| Торгівельна назва | Беноксі |
| Діючі речовини | Оксибупрокаїн гідрохлорид |
| Кількість діючої речовини | 4 мг/мл |
| Форма випуску | краплі очні |
| Кількість в упаковці | 10 мл |
| Первинна упаковка | контейнер |
| Спосіб застосування | Очні |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 15°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Імпортний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | УНІМЕД ФАРМА ТОВ |
| Країна виробництва | Словакія |
| Заявник | Unimed Pharma |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01H Місцеві анестетики S01HA Місцеві анестетики S01HA02 Оксибупрокаїн |
Лікарський засіб «Беноксі» застосовується для місцевої короткочасної анестезії рогівки та кон'юнктиви:
- при видаленні сторонніх часток з рогівки та кон'юнктиви;
- проведення очної тонометрії, гониоскопии та інших діагностичних обстежень;
- підготовка до субкон'юнктивальному і ретробульбарного ін'єкцій.
Склад
Діюча речовина - оксибупрокаїн гідрохлорид (1 мл розчину містить оксибупрокаїн гідрохлориду 4 мг).
Допоміжні речовини: кислота борна, хлоргексидину диацетат, вода для ін'єкцій.
Протипоказання
- підвищена чутливість до діючої речовини або інших компонентів препарату;
- виражена серцева недостатність;
- тиреотоксикоз;
- відкриті проникаючі рани очі;
- підвищена чутливість до інших місцевих анестетиків групи складних ефірів ПАБК або групи амідів;
- інфекція очей;
- алергічні реакції.
Спосіб застосування
Препарат призначений для дорослих і дітей від 2-х років.
Закапувати в кон'юнктивальний мішок. Між послідовними закапуваннями препарату очі повинні бути закриті.
Анестезія рогівки та кон'юнктиви:
- видалення сторонніх частинок, що містяться на поверхні - закопують 3 рази по одній краплі з інтервалом 5 хвилин;
- видалення сторонніх частинок, що містяться глибоко - 5-10 разів по одній краплі з інтервалом 30-60 секунд.
Перед проведенням субкон'юнктивальних або ретробульбарной ін'єкції: 3 рази по одній краплі з інтервалом 5 хвилин.
Очна тонометрия, гониоскопия і інші дослідження: 1-2 краплі одноразово.
Як і при використанні будь-яких очних крапель, рекомендується легко натиснути на ділянку слізного мішка у внутрішньому куті ока і відпустити його через одну хвилину для зниження системної абсорбції. Необхідно робити це відразу після закапування кожної краплі.
Перед застосуванням очних крапель слід зняти контактні лінзи; їх можна буде одягнути знову після того, як дія анестезії повністю закінчиться.
При застосуванні двох і більше офтальмологічних засобів інтервал між їх введенням повинен становити не менше 5-ти хвилин.
Особливості застосування
Вагітні
Безпека застосування препарату вагітним жінкам не встановлена. Препарат можна застосовувати під час вагітності тільки у разі, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Невідомо, чи проникає оксибупрокаїн гідрохлорид в грудне молоко. «Беноксі» можна застосовувати жінкам в період годування груддю тільки в разі, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для немовляти.
Діти
Препарат не призначений для застосування у дітей до 2-х років.
Водії
Оскільки оксибупрокаїн після місцевого введення в кон'юнктивальний мішок всмоктується, хоча і в невеликій кількості, в кров, можуть розвиватися системні ефекти. З огляду на вищесказане, управляти автотранспортом, працювати з механізмами або працювати на висоті можна не раніше ніж через 1 годину після застосування крапель і після відновлення зору.
Передозування
При застосуванні надмірних доз або при тривалому застосуванні можуть розвиватися системні побічні реакції. Системна токсичність впливає, зокрема, на центральну нервову систему і серцево-судинну систему. Дратівливість, безсоння, седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору або мови, парестезія, нудота, блювота, посмикування м'язів, судоми, дихальні порушення, кома, тахікардія, аритмія, гіпотонія, шок і зупинка серцевої діяльності вимагають симптоматичного лікування. Специфічний антидот не відомий.
Побічні ефекти
З боку органів зору: після закапування препарату може виникнути тимчасове відчуття поколювання і печіння, почервоніння, дискомфорт, зазвичай швидко зникають. Можливий розвиток алергічних реакцій вік і кон'юнктиви. В результаті тривалого або частого застосування можуть розвинутися: стромальна інфільтрація, набряк, помірне ураження рогівки епітелію, кератит (в тому числі токсичний, поверхневий мелкопятністий, дисковидний, суперінфекціонний кандидозний), фібріноз райдужної оболонки, періорбітальний контактний дерматит (в тому числі алергічний), пригнічення прекорніальной плівки (тільки для блакитних очей), зміна товщини рогівки, зниження чутливості рогівки, кератопатія (в тому числі смугаста, бульозна, кератопатія, токсична кератопатія, некротична виразкова кератопатія, післяопераційна кератопатія), зморщування десцеметовой оболонки ока, збільшення в розмірах ендотеліальних клітин, обмеження просвічування райдужки ока, зниження щільності ендотеліальних клітин, позаклітинна меланосоми, подальше зниження нормальної цітокінетіческі та мітотичної активності в клітинах очі, освіту периферичних кілець на рогівці, розвиток толерантності, пошкодження епітеліальних кле ток, необоротне поверхневе пошкодження клітин на рівні клітин ендотелію рогівки, пряме цитотоксичну дію на клітини рогівки (в тому числі суттєве зниження споживання кисню епітелієм рогівки), хемоз, розвиток гипопион або перфорації рогівки, некроз рогівки або кон'юнктиви. Можлива поява виразок рогівки, рецидивних виразок рогівки, уповільнення загоєння рогівки, її необоротне помутніння, зниження внутрішньоочного тиску, зниження частоти спонтанного моргання, спонтанні рухи очей, хибнопозитивні реакції, зменшення стабільності слізної плівки, катаракта. Були зафіксовані випадки фібринозного ирита.
З боку серцево-судинної системи: брадикардія.
З боку нервової системи: седація, сплутаність свідомості, збудження, ейфорія, дезорієнтація, порушення слуху, зору або мови, парестезія, м'язові судоми, втрата свідомості, а при сильному передозуванні - судоми, зупинка дихання, кома.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, дисфагія.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи свербіж, почервоніння, набряк повік, контактну алергію, кропив'янку, набряк Квінке, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.
Термін придатності - 2 роки.
Після розтину зберігати не більше 28-ми діб.
Опис товару завірено виробником Унімед фарма.
Зверніть увагу!
Опис препарату Беноксі крап. очні р-н 0,4% фл. 10мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
