Анна
14 серпня 2023
Гарний засіб, бюджетна ціна .не викликає сонливості. Приємний малиновий смак .В комплекті йде дозуюча шприц-піпетка
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
с 6-ти місяців
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
Дозволено
Діабетикам
Дозволено
Водіям
з обережністю, можливе виникнення сонливості
| Торгівельна назва | Дезлоратадин |
| Діючі речовини | Дезлоратадин |
| Кількість діючої речовини | 0,5 мг/мл |
| Форма випуску | сироп |
| Кількість в упаковці | 100 мл |
| Первинна упаковка | флакон |
| Спосіб застосування | Орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла | Не чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Брендований дженерик |
| Виробник | ТОВ ФАРМ КОМПАНІЯ ЗДОРОВ'Я |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Здоров'я |
| Умови відпуску | Без рецепта |
| Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R06 Протиалергічні препарати R06A Антигістамінні засоби для системного застосування R06AX Інші антигістамінні препарати для системного застосування R06AX27 Дезлоратадин |
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: desloratadine;
1 мл препарату містить дезлоратадину 0,5 мг;
допоміжні речовини: натрію бензоат (Е 211), динатрію едетат, кислота лимонна безводна, натрію цитрат, ароматизатор «Суниця», барвник Жовтий захід FCF (Е 110), пропіленгліколь, сорбіт (Е 420), сахароза, вода очищена.
Лікарська форма.
Сироп.
Прозора рідина оранжевого кольору з фруктовим запахом.
Назва та місцезнаходження виробника.
ТОВ «Фармацевтична компанія« Здоров'я ».
Україна, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
Фармакотерапевтична група.
Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06A X27.
Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних Н1-гістамінових рецепторів, що не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин - первинний актив-ний метаболіт лоратадину. В ході доклінічних досліджень дезлоратадину і лоратадину якісних або кількісних розбіжностей щодо токсичності двох препаратів у порівнюваних дозах (з урахуванням концентрації дезлоратадину) не виявлено.
Після перорального прийому селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецеп-тори та не проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Численні дослідження показали, що крім антигістамінної активності, препарат чинить протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що пре-Параті пригнічує ряд різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме:
- виділення прозапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13;
- виділення прозапальних хемокінів, таких як RANTES;
- продукцію супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;
- адгезію і хемотаксис еозинофілів;
- експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин;
- IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4;
- гострий алергічний бронхоспазм (в дослідах на тваринах).
Дезлоратадин починає визначатися в плазмі протягом 30 хв після прийому. Максимальна концентрація дезлоратадину в плазмі досягається в середньому через 3 години, період полувиве-дення становить в середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кратності застосування (1 раз на добу). Чи не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Біодоступність дезлоратадину була пропорційна дозі в діапазоні від 5 до 20 мг. Дезлоратадин помірно (83 - 87%) зв'язується з білками плазми. При застосуванні дезлора-Тадіно в дозі від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.
При проведенні перехресних порівняльних досліджень з однаковою дозою препарату було виявлено біоеквівалентність препарату у формі таблеток і сиропу. При проведенні фармакокінетичних досліджень у педіатричній практиці було виявив-лено, що показники AUC і Cmax дезлоратадину (при застосуванні в рекомендованих дозах) можуть бути прирівняні до таких же показників у дорослих, які брали Дезл-ратадін в формі сиропу в дозі 5 мг. Результати досліджень показали, що дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 чи CYP2D6 та не є ні субстратом, ні інгібітором Р-гликопротеида. Дослідження з одноразовим прийомом дезлоратадину в дозі 7,5 мг показали, що їжа (жир-ний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливають на розподіл дезлоратадину.
Показання до застосування.
- Для швидкого усунення алергічних симптомів, у тому числі полінозу та аллергичес-кого риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також свербіж в очах, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель);
- для усунення симптомів, пов'язаних з хронічною ідіопатичною кропив'янкою, в тому числі ослаблення свербіння, зменшення розміру та кількості елементів кропив'янки.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого неактивного компонента препарату.
