу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні.
Передозування
Випадки передозування не спостерігалися. Ознаки та симптоми можуть включати запаморочення, головний біль, гіпотензію і судоми. Також було показано, що судоми, як правило, мають місце при більш високій частоті введення та характерні при збільшенні дози.
Побічні ефекти
З боку імунної системи - реакції гіперчутливості, включаючи реакції анафілактичного типу.
З боку нервової системи - судоми, зокрема у разі неправильного застосування.
З боку органів зору- порушення зору, включаючи порушення кольорового зору.
З боку серцево-судинної системи - нездужання, спричинене гіпотонією, з або без втрати свідомості (як правило, після занадто швидкої внутрішньовенної ін’єкції, як виняток – після перорального прийому). Артеріальна або венозна тромбоемболія будь-якої локалізації.
З боку травної системи - діарея, блювання, нудота
Захворювання шкіри та підшкірної тканини - алергічні дерматити
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис товару завірено виробником Стеріл-джен лай сайенсіз.
Зверніть увагу!
Опис препарату Євронекс р-н д/ін 100мг/мл 5мл №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Євронекс р-н д/ін 100мг/мл 5мл №5?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Євронекс (Стеріл-джен лай сайенсіз)?
Які аналоги у розчину Євронекс №1?
Повними аналогами Євронекс р-н д/ін 100мг/мл 5мл №5 є: