Торгівельна назва | Аіртек |
Діючі речовини | Сальметерол, Флутиказон |
Кількість діючої речовини | 0,025 мг + 0,125 мг на одну дозу |
Форма випуску | аерозоль для інгаляцій |
Кількість в упаковці | 120 доз |
Первинна упаковка | контейнер |
Спосіб застосування | Для інгаляцій |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 30°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД |
Країна виробництва | Індія |
Заявник | Glenmark |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R03 Препарати для лікування захворювань повʼязаних з порушенням бронхіальної провідності R03A Адренергічні препарати для інгаляційного застосування R03AK Адренергічні засоби в комбінації з кортикостероїдами або іншими препаратами R03AK06 Салметерол та флутиказон |
Аерозоль Аіртек призначений для лікування бронхіальної астми у пацієнтів, яким показана комбінована терапія ß2 -адреноміметиками тривалої дії і інгаляційними кортикостероїдами, а саме:
- в разі недостатнього контролю захворювання на тлі постійної монотерапії інгаляційними кортикостероїдами при періодичному застосуванні β2-адреноміметики короткої дії;
- в разі адекватного контролю захворювання на тлі терапії інгаляційними кортикостероїдами та β2-адреноміметиками тривалої дії.
Склад
Діючі речовини: сальметерол (у вигляді сальметеролу ксинафоату) і флутиказону пропіонат;
1 доза містить сальметерол ксинафоату еквівалентно сальметерол - 25 мкг і флутиказону пропіонату - 125 мкг.
Допоміжні речовини: пропеллент 1,1,1,2-тетрафторетан (HFA 134a), поліетиленгліколь 1000.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Спосіб застосування
Дорослі та діти старше 12 років: 2 інгаляції 25 мкг сальметеролу / 50 мкг флютиказону пропіонату 2 рази на добу або 2 інгаляції 25 мкг сальметеролу / 125 мкг флютиказону пропіонату 2 рази на добу, або 2 інгаляції 25 мкг сальметеролу / 250 мкг флютиказону пропіонату 2 рази на добу.
Діти 4-12 років: 2 інгаляції 25 мкг сальметеролу та 50 мкг флютиказону пропіонату 2 рази на добу. Максимальна добова доза флютиказону пропіонату становить 100 мкг 2 рази на добу.
Особливості застосування
Вагітні
Призначення Аіртека під час вагітності доцільно лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду. Для лікування вагітних призначають низькі ефективні дози флутиказону пропіонату для підтримки адекватного контролю за симптомами астми.
Діти
Особливий ризик виникнення системних ефектів мають діти та підлітки у віці до 16 років, яких лікують високими дозами флутиказону пропіонату (зазвичай ≥1000 мкг/добу). Системні ефекти зазвичай викликані лікуванням у високих дозах протягом тривалого часу. Можливі системні ефекти включають синдром Кушинга, кушингоїдні ознаки, пригнічення надниркових залоз, гострий криз залоз, затримку росту у дітей та підлітків, зниження мінералізації кісток, катаракту та глаукому, рідше можливі психічні порушення і зміна поведінки, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, збудження, депресію або агресію.
Рекомендується регулярно контролювати динаміку росту дітей, які отримують інгаляційний ГКС протягом тривалого часу. Доза інгаляційного ГКС повинна бути знижена до мінімальної ефективної дози для контролю за симптомами астми.
Передозування
Ознаки та симптоми, які можна очікувати при передозуванні сальметеролу, типові для надмірної стимуляції β2-агоністами, включають запаморочення, тремор, головний біль, тахікардію, підвищення систолічного артеріального тиску. Якщо лікування препаратом необхідно припинити в результаті передозування β2-агоніста, що входить до складу препарату, слід призначити відповідну замісну стероидную терапію. Додатково може виникнути гіпокаліємія, тому слід контролювати рівень калію в сироватці крові та врахувати необхідність замісної терапії калієм.
Побічні ефекти
- назофарингіт;
- подразнення горла;
- Захриплість / дисфонія;
- синусит;
- парадоксальний бронхоспазм;
- м'язові спазми;
- артралгія;
- міалгія.
Взаємодія
Через небезпеку розвитку бронхоспазму слід уникати застосування селективних і неселективних β-адреноблокаторів, за винятком тих випадків, коли вони дуже необхідні пацієнту.
Спільне застосування з лікарськими засобами, що містять інші β-адренергічні препарати, може мати потенційний адитивний ефект.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30⁰С. Чи не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Гленмарк. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Аіртек аер. д/інг. дозов. 25/125мкг/доза конт. 120доз на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки споживачів
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Аіртек аер. д/інг. дозов. 25/125мкг/доза конт. 120доз?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у аерозоля Аіртек (Гленмарк)?
Які аналоги у аерозоля Аіртек №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є: