Ереспал таблетки вкриті плівковою оболонкою по 80 мг 2 блістера по 15 шт

Фармакодинаміка. ереспал володіє антібронхоконстрікторнимі та протизапальними властивостями, зумовленими взаємодією кількох пов'язаних механізмів:

• блокування Н ₁ -гістамінових рецепторів і спазмолітичну дію на гладку мускулатуру бронхів;
• протизапальну дію, яке є результатом зменшення продукції різних прозапальних факторів (цитокінів, фактора некрозу пухлини-α, похідних арахідонової кислоти, простагландинів, лейкотрієнів, тромбоксану, вільних радикалів), деякі з яких також надають бронхоконстрікторное дію;
• блокування α ₁ -адренорецепторів, які стимулюють секрецію в'язкого слизу.

Фармакокінетика. C _max в плазмі крові досягається в середньому через 6 годин після перорального застосування. T _½ - 12 ч. Фенспірид виводиться з організму переважно з сечею.

Лікування гострих і хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, рінотрахеобронхіт, бронхіт), хронічних обструктивних захворювань легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії ба; сезонний і цілорічний алергійний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів; респіраторні прояви кору, грипу; симптоматичне лікування коклюшу.

Ереспал в формі таблеток рекомендують застосовувати у дорослих. для перорального застосування. застосовують перед їдою.

Добова доза. Звичайна рекомендована терапевтична доза для лікування хронічних запальних процесів становить 2 таблетки на добу (по одній таблетці вранці та ввечері).

Для посилення ефекту і / або в разі гострих захворювань - 3 таблетки на добу (по одній таблетці вранці, вдень і ввечері).

Курс лікування. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і визначається лікарем індивідуально.

Діти. Дітям у віці старше 2 років препарат призначають тільки у формі сиропу.

Підвищена чутливість (алергія) до активної речовини або будь-якого компонента препарату.

Найчастішими побічними реакціями при застосуванні фенспирида є шлунково-кишкові розлади.

Під час клінічних досліджень та / або застосування фенспірид в післяреєстраційному період повідомлялося про побічні реакції, наведених нижче з використанням наступної класифікації: дуже часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100, 1/10); нечасто (≥1 / 1000, 1/100); рідко (≥1 / 10 000, 1/1000); дуже рідко (≥1 / 100 000, 1/10 000), частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).

* За даними післяреєстраційного нагляду.

Лікування препаратом не заміняє антибіотикотерапії.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Вагітність. Дані щодо застосування фенспірид в період вагітності обмежені. Тому застосовувати препарат в період вагітності не рекомендується, однак виявлення вагітності під час лікування фенспірид не є приводом дл