Дексаметазон-Біофарма краплі очні 0,1% флакон 10 мл

Артикул: 54828
29.00 грн.

Ціна актуальна на 11:30 | Придатний до: жовтень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
Протипоказано
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
з обережністю
Водіям
з обережністю, можливе тимчасове затуманення зору

Разом дешевше

Торгівельна назва Дексаметазон
Діючі речовини Дексаметазон
Кількість діючої речовини 1 мг/мл
Форма випуску краплі очні
Кількість в упаковці 10 мл
Первинна упаковка флакон
Спосіб застосування Очні
Взаємодія з їжею Не має значення
Температура зберігання від 2°C до 8°C
Чутливість до світла Чутливий
Ознака Вітчизняний
Походження Хімічний
Ринковий статус Дженерик-дженерик
Виробник БІОФАРМА ФЗ ТОВ
Країна виробництва Україна
Заявник Biopharma
Умови відпуску За рецептом
Код АТС

S Засоби для лікування захворювань органів чуття

S01 Препарати для лікування захворювань очей

S01B Протизапальні засоби

S01BA Кортикостероїди, прості препарати

S01BA01 Дексаметазон

Переклад інструкції моз

ДЕКСАМЕТАЗОН-БІОФАРМА краплі очні 0.1%

Інструкція

Для медичного застосування лікарського засобу

Дексаметазон-Біофарма

(Dexamethasone-biopharma)

Склад:

Діюча речовина: дексаметазону натрію фосфат;

1 мл препарату містить дексаметазону натрію фосфату 1 мг;

допоміжні речовини: кислота борна, натрію тетраборат, динатрію едетат (трилон Б), бензалконію хлорид, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма.

Краплі очні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються в офтальмології. протизапальні засоби. кортикостероїди. дексаметазон.

Код АТС S01B A01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Має виражену протизапальну і протиалергічну дію, зумовлену пригніченням визволення еозинофілами медіаторів запалення; індукуванням освіти ліпокортинів і зменшенням кількості огрядних клітин, які продукують гістамін і гіалуронову кислоту, зі зменшенням проникності капілярів; стабілізацією клітинних мембран (особливо лізосомальних) та мембран органел.

Фармакокінетика.

При інстиляціях в око дексаметазон всмоктується через рогівку з інтактним епітелієм у вологу передньої камери. При запаленні тканин ока або ушкодженні слизової оболонки та рогівки швидкість всмоктування дексаметазону зростає.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон'юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді.

Протипоказання.

  • Підвищена чутливість до активної субстанції або до будь-якого з допоміжних компонентів препарату. гострі нелікованих бактеріальні інфекції. гострий поверхневий кератит, спричинений herpes simplex. коров'яча та вітряна віспа та інші вірусні інфекції рогівки та кон'юнктиви (за винятком кератиту, спричиненого herpes zoster). грибкові захворювання структур ока. мікобактеріальні інфекції ока.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Одночасне застосування стероїдів для місцевого застосування і нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) для місцевого застосування може збільшувати ризик виникнення ускладнень при загоєнні ран рогівки.

Інгібітори CYP3A4 (включаючи продукти, що містять ритонавір і кобіцістат) можуть зменшити кліренс дексаметазону, що призводить до появи побічних реакцій, пригнічення надниркових залоз / синдрому Кушинга. Комбінації препаратів слід уникати, якщо ризик системних побічних реакцій кортикостероїдів перевищує користь, в цьому випадку слід контролювати пацієнтів.

Особливості застосування.

  • Тільки для офтальмологічного застосування. тривалість курсу терапії не повинна перевищувати 4 тижні. тривале застосування кортикостероїдів місцево в око може призвести до очної гіпертензії та / або до глаукоми з подальшим ушкодженням зорового нерва, зниженням гостроти зору і порушенням поля зору, а також до утворення задньої субкапсулярної катаракти задньої камери ока. пацієнтам при тривалому застосуванні кортикостероїдів місцево в око слід постійно і регулярно контролювати внутрішньоочний тиск.

Це особливо важливо в дітей, оскільки ризик очної гіпертензії, викликаної кортикостероїдами, може бути вище в дітей і може виникати раніше, ніж у дорослих.

  • Синдром Кушинга та / або придушення наднирників, що пов'язано з системною абсорбцією очних крапель дексаметазону, може виникати після інтенсивної або тривалої безперервної терапії в пацієнтів зі схильністю, включаючи дітей і дорослих пацієнтів, які отримували інгібітори CYP3A4 (включаючи ритонавір і кобіцістат). У цих випадках лікування слід поступово припинити.
  • При гострих гнійних захворюваннях очей кортикостероїди можуть маскувати інфекції або поширювати існуючу інфекцію. Якщо лікування триває більше 10 днів, необхідно контролювати внутрішньоочний тиск.
  • Ризик підвищення внутрішньоочного тиску, викликаного кортикостероїдами, і / або ризик утворення катаракти, обумовленої застосуванням кортикостероїдів, збільшується в схильних пацієнтів (наприклад, в хворих на цукровий діабет).
  • Кортикостероїди можуть зменшувати резистентність до бактеріальної, вірусної або грибкової інфекції, перешкодити виявленню таких інфекцій і маскувати клінічні ознаки інфекції, перешкоджаючи виявленню неефективності антибіотиків. При стійкому утворенні виразок рогівки слід враховувати можливість грибкової інфекції в пацієнтів, яким здійснювалося або здійснюється лікування кортикостероїдами. Лікування слід припинити у разі виникнення грибкової інфекції.
  • Кортикостероїди, що застосовуються місцево в око, можуть уповільнювати загоєння ран рогівки. Також відомо, що НПЗП для місцевого застосування уповільнюють або затримують загоєння ран. Одночасне застосування НПЗП для місцевого застосування і стероїдів для місцевого застосування може збільшити ризик виникнення ускладнень при загоєнні ран (див. Розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
  • Відомо, що при наявності захворювань, які призводять до витончення рогівки або склери, місцеве застосування кортикостероїдів може викликати перфорацію.
  • Препарат слід застосовувати з особливою обережністю і тільки в поєднанні з антивірусною терапією під час лікування стромального кератиту або увеїту, викликаного herpes simplex; необхідно періодично здійснювати мікроскопію із застосуванням щілинної лампи.
  • Не рекомендується носити контактні лінзи при лікуванні запалень ока.

Крім цього, препарат містить бензалконію хлорид, який може викликати подразнення очей і, як відомо, знебарвлювати м'які контактні лінзи. Слід уникати контакту з м'якими контактними лінзами. Пацієнтів слід попередити про те, що необхідно знімати контактні лінзи перед застосуванням очних крапель ДЕКСАМЕТАЗОН-БІОФАРМА і почекати 15 хвилин після інстиляції, перш ніж вставляти контактні лінзи.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

вагітність

Не рекомендується застосовувати препарат в період вагітності.

Період годування грудьми

Слід розглянути можливість тимчасового припинення годування груддю на час застосування препарату ДЕКСАМЕТАЗОН-БІОФАРМА або припинення / утримання від терапії препаратом, враховуючи потенційну користь від застосування препарату для матері та користь від годування грудьми для дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дексаметазон-Біофарма не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. як і в разі застосування інших очних крапель, тимчасове затуманення зору або інші порушення зору можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. якщо затуманення зору виникає під час закапування, пацієнту необхідно зачекати доти, поки чіткість проясниться, перш ніж керувати автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим, включаючи пацієнтів літнього віку

При важкому або гострому запаленні слід закапувати 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока (очей) кожні 30-60 хвилин в якості початкової терапії.

У разі позитивного ефекту дозу слід зменшити до 1-2 крапель у кон'юнктивальний мішок ураженого ока (очей) кожні 2-4 години.

Далі дозу можна зменшити до 1 краплі 3-4 рази на добу, якщо цієї дози достатньо, щоб контролювати запалення.

Якщо бажаний результат не досягається протягом 3-4 днів, можливо призначення додаткової системної або субкон'юнктивальному терапії.

При хронічних запаленнях доза становить 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока (очей) кожні 3-6 годин або частіше, якщо це необхідно.

При алергії або незначному запаленні доза становить 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока (очей) кожні 3-4 години до досягнення бажаного ефекту.

Не слід припиняти терапію передчасно (див. Розділ «Особливості застосування»).

Рекомендується постійно контролювати внутрішньоочний тиск.

Після застосування рекомендується обережне закриття повік або нососльозова оклюзія. Це знижує системну абсорбцію ліків, введених в око, що зменшує ймовірність виникнення системних побічних ефектів.

