Ерібронх капсули по 300 мг 2 блістери по 10 шт

Зменшення в’язкості та полегшення відхаркування бронхіального секрету при лікуванні гострих і хронічних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, таких як бронхіт, риніт, синусит, ларингофарингіт, загострення хронічного бронхіту, хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), гіперсекреторна бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.

• діюча речовина: ердостеїн;
• 1 капсула містить ердостеїну 300 мг;
• допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, магнію стеарат;
• капсула желатинова тверда: желатин, титану діоксид (E 171), Brilliant blue FCF-FD&C Blue1 (E 133).

• Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, що містять вільні SH-групи;
• розлади з боку печінки (наприклад, збільшення рівня лужної фосфатази або трансаміназ у сироватці крові), у тому числі цироз печінки;
• ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 25 мл/хв);
• гомоцистинурія (цей лікарський засіб є джерелом гомоцистеїну, а сьогодні немає доступних даних щодо застосування ердостеїну у разі вроджених порушень метаболізму амінокислот, особливо у пацієнтів, які вимушені дотримуватися безметіонінової дієти) та недостатність ферменту цистатіонін-синтетази – можливий вплив на метаболізм метіоніну;
• виразкова хвороба в активній фазі.

З боку нервової системи: дуже рідко – головний біль.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – задишка; невідомо – бронхіальна обструкція.

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – смакові розлади (агевзія або дисгевзія), нудота, блювання, діарея, відчуття печіння та біль у шлунку.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко – кропивʼянка, почервоніння, екзема.

З боку імунної системи: рідко – набряк Квінке.

Загальні розлади: рідко – неочікувана гіперпірексія.

Лікарський засіб Ерібронх^® призначений для застосування дорослим по 1 капсулі (300 мг) 2 рази на день. Лікування може тривати до 10 днів.

Тверді капсули призначені для безпосереднього перорального застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Безпечність застосування ердостеїну під час вагітності та годування груддю не була доведена, тому його застосування не рекомендується.

Діти

Цю лікарську форму не застосовують дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не спостерігалося жодного негативного впливу на здатність керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або концентрувати увагу.

При перевищенні рекомендованої дози (1200 мг/добу) спостерігалися підвищена пітливість, запаморочення та припливи.

При передозуванні або випадковому прийомі цього лікарського засобу дитиною рекомендується симптоматична терапія (промивання шлунка та інші підтримувальні заходи).

Не спостерігалося жодних небажаних взаємодій з іншими лікарськими засобами, які часто застосовуються при інфекціях дихальних шляхів та ХОЗЛ, такими як теофілін, бронхолітичні сполуки, еритроміцин, амоксицилін або сульфаметоприм. Ердостеїн потенціює дію деяких антибіотиків (наприклад, амоксициліну, кларитроміцину), які можуть застосовуватися з терапевтичною метою, а також може застосуватися разом із бронходилататорами (теофіліном або бета-2-адреноміметиками, лікарськими засобами від кашлю). Був доведений синергічний ефект ердостеїну при одночасному застосуванні з будесонідом та сальбутамолом.

Не потребує особливих умов зберігання.