Бронхомакс таблетки вкриті оболонкою з модифікованим вивільненням по 80 мг 3 блістера по 10 шт

склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить фенспирида гідрохлориду 80 мг;
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, повідон, гіпромелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, титану діоксид (Е 171), тальк, поліетиленгліколь.

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вирятую-ням.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на респіраторну систему. Інші засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальної системи. Код ATC R03D X03.

Клінічні характеристики.
Показання.
● Лікування гострих і хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, рінотрахеобронхіт, бронхіт), хро-нічних обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії брон-хіальной астми.
● Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії зі сто-ку респіраторної системи та ЛОР-органів.
● Респіраторні прояви кору, грипу.
● Симптоматичне лікування коклюшу.

Протипоказання.
Підвищена чутливість (алергія) до активної речовини або до будь-якого з компо-нентов препарату.

Спосіб застосування та дози.
Рекомендовано застосовувати дорослим.
Для перорального застосування.
Застосовувати перед їдою.
Добова доза.
Зазвичай рекомендована терапевтична доза для лікування хронічних запальних процесів становить 2 таблетки на добу (вранці та ввечері).
Для посилення ефекту і / або в разі гострих захворювань - 3 таблетки на добу (вранці, вдень і ввечері).
Курс лікування. Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і визначається лікарем індивідуально.
Дітям у віці від 2 до 18 років препарат застосовують тільки у вигляді сиропу.

Побічні реакції.
Під час лікування препаратом можуть спостерігатися такі побічні ефекти, перераховані нижче, з використанням наступного правила: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100, <1/10), нечасто (> 1/1000, <1/100), рідко (> 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000).
З боку серцево-судинної системи: рідко - помірна синусова тахікардія, кото-раю зменшується після зниження дози.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто - порушення травлення, діарея, блювота, нудота, біль в шлунку.
З боку нервової системи: рідко - сонливість; частота невідома - запаморочення.
З боку шкіри та підшкірної тканини: рідко - еритема, фіксована пігментна еритема, висипання, кропив'янка, набряк Квінке; частота невідома - свербіж.
Загальні порушення: частота невідома - астенія (слабкість), втома.

Передозування.
У разі прийому великої кількості препарату можуть спостерігатися сонливість або викличу-дення, нудота, блювота, синусова тахікардія.
Лікування. Необхідно промити шлунок, провести моніторинг ЕКГ. Застосовувати сімптоматі-чний терапію.

Застосування в період вагітності або годування груддю.
He рекомендується застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю.

Діти.
Дана лікарська форма не застосовується у педіатричній практиці.
Дітям у віці від 2 до 18 років препарат застосовують тільки у вигляді сиропу.

Особливості застосування.
Лікування препаратом не заміняє антибіотикотерапії.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Оскільки препарат може викликати сонливість, то він має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами, особливо на початку лікування або під час вживання алкоголю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування фенспирида і седативних препаратів або вживання алко-голя не рекомендоване. Седативні препарати та алкоголь можуть підвищити седативний еф-фект препаратів, які мають властивості блокаторів Н1-гістамінових рецепторів (включаючи фенспирида).

Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
БронхоМакс має антібронхоконстрікторние і протизапальні властивості, які обумовлені взаємодією кількох пов'язаних механізмів:
- блокування Н1 гістамінових рецепторів і спазмолітичну дію на гладку мус-кулатуру бронхів;
- протизапальну дію, яке призводить до зменшення продукції різних прозапальних факторів (цитокінів, TNFa, похідних арахідонової кислоти, прос-тагландінов, лейкотрієнів, тромбоксану, вільних радикалів), які також надають бронхоконстрікторное дію;
- інгібує α1-адренорецептори, які стимулюють секрецію в'язкого слизу.
Фармакокінетика.
Максимальна концентрація в плазмі крові досягається в середньому через 6 годин після перорального застосування. Період напіввиведення - 12 годин. Фенспірид виводиться з організму переважно з сечею.

Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору, круглі, двоопуклої форми.

Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 º С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах в коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.