Зіекстенцо

Для зменшення тривалості нейтропенії і частоти виникнення фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними препаратами з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому).

• Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.
• Нейтропенія при хронічному мієлолейкозі та мієлодиспластичний синдром.

Найпоширеніші побічні дії:

• біль в кістках, артралгія, міалгія, біль у спині, кінцівках і шиї;
• біль у грудній клітці (некардіальний), больові відчуття, біль у місці ін’єкції;
• головний біль;
• лейкоцитоз, тромбоцитопенія.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Пегфілграстим не слід застосовувати вагітним, якщо для цього немає очевидної необхідності. Немає клінічного досвіду застосування препарату жінкам, які годують груддю. Тому застосовувати пегфілграстим в період годування груддю не рекомендується.

Діти

Безпека та ефективність препарату для дітей не встановлені.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами не проводилися.

Випадки передозування у людей не писані. Максимальна безпечна доза пегфілграстиму, яка може бути введена одноразово або багаторазово, не визначена. При передозуванні рекомендується розглянути питання щодо проведення лейкоцитоферезу.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Не заморожувати. Одноразовий випадковий вплив температур нижче 0 °C протягом одноразового періоду менше 24 год не виявляє негативного впливу на стабільність пегфілграстиму.

Препарат можна зберігати при кімнатній температурі (не вище 30 °C) протягом максимального одноразового періоду не більше 72 год. Препарат, який перебував під впливом кімнатної температури більше 72 год, використовувати не слід.