| Торгівельна назва | Допегіт |
| Діючі речовини | Метилдопа |
| Кількість діючої речовини | 250 мг |
| Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці | 50 таблеток |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | До |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД ЕГІС ЗАТ |
| Країна виробництва | Угорщина |
| Заявник | Egis |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C02 Засоби для лікування гіпертонічної хвороби C02A Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії C02AB Метилдопа C02AB01 Метилдопа (лівообертаюча) |
Фармакологічні властивості
Препарат, що діє на центральні механізми регуляції пекло. проникає через гематоенцефалічний бар'єр; метаболізується з утворенням альфа-метилнорадреналин, стимулюючого в ЦНС постсинаптические α-адренорецептори нейронів стовбура мозку, що призводить до пригнічення судинного центру. гіпотензивний ефект при тривалому прийомі препарату пов'язаний в основному із зниженням ОПСС, хвилинний об'єм крові при цьому не змінюється. підвищує швидкість клубочкової фільтрації і нирковий кровообіг, знижує рівень реніну в плазмі крові. викликає також помірне зменшення серцевого викиду і ЧСС. дія препарату проявляється через 2 години після застосування і триває 24-48 год.
Після прийому всередину в шлунково-кишковому тракті абсорбується близько 50% препарату. Зв'язування з білками - до 20%. До 10% прийнятої дози метаболізується з утворенням альфа-метилдофи та альфа-метилнорадреналин. Виділяється в основному нирками. Близько 70% абсорбованого препарату виводиться з сечею у вигляді метилдопи та його сульфокон'югатов.
При тривалому прийомі препарат може кумулировать в організмі. Період напіввиведення не більше 8 год; при нирковій недостатності - збільшується. Після прийому всередину повна елімінація препарату відбувається через 36 ч. Видаляється при гемодіалізі, перитонеальний діаліз.
Показання
Легка і помірна аг, аг у вагітних.
Застосування
Дозу встановлюють індивідуально. як правило, початкова доза метилдопи для дорослих - 250 мг (1 таблетка) 2-3 рази на добу протягом перших 2 днів.
Потім добову дозу підвищують на 250 мг (1 таблетка) послідовно кожні 2 дні до досягнення адекватного рівня зниження АТ. При необхідності підвищують дозу до 1-1,5 г/добу. Максимальна добова доза для дорослих - 3 г (12 таблеток).
Дітям при необхідності призначають Допегит, починаючи з дози 10 мг/кг маси тіла (в 2-4 прийоми), в подальшому дозу підбирають індивідуально, залежно від отриманого ефекту. Максимальна добова доза для дітей - 65 мг/кг маси тіла.
Протипоказання
Таблетки допегит не слід застосовувати в разі:
• алергії на будь-який компонент, що входить до складу препарату;
• активної форми гепатиту та / або печінкової недостатності, цирозу печінки;
• аутоімунної гемолітичної анемії;
• феохромоцитоми;
• гіперпролактинемії;
• порфірії;
• депресії.
Побічні ефекти
З боку серцево-судинної системи: периферичні набряки, ортостатична гіпотензія, брадикардія.
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, сонливість, рідко - синдром паркінсонізму, галюцинації.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, сухість у роті, діарея, запор, панкреатит, порушення функції печінки, жовтяниця, коліт.
З боку системи кровотворення: рідко - лейкопенія і тромбоцитопенія, аутоімунна гемолітична анемія.
З боку ендокринної системи: гінекомастія, галакторея, зниження лібідо, імпотенція.
Алергічні реакції: висип.
Рідко - лихоманка, біль у м'язах, артралгії, вовчаковий синдром.
Особливі вказівки
З особливою обережністю слід застосовувати препарат у хворих з порушенням мозкового кровообігу; депресією в анамнезі; хворобою Паркінсона (можливе загострення).
При захворюванні нирок перед застосуванням допегита слід провести обстеження з метою визначення наявності ниркової недостатності.
