Епадол Нео капсули м'які 3 блістера по 10шт

Фармакодинаміка. омега-3 поліненасичені жирні кислоти - ейкозапентаєнова кислота (ЕПК) і докозагексаєнова кислота (ДГК) - відносяться до незамінних жирних кислот. лікарський засіб активно впливає на ліпіди плазми крові, знижуючи рівень тг, ЛПНЩ і ЛПДНЩ. препарат впливає на гемостаз і знижує ризик тромбоутворення за рахунок впливу на агрегаційну здатність тромбоцитів; помірно знижує АТ. нормалізація ліпідного спектра крові відбувається також за рахунок зниження синтезу тг в печінці, оскільки ЕПК і ДГК інгібують етерифікацію інших жирних кислот, а також за рахунок зменшення кількості вільних жирних кислот (збільшується кількість пероксисом β-окислення жирних кислот), які беруть участь в синтезі тг. зниження синтезу тг призводить до зниження рівня ЛПДНЩ.

α-Токоферол є антиоксидантом, який запобігає окисленню поліненасичених жирних кислот.

Фармакокінетика. Дані щодо фармакокінетики відсутні.

Для первинної профілактики атеросклерозу і серцево-судинних захворювань; в складі комплексної терапії атеросклерозу, ІХС, аг; при вторинній профілактиці інфаркту міокарда в доповнення до стандартних методів лікування (наприклад статинам, антитромбоцитарним засобів, блокаторів β-адренорецепторів, інгібіторів апф); при гіпертригліцеридемії в доповнення до дієтотерапії, якщо остання недостатньо ефективна.

Препарат приймають під час їжі.

З метою профілактики дорослим та дітям віком старше 12 років призначають по 1 капсулі на добу. За індивідуальними показаннями доза препарату може бути збільшена до 2 капсул на добу.

У комплексній терапії серцево-судинних захворювань - по 2 капсули на добу.

При гіпертригліцеридемії початкова доза становить 2 капсули на добу (в 1 або 2 прийоми). У разі недостатнього ефекту дозу препарату підвищують до 4 капсул на добу. Лікування необхідно продовжувати до досягнення необхідного терапевтичного ефекту.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату. загострення хронічного холециститу і хронічного панкреатиту, загострення захворювань гепатобіліарної системи, жовчнокам'яна хвороба, патологічні стани, що супроводжуються геморагічним синдромом.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.

З боку метаболізму та харчування: гіперглікемія.

З боку нервової системи: запаморочення, дисгевзія, головний біль.

Судинні порушення: артеріальна гіпотензія.

З боку системи крові та лімфатичної системи: геморагічний діатез.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: сухість слизової оболонки носа.

З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсичні розлади, нудота, біль в животі, шлунково-кишкові розлади (гастроезофагеальний рефлюкс, відрижка, блювота, метеоризм, діарея, запор), гастрит, гастроентерит, кровотечі з нижніх відділів травного тракту.

З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки.

З боку шкіри та підшкірних тканин: висипи на шкірі, свербіж, почервоніння шкіри, кропив'янка, вугри.

Лабораторні показники: збільшення кількості лейкоцитів, рівня ЛДГ в крові, підвищення активності трансаміназ.

У разі помірного збільшення часу кровотечі (при застосуванні препарату в високих дозах, тобто 4 капсули на добу) необхідно здійснювати контроль стану пацієнтів, які отримують антикоагулянтну терапію, і, при необхідності, відповідно коригувати дозу антикоагулянту. необхідно враховувати можливість збільшення часу кровотечі у пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку геморагій (внаслідок тяжкої травми, хірургічного втручання або інших причин).

Не слід призначати препарат для лікування екзогенної гіпертригліцеридемії (гіперхіломікронемії І типу).

У пацієнтів з печінковою недостатністю (особливо при прийомі великих доз препарату) необхідний регулярний контроль функції печінки (АЛТ і АСТ).

Імовірність розвитку побічних ефектів знижується при застосуванні препарату під час їжі.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Застосування препарату в період вагітності можливо тільки за призначенням лікаря з урахуванням співвідношення ризик / користь. Під час годування грудьми лікарський засіб можна застосовувати після консультації з лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. У зв'язку з відсутністю даних по ефективності та безпеки препарат не застосовують у дітей віком до 12 років.

Не рекомендується призначати разом з фібратами в зв'язку з відсутністю клінічного досвіду. призначення Епадолу-нео одночасно з варфарином не призводить до геморагічних ускладнень, однак в разі комбінованого застосування цих препаратів або припинення лікування Епадол-нео слід контролювати протромбіновий час.

У разі передозування можуть відзначати алергічні реакції, подібні до тих, які виявляють при побічну дію. лікування: симптоматична терапія.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: 1 капсула містить етилові ефіри омега-3 кислот 1000 мг, до складу яких входять:

• ейкозапентаєнова кислота 300 мг;
• докозагексаєнова кислота 200 мг;
• інші жирні кислоти 498 мг;
• d-α-токоферол (вітамін Е) 2 мг;

допоміжні речовини: допоміжні речовини: желатин, гліцерин (у складі желатинової оболонки капсули).

Капсули м’які.

Основні фізико-хімічні властивості: м’які желатинові капсули від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, овальної форми, зі швом. Вміст капсули – масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору зі специфічним запахом.

Омега-3-тригліцериди, включаючи інші ефіри та кислоти.

Код АТХ С10А Х06.

Фармакологічні властивостві.

Фармакодинаміка

Омега-3-поліненасичені жирні кислоти – ейкозапентаєнова кислота (ЕПК) і докозагексаєнова кислота (ДГК) – відносяться до незамінних жирних кислот.

Лікарський засіб активно впливає на ліпіди плазми крові, знижуючи рівень тригліцеридів, ліпопротеїдів низької та дуже низької щільності (ЛПДНЩ). Препарат впливає на гемостаз і зменшує ризик тромбоутворення за рахунок впливу на агрегаційну здатність тромбоцитів; помірно знижує артеріальний тиск.

Нормалізація ліпідного спектру крові відбувається також за рахунок зменшення синтезу тригліцеридів у печінці, оскільки ЕПК і ДГК інгібують етерифікацію інших жирних кислот, а також за рахунок зменшення кількості вільних жирних кислот (збільшуються кількості пероксисом β-окиснення жирних кислот), які беруть участь у синтезі тригліцеридів. Зменшення синтезу тригліцеридів призводить до зниження рівня ЛПДНЩ.

Альфа токоферол є антиоксидантом, запобігає окисненню поліненасичених жирних кислот.

Фармакокінетика

Дані щодо фармакокінетики відсутні.

У якості первинної профілактики атеросклерозу та серцево-судинних захворювань.

У складікомплексної терапії атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії;для вторинної профілактики інфаркту міокарда як доповнення до стандартних методів лікування (наприклад статинів, антитромбоцитарних засобів, бета-адреноблокаторів, інгібіторів АПФ); при гіпертригліцеридемії як доповнення до дієтотерапії, якщо остання недостатньо ефективна.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентівлікарського засобу. Загострення хронічного холециститу, загострення хронічного панкреатиту, загострення захворювань гепатобіліарної системи, жовчокам’яна хвороба, патологічні стани, що включають геморагічний синдром.

Не рекомендується призначати сумісно з фібратами у зв’язку з відсутністю клінічного досвіду.

Призначення лікарського засобу Епадол Нео одночасно з варфарином не призводило до геморагічних ускладнень, однак у випадку комбінованого застосування цих препаратів або припинення лікування Епадол Нео слід контролювати протромбіновий час.

У випадку помірного збільшення часу кровотечі (при застосуванні лікарського засобу у високих дозах, тобто 4 капсули на добу) необхідно здійснювати контроль стану пацієнтів, які отримують антикоагулянтну терапію та при необхідності, відповідно, коригувати дозу антикоагулянта. Необхідно враховувати можливість збільшення часу кровотеч у пацієнтів з підвищеним ризиком геморагій (унаслідок тяжкої травми, хірургічного втручання або інших причин).

Не слід призначати лікарський засіб для лікування екзогенної гіпертригліцеридемії (хіломікронемії І типу).

У пацієнтів з печінковою недостатністю (особливо при прийомі лікарського засобу у високій дозі) необхідний регулярний контроль функції печінки (АлАТ та АсАТ).

Імовірність розвитку побічних реакцій зменшується при прийомі лікарського засобу під час їди.

Застосування Епадол Неоу період вагітності можливе тільки за призначенням лікаря з урахуванням співвідношення ризик/користь.

Під час годування груддю лікарський засіб можна застосовувати після консультації з лікарем.

Не впливає.

Приймативнутрішньо під час їди.

З профілактичною метою дорослим та дітямвіком від12 років призначатипо 1 капсулі на добу. За індивідуальними показаннями доза лікарського засобу може бути збільшена до 2 капсул на добу.

У комплексній терапії серцево-судинних захворювань – по 2 капсули на добу.

При гіпертригліцеридемії початкова доза становить 2 капсули на добу (в 1 або 2 прийоми). У випадку недостатнього ефекту дозу лікарського засобу збільшуватидо 4 капсул на добу.

Лікування слід продовжувати до досягнення необхідного терапевтичного ефекту.

Діти.

Лікарський засіб не застосовуватидітямвікомдо 12 років.

У випадку передозування можуть спостерігатися алергічні реакції, подібні до тих, які спостерігаються при побічній дії.

Лікування.Симптоматична терапія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.

З боку метаболізму тахарчування: гіперглікемія.

З боку нервової системи: запаморочення, дисгевзія, головний біль.

З боку судин: артеріальна гіпотензія.

З боку кровоносної та лімфатичної систем: геморагічний діатез.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: сухість слизової оболонки носа.

З боку гепатобіліарної системи: порушення функцій печінки.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, відчуття свербежу, почервоніння шкіри, кропив'янка, вугри.

З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсичні розлади, нудота, біль у животі, шлунково-кишкові розлади (гастроезофагеальний рефлюкс, відрижка, блювання, метеоризм, діарея, запор), гастрит, гастроентерит, кровотечі з нижніх відділів шлунково-кишкового тракту.

Зміни в лабораторних показниках: збільшення кількості лейкоцитів, рівня лактатдегідрогенази в крові. Підвищення активності трансаміназ.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 5 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці.

По 5 капсул у блістері; по 12 блістерів у пачці.

По 10 капсул у блістері; по 3 блістеривпачці.

По 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у пачці.

Без рецепта.

АТ «Київський вітамінний завод».

Адреса

04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38.

Web-сайт: www.vitamin.com.ua.