Якщо одночасно застосовують кілька лікарських засобів для місцевого застосування в очі, інтервал між їхнім застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин. Очні мазі слід застосовувати останніми.

Застосування при порушенні функції печінки та нирок

Застосування препарату ДЕКСАМЕТАЗОН-БІОФАРМА не досліджувалась в пацієнтів, які страждають хворобами нирок і печінки. Однак через низьку системну абсорбцію дексаметазону після місцевого застосування необхідності в корекції дози немає.

Спосіб застосування

Щоб попередити забруднення краю крапельниці та очних крапель, необхідно дотримуватися обережності та не торкатися до століть, прилеглим ділянкам або до інших поверхонь краєм крапельниці.

Діти.

Ефективність та безпечність застосування препарату дітям не встановлені.

Передозування.

Не повідомлялося про будь-які випадки передозування. в разі передозування лікарським засобом дексаметазон-Біофарма при місцевому застосуванні вимити надлишок препарату з ока (очей) теплою водою.

Побічні реакції.

З боку ендокринної системи: синдром Кушинга, пригнічення надниркових залоз (див. Розділ «особливості застосування»).

З боку імунної системи: підвищена чутливість.

З боку нервової системи: дисгевзія (розлад сприйняття смаку), запаморочення, головний біль.

З боку органів зору: відчуття дискомфорту в очах, кератит, кон'юнктивіт, кератокон'юнктивіт сухий, забарвлення рогівки, світлобоязнь, затуманення зору, свербіж очей, відчуття стороннього тіла в очах, підвищена сльозоточивість, незвичне відчуття в очах, утворення лусочок по краях повік, подразнення очей , гіперемія очей, підвищення внутрішньоочного тиску, зниження гостроти зору, ерозія рогівки, птоз повік, біль в очах, мідріаз.

Тривале застосування кортикостероїдів місцево в око може призвести до підвищення очного тиску з наступним пошкодженням зорового нерва, зниження гостроти зору і порушенням поля зору, а також до утворення задньої субкапсулярної катаракти задньої камери ока (див. Розділ «Особливості застосування»).

Оскільки препарат містить кортикостероїди, то при наявності захворювань, що призводять до витончення рогівки або склери, підвищується ризик перфорації після тривалого застосування.

Кортикостероїди можуть зменшувати резистентність до інфекцій (див. Розділ «Особливості застосування»).

Звітність по побічних реакціях

Звітність по побічних реакціях після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дозволяє продовжувати моніторинг балансу користь / ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які передбачувані побічні реакції.

Термін придатності.

2 роки.

Термін придатності після відкриття флакона - 14 діб.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла при температурі від 2 до 8 °C. зберігати в недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Не допускається змішування препарату з іншими одночасно призначеними лікарськими засобами.

Упаковка.

По 10 мл у пластиковому флаконі. по 1 флакону в пачці з картону.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Ооо «ФЗ« Біофарма », Україна.

Місцезнаходження виробника і адреса місця здійснення його діяльності.

Україна, 09100, київська область, м біла церква, вул. київська, 37.

Опис товару завірено виробником Біофарма.

Редакторська група
Дата створення: 21.01.2021       Дата оновлення: 15.07.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Дексаметазон-Біофарма очні краплі 0,1% 10мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

НАПИСАТИ ВІДГУК ПРИХОВАТИ ФОРМУ
Оцінити*:
Оцініть, будь ласка товар!
Захисний код
Невірно зазначений код


Поширені запитання

Скільки коштує Дексаметазон-Біофарма очні краплі 0,1% 10мл?

Ціна Дексаметазон-Біофарма очні краплі 0,1% 10мл стартує від 29.00 грн. за упаковку.

Чи можна давати ці ліки дітям?

Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у очних крапель Дексаметазон (Біофарма)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Дексаметазон Біофарма становить від 2°C до 8°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у очних крапель Дексаметазон №1?

Яка країна виробництва у Дексаметазон (Біофарма)?

Країна виробник у Дексаметазон (Біофарма) - Україна.

Динаміка цін на "Дексаметазон-Біофарма очні краплі 0,1% 10мл"

РАНІШЕ ВИ ДИВИЛИСЯ

Промокод скопійовано!
Завантаження