Протягом перших 1-3 місяців лікування рекомендується періодично проводити контроль гемограми, рівня печінкових трансаміназ у сироватці крові.
Після перших 6-10 тижнів лікування необхідно виключити можливість аутоімунної гемолітичної анемії (проведення тесту Кумбса), який при тривалому лікуванні необхідно повторювати через кожні 6 міс-1 рік.
При лікуванні метилдопою можлива поява позитивного катехоламінових тесту, яке свідчить про можливість розвитку феохромоцитоми.
Введення допегита в дозі ≥750 мг/добу також може привести до появи позитивного порфобіліногенового тесту. У зв'язку з впливом препарату на водний баланс можлива поява периферичних набряків, що іноді вимагає призначення діуретиків. Оскільки набряки - найбільш частий побічний ефект при застосуванні препарату Допегит, в період лікування необхідно забезпечити контроль маси тіла хворих, питної і дієтичний режим.
При загальній анестезії може посилюватися наркотичний ефект.
У період вагітності у жінок, які приймають Допегит, припиняти його прийом не обов'язково. Застосування допегита в цьому випадку має бути ретельно зважено з урахуванням співвідношення користі для матері з потенційним ризиком для дитини.
Метилдопа проникає в грудне молоко, тому при призначенні допегита пацієнтці необхідно припинити годування груддю.
В період лікування слід уникати вживання алкогольних напоїв.
Необхідно утриматися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають концентрації уваги, в тому числі керування транспортними засобами.
Взаємодії
Слід дотримуватися обережності при прийомі допегита в комбінації з будь-яким із зазначених нижче препаратів:
• леводопа, левадопа / кардідопа - можливе посилення антигіпертензивної дії;
• препарати, що належать до групи інгібіторів МАО (наприклад фенельзін, транціпромін) - можливе посилення гіпотензії або гіпертензії з психомоторним збудженням;
• препарати для лікування пацієнтів з депресією (наприклад трициклічні антидепресанти) - зниження антигіпертензивного ефекту, поява тахікардії, збудження, головного болю;
• діуретики, апрессин, антагоністи кальцію, інгібітори АПФ, блокатори β-адренорецепторів, блокатори α-адреноблокатори або інші антигіпертензивні препарати, а також анестетики підсилюють ефект допегита;
• дигоксин - можлива поява брадикардії, асистолія;
• препарати заліза послаблюють ефект допегита;
• індометацин та інші нестероїдні протизапальні засоби знижують антигіпертензивну дію допегита;
• літій - можливе посилення токсичності літію;
• алкоголь і препарати, що викликають пригнічення ЦНС, підвищують депресивний ефект;
• антикоагулянти похідні кумарину, індадіону підвищують антикоагулянтний ефект;
• анорексигенні препарати послаблюють ефект допегита;
• симпатомиметики допамін, мезатон посилюють ефект допегита.
Комбінація допегита з транквілізаторами обумовлює посилення антигіпертензивного еффекта.Прі алкілізаціі сечі підвищується концентрація допегита в крові, при ацідолізаціі - ефект знижується.
Застосування допегита сумісно з будь-яким із зазначених препаратів може змінити їх дію на організм або небезпеки для організму.
Передозування
Симптоми: виражена артеріальна гіпотензія, тремор, брадикардія, атонія шлунка, блювота, психічна загальмованість.
Лікування: промивання шлунка (якщо препарат був прийнятий нещодавно); якщо детоксикацію проводять зі значним запізненням, більш ефективний контроль гемодіалізу, ніж методу форсованого діурезу. За свідченнями призначають плазмозамещающие розчини, адреноміметики (наприклад адреналін). У разі передозування таблеток допегита слід негайно звернутися до лікаря до найближчого відділення швидкої допомоги або в лікарню.
Умови зберігання
При температурі 15-25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Егіс. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Допегіт табл. 250мг №50 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