Особливі застереження.
Ефективність та безпечність застосування сиропу дітям у віці до 6 місяців не встановлені.
В ході клініко-фармакологічних досліджень препарат не посилював такі ефекти алкоголю, як порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які приймали препарат, і плацебо, окремо або разом з алкоголем.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Безпека застосування вагітним не встановлена, тому не рекомендується застосовувати його при вагітності. Дезлоратадин проникає в грудне молоко, тому жінкам, які годують груддю, застосовувати препарат не рекомендується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Впливу на управління автомобілем або роботу зі складними механізмами не відзначалося.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 6 місяців.
Спосіб застосування та дози.
Крім загальноприйнятої класифікації алергічного риніту на сезонний і цілорічний, його також поділяють на інтермітуючий і персистуючий алергічний риніт, залежно від тривалості симптомів хвороби. Интермиттирующий алергічний риніт - наявність симптомів захворювання менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів. При персистирующем алергічний риніт симптоми наблю-даються 4 або більше днів на тиждень протягом більше 4 тижнів. Для усунення симптомів, пов'язаних з алергічним ринітом, в тому числі інтермітті-рующим і персистирующим, і хронічної ідіопатичної кропивницею, препарат примі-няют незалежно від прийому їжі в таких дозах.
діти:
- у віці від 6 до 11 місяців: по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;
- у віці від 1 до 5 років: по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;
- у віці від 6 до 11 років: по 5 мл сиропу (2,5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.
Дорослі та підлітки (віком від 12 років):
10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу. Лікування интермиттирующего алергічного риніту проводять з урахуванням даних анамнезу хвороби пацієнта, його можна припинити після зникнення симптомів і відновити тільки вони з'являться. Безперервне лікування можна рекомендувати пацієнтам з персистуючим алергічним ринітом протягом періоду контакту з алергеном.
Передозування.
У разі передозування приймають стандартні заходи, спрямовані на видалення неабсорбованого активної речовини: симптоматичне лікування. При застосуванні дезлоратадину в дозах до 45 мг (що в 9 разів перевищує рекомендовані) в ході клінічних досліджень у дорослих і підлітків клінічно значущих ефектів не спостерігалося. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення шляхом перітонеа-льного діалізу не встановлена.
Побічні ефекти.
Дуже рідко виникають зазначені нижче побічні ефекти. З боку нервової системи: головний біль, безсоння, підвищення стомлюваності, психо-моторна гіперактивність, судоми. З боку травної системи: діарея, сухість у роті. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, відчуття серцебиття. Порушення функції печінки: підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, розвиток гепатиту. Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (включаючи анафілаксію та висип-ня). Інші: пропасниця.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неоднок-ратному спільному застосуванні з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флюок-Сетін, циметидином виявлено не було. У зв'язку з тим, що фермент, який відповідає за ме-метаболізм дезлоратадину не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими зас-твами повністю виключити не можна.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25? C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах; один флакон зі шприцом-піпеткою дозирующей в коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Опис товару завірено виробником Здоров'я.
Редакторська група
Дата створення: 21.01.2021
Дата оновлення: 27.04.2024
Зверніть увагу!
Опис препарату Алергомакс сироп 0,5мг/мл фл. 100мл на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Поширені запитання
Скільки коштує Алергомакс сироп 0,5мг/мл фл. 100мл?
Ціна Алергомакс сироп 0,5мг/мл фл. 100мл стартує від 95.90 грн. за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
С 6-ти місяців. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у сиропу Дезлоратадин (Здоров'я)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Дезлоратадин Здоров'я становить від 5°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у сиропу Дезлоратадин №1?
Повними аналогами Алергомакс сироп 0,5мг/мл фл. 100мл є:
Яка країна виробництва у Дезлоратадин (Здоров'я)?
Країна виробник у Дезлоратадин (Здоров'я) - Україна.
